Фенофибрат аналоги

18.png

Содержание страницы:

Таблица аналогов и цен

Трайкор (Фенофибрат) — официальная инструкция по применению (аннотация)

Статья автора сайта об атеросклерозе

 

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Коммерческие названия за рубежом — Antara, Fenocor-67, Fenogal, Golip, Lipofen, Lofibra, Lipidil, Supralip, Tricor, Trilipix, Tricheck.

Все препараты для снижения уровня липидов крови здесь .

Все препараты, применяемые в кардиологии, здесь .

Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .

Доказанная эффективность. Для разъяснения кликните на картинке.

 

Препараты, содержащие Фенофибрат (Fenofibrate, код АТХ (ATC) C10AB05):


Часто встречающиеся формы выпуска (более 100 предложений в аптеках Москвы)
Название Форма выпуска Упаковка, шт Страна, производитель Цена в Москве, р Предложений в Москве
Липантил (Lipanthyl) капсулы 200мг 30 Франция, лаборатории Фурнье 796- (средняя 879) -936 129↘
Липантил 200М (Lipanthyl 200M) капсулы 200мг 30 Франция, лаборатории Фурнье 799- (средняя 870↗) -947 167↗
Трайкор (Tricor) таблетки в пленочной оболочке 145мг 30 Франция, лаборатории Фурнье 725- (средняя 824) -998 889

 

Какой дженерик лучше?

Где купить?

 

Клинико-фармакологическая группа:

Гиполипидемический препарат

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство — фибрат.

Активируя РАПП-альфа (альфа-рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом), фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы атерогенных липопротеидов с высоким содержанием триглицеридов путем активации липопротеинлипазы и уменьшения синтеза апопротеина СIII. Активация РАПП-альфа также приводит к усилению синтеза апопротеинов AI и АII.


Фенофибрат является производным фиброевой кислоты, способность которой изменять содержание липидов в организме человека, опосредована активацией РАПП-альфа.

Описанные выше эффекты фенофибрата на липопротеиды приводят к уменьшению содержания фракции ЛПНП и ЛПОНП, которые включают апопротеин В (апо В), и увеличению содержания фракции ЛПВП, которые включают апопротеин АI (апо АI) и апопротеин AII (апо АII).

Кроме того, за счет коррекции нарушений синтеза и катаболизма ЛПОНП, фенофибрат повышает клиренс ЛПНП и снижает содержание мелких и плотных частиц ЛПНП (повышение этих ЛПНП наблюдается у пациентов с атерогенным фенотипом липидов, частым нарушением у пациентов с риском ИБС).

В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает уровень общего Хс на 20-25% и триглицеридов на 40-55% при повышении уровня Хс-ЛПВП на 10-30%. У пациентов с гиперхолестеринемией, у которых уровень Хс-ЛПНП снижается на 20-35% применение фенофибрата приводило к снижению соотношений: общий Хс/Хс-ЛПВП, Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и апо В/апо АI, являющихся маркерами атерогенного риска.

Учитывая влияние фенофибрата на уровень Хс-ЛПНП и триглицериды, применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2 типа.


Во время лечения фенофибратом могут значительно уменьшиться и даже полностью исчезнуть внесосудистые отложения Хс (сухожильные и туберозные ксантомы).

У пациентов с повышенным уровнем фибриногена, получивших лечение фенофибратом, отмечено значительное снижение данного показателя, также как и у пациентов с повышенным уровнем липопротеидов. При лечении фенофибратом наблюдается снижение концентрации С-реактивного белка и других маркеров воспаления.

Для пациентов с дислипидемией и гиперурикемией дополнительное преимущество заключается в том, что фенофибрат оказывает урикозурический эффект, который приводит к снижению концентрации мочевой кислоты приблизительно на 25%.

В ходе клинического исследования и в экспериментах на животных было показано, что фенофибрат снижает агрегацию тромбоцитов, вызванную аденозиндифосфатом, арахидоновой кислотой и эпинефрином.

Фармакокинетика

Таблетки содержат 145 мг микронизированного фенофибрата в виде наночастиц.

Всасывание

После приема внутрь Cmax достигается через 2-4 ч. При длительном применении концентрация препарата в плазме остается стабильной, независимо от индивидуальных особенностей пациента. В отличие от предыдущих лекарственных форм фенофибрата, Cmax в плазме крови и общее действие фенофибрата в виде наночастиц не зависит от приема пищи (поэтому препарат можно принимать в любое время, независимо от приема пищи).

Распределение

Фенофиброевая кислота прочно и более чем на 99% связывается с альбумином плазмы. Препарат не кумулирует после однократного приема и при длительном применении.


Метаболизм

После приема внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами. Исходный фенофибрат в плазме не обнаруживается. В плазме обнаруживается только основной активный метаболит фенофибрата — фенофиброевая кислота. Фенофибрат не является субстратом для CYP3A4, не участвует в микросомальном метаболизме.

Выведение

T1/2 — около 20 ч. Выводится, главным образом, с мочой в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 сут фенофибрат выводится практически полностью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста общий клиренс фенофиброевой кислоты не изменяется.

При гемодиализе не выводится.

Показания к применению препарата ТРАЙКОР

  • гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) при неэффективности немедикаментозных методов лечения (в т.ч. снижение массы тела, увеличение физической активности), особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертония и курение;
  • вторичная гиперлипопротеинемия, в случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например, дислипидемия при сахарном диабете).

 

Режим дозирования

Взрослым назначают по 1 таблетке 1 раз в сутки.


Пациенты, принимающие по 1 капсуле фенофибрата 200 мг или по 1 таблетке фенофибрата 160 мг в сутки, могут перейти на прием 1 таблетки Трайкора 145 мг без дополнительной коррекции дозы.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется назначать стандартную дозу для взрослых (по 1 таблетке 1 раз в сутки).

Применение препарата у пациентов с заболеваниями печени не изучено.

Препарат Трайкор принимают в любое время дня, независимо от приема пищи, таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды.

Препарат следует принимать длительное время, одновременно продолжая соблюдать диету, которой пациент придерживался до начала лечения Трайкором.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: (>1/100, <1/10) — боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести, умеренное повышение активности печеночных трансаминаз; (>1/1000, <1/100) — панкреатит, образование желчных камней; (<1/10 000) — гепатит. При появлении симптомов гепатита (желтуха, кожный зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза, отменить препарат.

Со стороны костно-мышечной системы: (>1/10 000, <1/1000) — диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы, мышечная слабость; (<1/10 000) — рабдомиолиз, повышение активности КФК.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: (>1/1000, <1/100) — венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная эмболия).


Со стороны системы кроветворения: (>1/10 000, <1/1000) — повышение концентрации гемоглобина, повышение числа лейкоцитов.

Со стороны нервной системы: (>1/10 000, <1/1000) — сексуальная дисфункция, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: (<1/10 000) — интерстициальные пневмопатии.

Со стороны лабораторных показателей: (>1/1000, <1/100) — повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови.

Аллергические реакции: (>1/1000, <1/100) — кожная сыпь, зуд, крапивница или реакции светочувствительности.

Дерматологические реакции: (1/10 000, 1/1000) — алопеция; (<1/10 000) — фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-освещения (например, кварцевой лампы). В отдельных случаях эти эффекты могут возникать даже после многомесячного применения без каких-либо осложнений.

Противопоказания к применению препарата ТРАЙКОР

  • печеночная недостаточность (включая цирроз печени);
  • почечная недостаточность тяжелой степени (КК <20 мл/мин);
  • заболевания желчного пузыря;
  • врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу);
  • врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу);

  • наличие в анамнезе аллергической реакции на арахис, арахисовое масло, соевый лецитин или родственные продукты (в связи с риском развития реакции повышенной чувствительности);
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном;
  • повышенная чувствительность к фенофибрату или другим компонентам препарата.

С осторожностью назначают пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью, при гипотиреозе, пациентам, злоупотребляющим алкоголем, пациентам пожилого возраста, при указаниях в анамнезе на наследственные мышечные заболевания, при одновременном приеме пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.

Применение препарата ТРАЙКОР при беременности и кормлении грудью

Данные о применении фенофибрата при беременности немногочисленны. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

В связи с недостаточностью данных о безопасности, применение препарата в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

В экспериментальных исследованиях на животных тератогенный эффект фенофибрата не обнаружен. Эмбриотоксичность отмечена при введении в дозах, токсичных для материнского организма.

Применение при нарушениях функции печени


Противопоказан при печеночной недостаточности (включая цирроз печени);

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК < 20 мл/мин); с осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек

Особые указания

Перед тем как приступить к терапии Трайкором, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперхолестеринемии, например, при таких заболеваниях, как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм.

Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (общего Хс, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 мес) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.

При приеме Трайкора и других препаратов, снижающих концентрации липидов, у некоторых пациентов описано повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным. В течение первых 12 мес лечения рекомендуется контролировать уровень печеночных трансаминаз (АЛТ, ACT) через каждые 3 мес. Пациенты, у которых на фоне лечения повысились концентрации трансаминаз, требуют внимания, и в случае повышения концентрации АЛТ и ACT более чем в 3 раза по сравнению с ВГН прием препарата прекращают.


Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения Трайкором. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.

При приеме Трайкора и других лекарственных средств, снижающих концентрации липидов, описаны случаи токсического влияния на мышечную ткань, включая очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота такого нарушения повышается в случае гипоальбуминемии и почечной недостаточности в анамнезе. Возможность возникновения данного осложнения увеличивается в случаях гипоальбуминемии и почечной недостаточности.

Токсическое влияние на мышечную ткань может быть заподозрено на основании жалоб пациента на слабость, диффузную миалгию, миозит, мышечные спазмы и судороги и/или выраженного повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН). В этих случаях лечение Трайкором следует прекратить.

Риск развития рабдомиолиза может повышаться у пациентов с предрасположенностью к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушение функции почек, гипотиреоз, злоупотребление алкоголем. Таким пациентам следует назначать препарат только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск развития рабдомиолиза.


При одновременном приеме с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна особенно если пациент до начала лечения страдал заболеванием мышц. В связи с этим, совместное назначение Трайкора и статина допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно-сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышечную ткань.

В случае повышения концентрации креатинина более чем на 50% выше ВГН лечение следует приостановить. В первые 3 месяца лечения рекомендуется определять концентрации креатинина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При приеме препарата не было отмечено влияния на способность к вождению автомобилем и управлению механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение: проведение симптоматической и, при необходимости, поддерживающей терапии. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ неэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений, что связано с вытеснением антикоагулянта из мест связывания с белками плазмы крови. В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на треть с последующим постепенным подбором дозы. Подбор дозы рекомендуется проводить под контролем уровня MHO.

Описано несколько тяжелых случаев обратимого снижения почечной функции во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. Поэтому необходимо контролировать состояние почечной функции у таких пациентов и отменить фенофибрат в случае серьезного изменения лабораторных параметров.

При приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна.

Исследования микросом из печени человека in vitro показали, что фенофибрат и фенофиброевая кислота не являются ингибиторами изоферментов CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2. В терапевтических концентрациях эти соединения являются слабыми ингибиторами изоферментов CYP2C19 и CYP2A6 и слабыми или умеренными ингибиторами CYP2C9.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Источник: xn—-7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai

Описание препарата

Фенофибрат* (Fenofibrate*)  — Гиполипидемический препарат. Активируя РАПП-альфа (α-рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом), фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы крови атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем активации липопротеинлипазы и уменьшения синтеза апопротеинов СIII. Активация РАПП-альфа также приводит к усилению синтеза апопротеинов AI и АII.

Фенофибрат является производным фиброевой кислоты, способность которой изменять содержание липидов в организме человека, опосредована активацией РАПП-альфа. Описанные выше эффекты фенофибрата на липопротеины приводят к уменьшению содержания фракции ЛПНП и ЛПОНП, к числу которых относится апопротеин В (апо В), и увеличению содержания фракции ЛПВП, к числу которых относятся апопротеин АI (апо АI) и апопротеин AII (апо АII).

Кроме того, за счет коррекции нарушений синтеза и катаболизма ЛПОНП, фенофибрат повышает клиренс ЛПНП и снижает содержание плотных и небольшого размера частиц ЛПНП, повышение которых наблюдается у пациентов с атерогенным фенотипом липидов, частым нарушением у пациентов с риском ИБС.

В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает концентрацию общего холестерина на 20-25% и триглицеридов на 40-55% при повышении концентрации ЛПВП-холестерина на 10-30%. У пациентов с гиперхолестеринемией, у которых концентрация ЛПНП-холестерина снижается на 20-35% применение фенофибрата приводило к снижению соотношений: общий холестерин/ЛПВП-холестерин, ЛПНП-холестерин/ЛПВП-холестерин и апо В/апо АI, являющихся маркерами атерогенного риска.

Учитывая существенное влияние фенофибрата на концентрацию ЛПНП-холестерина и триглицеридов, применение фенофибрата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2 типа.

Во время лечения фенофибратом могут значительно уменьшиться и даже полностью исчезнуть внесосудистые отложения холестерина (сухожильные и туберозные ксантомы).

У пациентов с повышенной концентрацией фибриногена, получивших лечение фенофибратом, отмечено значительное снижение данного показателя, так же как и у пациентов с повышенным содержанием липопротеинов. При лечении фенофибратом наблюдается снижение концентрации С-реактивного белка и других маркеров воспаления.

Для пациентов с дислипидемией и гиперурикемией дополнительное преимущество заключается в урикозурическом эффекте фенофибрата, приводящем к снижению концентрации мочевой кислоты приблизительно на 25%.

В ходе клинического исследования и в экспериментальных исследованиях на животных было показано, что фенофибрат снижает агрегацию тромбоцитов, вызванную аденозиндифосфатом, арахидоновой кислотой и эпинефрином.

Список аналогов

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Капсулы 200 мг, 30 шт. 950
Таб 145мг N30 (Lab. FOURNIER (Франция) 820
Таблетки покрыт.плен.об. 145 мг, 30 шт. 439

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

Ваше имя: 
Email: 
Защита от спама:  Напишите число 26

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Русское название

Фенофибрат* (Fenofibrate*)

Латинское название вещества Фенофибрат* (Fenofibrate*)

Fenofibrate

Химическое название

2-[4-(4-Хлорбензоил)фенокси]-2-метилпропановой кислоты 1-метилэтиловый эфир

Брутто-формула

C 20 H 21 ClO 4

Фармакологическая группа вещества Фенофибрат* (Fenofibrate*)

Фибраты

Код CAS

49562-28-9

Характеристика вещества Фенофибрат* (Fenofibrate*)

Гиполипидемическое средство.
Белого цвета, практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне, эфире, бензоле, хлороформе. Молекулярная масса 360,83.

Фармакология

Фармакологическое действие — гиполипидемическое, урикозурическое, антиагрегационное.
Активируя рецепторы PPARα (альфа-рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом), фенофиброевая кислота (активный метаболит фенофибрата) усиливает липолиз и выведение из плазмы атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем активации липопротеинлипазы и уменьшения синтеза аполипопротеина CIII. Активация PPARα также приводит к усилению синтеза аполипопротеинов AI и AII.
Описанные выше эффекты на липопротеины приводят к уменьшению содержания фракции ЛПНП и ЛПОНП, к числу которых относится аполипопротеин В, и увеличению содержания фракции ЛПВП, к числу которых относятся аполипопротеины АI и AII.
За счет коррекции нарушений синтеза и катаболизма ЛПОНП, Фенофибрат* (Fenofibrate*) повышает клиренс ЛПНП и снижает содержание плотных и небольшого размера частиц ЛПНП, повышение которых наблюдается у пациентов с атерогенным фенотипом липидов (частое нарушение у пациентов с риском ИБС).
В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает уровень общего холестерина на 20–25% и триглицеридов на 40–55% при повышении уровня ЛПВП-холестерина на 10–30%. У пациентов с гиперхолестеринемией, у которых уровень ЛПНП-холестерина снижался на 20–35%, использование фенофибрата приводило к снижению соотношений: «общий холестерин/ЛПВП-холестерин», «ЛПНП-холестерин/ЛПВП-холестерин» и «Апо В/Апо АI», являющихся маркерами атерогенного риска.
Учитывая влияние на уровень ЛПНП-холестерин и триглицериды, применение фенофибрата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, в т.ч. при сахарном диабете типа 2. Кроме того, снижает повышенный уровень фибриногена и мочевой кислоты в плазме; при длительной терапии уменьшает экстраваскулярные отложения холестерина.
После приема внутрь Фенофибрат* (Fenofibrate*) быстро гидролизуется эстеразами. В плазме обнаруживается только основной активный метаболит фенофибрата — фенофиброевая кислота, T max которой в плазме достигается в течение 2–3 ч. Связывание фенофиброевой кислоты с белками плазмы — около 99%, C ss достигается в течение 1 нед. Фенофибрат* (Fenofibrate*) и фенофиброевая кислота не подвергаются окислительному метаболизму с участием цитохрома P450. T 1/2 фенофиброевой кислоты — примерно 20 ч. Выводится преимущественно почками (фенофиброевая кислота и ее глюкуронид). Не кумулирует.
Клиренс фенофиброевой кислоты после однократного приема фенофибрата внутрь не изменяется в зависимости от возраста и составляет у пожилых пациентов (77–87 лет) 1,2 л/ч, у пациентов молодого возраста — 1,1 л/ч.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30мл/мин) экспозиция фенофиброевой кислоты повышается в 2,7 раза и наблюдается кумуляция при многократном приеме. При нарушении функции почек легкой и средней степени выраженности (Cl креатинина 30–80 мл/мин) увеличивается T 1/2 фенофиброевой кислоты.
В клинических исследованиях было проведено сравнение двух разных форм фенофибрата — «микронизированной» и «немикронизированной». Сравнение образцов крови здоровых добровольцев после приема внутрь этих форм показало, что 67 мг «микронизированной» формы, биоэквивалентно 100 мг «немикронизированной» формы.

Применение вещества Фенофибрат* (Fenofibrate*)

Гиперлипидемия типа IIa, IV и V типов, а также IIb и III типа при недостаточной эффективности диеты, повышенном содержании холестерина в крови при динамическом исследовании и/или наличии сопутствующих факторов риска.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность (включая билиарный цирроз), тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30мл/мин), заболевания желчного пузыря, фотосенсибилизация или фототоксичность при лечении фибратами или кетопрофеном в анамнезе, возраст до 18 лет (адекватные и хорошо контролируемые исследования не проводились).

Ограничения к применению

Печеночная и/или почечная недостаточность, гипотиреоз, алкоголизм, пожилой возраст, наследственные мышечные заболевания в анамнезе, одновременный прием пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Фенофибрат* (Fenofibrate*)

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, усталость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): венозная тромбоэмболия (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен), повышение уровня гемоглобина, лейкоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, панкреатит, холелитиаз, повышение уровня печеночных трансаминаз и креатинфосфокиназы, гепатит.
Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, нарушение сексуальной функции.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миозит, спазм мышц, мышечная слабость, рабдомиолиз.
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, крапивница.
Прочие: интерстициальная пневмония, фотосенсибилизация, алопеция, гиперкреатинемия, повышение мочевины в плазме крови.

Взаимодействие

Фенофибрат* (Fenofibrate*) усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений, что связано с вытеснением антикоагулянта из мест связывания с белками плазмы крови (при одновременном применении следует соблюдать осторожность). В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянта приблизительно на 1/3 с последующим постепенным подбором дозы под контролем уровня МНО.
При одновременном лечении фенофибратом и циклоспорином возможно снижение почечной функции (необходимо контролировать состояние функции почек у таких пациентов и отменить Фенофибрат* (Fenofibrate*) в случае серьезного изменения лабораторных параметров). При одновременном назначении фенофибрата и потенциально нефротоксичных средств необходимо тщательно оценить риск и пользу и применять Фенофибрат* (Fenofibrate*) в наименьшей эффективной дозе.
При приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск рабдомиолиза, миопатии и острой почечной недостаточности (сочетанное применение не рекомендуется). Секвестранты желчных кислот снижают абсорбцию фенофибрата (фенофибрат следует принимать за 1 ч до или через 4–6 ч после их приема).
Исследования in vitro показали, что Фенофибрат* (Fenofibrate*) и фенофиброевая кислота не являются ингибиторами изоферментов CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 и CYP1A2 цитохрома Р450. В терапевтических концентрациях эти соединения являются слабыми ингибиторами изоферментов CYP2C19 и CYP2А6 и слабыми или умеренными ингибиторами CYP2C9.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.
Лечение: при подозрении на передозировку следует назначить симптоматическое и, при необходимости, поддерживающее лечение. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ неэффективен.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 200–400 мг/сут в 3 приема, микронизированные формы — 145–200 мг 1 раз в сутки.

Меры предосторожности вещества Фенофибрат* (Fenofibrate*)

Необходим контроль активности трансаминаз печени каждые 3 мес в первый год терапии; при повышении АЛТ в 2 раза и более, появлении миалгии и мышечной слабости Фенофибрат* (Fenofibrate*) отменяют. В первые 3 мес лечения рекомендуется определять концентрацию креатинина (в случае повышения концентрации креатинина более чем на 50% выше верхней границы нормы лечение следует приостановить).
Лечение должно проводиться в течение длительного времени, в сочетании с гипохолестериновой диетой и под контролем врача. Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после 3–6 мес лечения следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.
У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу, поскольку повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.
Риск развития рабдомиолиза может повышаться у пациентов с предрасположенностью к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушение функции почек, гипотиреоз, злоупотребление алкоголем.
Совместное назначение фенофибрата и статина допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно-сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях тщательного контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышечную ткань.

Год последней корректировки

2011


Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Источник: www.analogi-lekarstv.ru

Перед тем как приступить к лечению препаратом Фенофибрат Канон, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперхолестеринемии, например, при таких заболеваниях, как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм.

Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 мес) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение содержания липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.

При применении фенофибрата и других препаратов, снижающих концентрации липидов, у некоторых пациентов описано повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным. В течение первых 12 мес лечения рекомендуется контролировать активность трансаминаз (АЛТ, ACT) через каждые 3 мес. Пациенты, у которых на фоне лечения повышались концентрации трансаминаз, требуют внимания, и в случае повышения активности АЛТ и ACT более чем в 3 раза по сравнению с ВГН препарат следует отменить.

Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.

При применении фенофибрата и других лекарственных препаратов, снижающих концентрации липидов, описаны случаи токсического влияния на мышечную ткань, включая очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота такого нарушения повышается в случае гипоальбуминемии и почечной недостаточности в анамнезе. Возможность возникновения данного осложнения увеличивается при гипоальбуминемии и почечной недостаточности.

Токсическое влияние на мышечную ткань может быть заподозрено на основании жалоб пациента на слабость, диффузную миалгию, миозит, мышечные спазмы и судороги и/или выраженного повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН). В этих случаях лечение фенофибратом необходимо прекратить.

Риск развития рабдомиолиза может повышаться у пациентов с предрасположенностью к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушение функции почек, гипотиреоз, злоупотребление алкоголем. Таким пациентам следует назначать препарат только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск развития рабдомиолиза. При приеме препарата Фенофибрат Канон одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна, особенно если пациент до начала лечения страдал заболеванием мышц. В связи с этим, совместное назначение препарата Фенофибрат Канон и статина допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно-сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышечную ткань.

При применении препарата Фенофибрат Канон в качестве монотерапии или в сочетании со статинами у пациентов было отмечено обратимое повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. Повышение концентрации креатинина, в целом, было стабильным в течение времени без признаков дальнейшего увеличения концентрации креатинина в сыворотке крови при длительной терапии, с тенденцией к возврату к начальным значениям после отмены лечения. Клиническое значение данных наблюдений не установлено. У пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата Фенофибрат Канон рекомендуется проводить контроль функции почек. Контролировать функцию почек необходимо также у пациентов с риском развития почечной недостаточности, а именно у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диабетом. Лечение следует отменить в случае увеличения концентрации креатинина >50% от ВГН. Рекомендуется определять концентрацию креатинина на протяжении первых 3 мес после начала лечения, а также периодически после его окончания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении препарата не было отмечено влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Источник: health.mail.ru

Формы выпуска и состав препарата

Предусмотрена дна выпускаемая форма: таблетки. Окрашиваются в белый цвет, имеют овальную форму.

Основной компонент – фенофибрат, относится к группе фибратов 3 поколения, характеризующихся высокой степенью эффективности и меньшим количеством побочных действий в сравнении с предыдущими поколениями.

В составе присутствуют соединения, необходимые для процесса доставки активного вещества в организм и добавки, используемые для окраски таблетки.

  • кукурузный крахмал;
  • кремнезем;
  • примелоза;
  • маннитол;
  • стеарат кальция;
  • повидон;
  • целлюлоза;
  • полиэтиленгликоль;
  • двуокись титана.

В одной таблетке 145 мг фенофибрата. Таблетки фасуются по 10,20 30, 60 84 или 98 шт.

Существуют два производителя:

  1. «Канонфарма продакшн», Московская область – стандартная дозировка.
  2. «Софарма», Болгария – 100 мг в капсулах.

Действующее вещество представлено в виде совокупности мелких частиц. Такая форма позволяет повысить эффективность и усвоение препарата.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство является производным фиброевой кислоты, которая способна изменять содержание липидов в организме человека в сторону нормальных значений. Фенофибрат ускоряет липолиз (метаболический процесс расщепления жиров), усиливает синтез ЛПВП («хорошего» холестерина), замедляет выработку ЛПНП и ЛПОНП — наиболее атерогенных, оседающих на стенках сосудов, фракций холестерина. Повышение концентрации липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) также способствует более быстрому выведению ЛПНП, снижению общего уровня холестерина.

Дает начало процессам распада и выведения активация фермента липопротеинлипазы . Данные клинических исследований свидетельствуют о снижении концентрации общего холестерола на 23-25%. Липопротеины высокой плотности увеличиваются на 10-30%.

Отмечается уменьшение ксантом – образований на коже вследствие стремительного увеличения уровня холестерола, внутри которых находятся жировые клетки. Прием препарата приводит к понижению С-реактивного белка, он сигнализирует о начале воспалительных процессов в организме.

Уровень сахара восстанавливается до допустимых пределов. Кроме того, фенофибрат не дает образовываться тромбам. Метаболические процессы происходят в печени, выводится почками, через 20 часов происходит вывод около 50% активного вещества.

При длительном использовании фенофибрат не накапливается в организме.

Показания к приему

Назначают при выявлении следующих заболеваний:

  • гипеглицеридемия;
  • гиперлипопротеинемия.

При комплексном лечении сахарного диабета, ишемических заболеваниях сердца применяется в комплексе со статинами, как дополнительный препарат.

Инструкция по применению Фенофибрат Канон

Принимать 1 таблетку один раз в сутки. Употребляют во время еды, не разжевывать и не раскусывать. Совместное применение с пищей обусловлено тем, что лекарственное средство быстрее начнет всасываться и действовать.

Инструкция по применению Фенофибрата Канон

Через 90 дней проводится анализ на содержание холестерола, также контролируют показатели креатинфосфокиназы и ферментов печени.

В случае увеличения значений в 3-5 раз, от применения лекарственного средства отказываются. Пациентам пожилого возраста не требуется менять схему лечения. Согласно инструкции по применению «Фенофибрата», корректировка дозировки нужна людям с заболеваниями печени и почек, у таких пациентов постоянно контролируется состояние организма, при тяжелой степени применение запрещено.

Противопоказания

Лекарственное средство не выписывается в следующих случаях:

  1. Аллергия на активное вещество и вспомогательные компоненты.
  2. Почечная, печеночная недостаточность.
  3. Панкреатит.
  4. Проблемы в работе желчного пузыря.

Использовать с осторожностью при нарушениях функций щитовидной железы.

При беременности

Нет достаточного количества клинических исследований, неизвестно, как повлияет препарат на плод. При кормлении грудью «Фенофибрат Канон» также не используется.

Детям до 18 лет

Прием запрещен лекарство, поскольку не доказана безопасность при употреблении в детском возрасте.

Пожилым

При хроническом алкоголизме, болезнях почек, печени тяжелого характера и нарушениях в мышцах следует подобрать другое лекарственное средство.

Возможные побочные действия

Организм пациента по-разному реагирует на фенофибрат, могут появиться сбои в работе органов.

Система организма Нарушения
Пищеварение Чувство тошноты, рвотные позывы, диарея, болевые ощущения в абдоминальной области, гепатит
ЦНС Усталость, головная боль, вертиго
Сердце, сосуды Повышение концентрации гемоглобина, появление тромбов, увеличение белых клеток крови
Мышечная система Воспаление скелетных мышц, миалгия, спазмы
Кожные покровы Крапивница, зуд, эритема

Могут выпадать волосы, в печени иногда образуются камни.

Передозировка, меры предосторожности

Не зарегистрировано ни одного случая, но чтобы не допустить возможных негативных последствий, не нужно превышать дозу. При ухудшении состояния здоровья прекратить применение, если не наблюдается улучшение, обращаться к врачу.

Особые указания

Для недопущения развития вторичной дислипидемии, нужно устранить причины, вызывающие ее:

  • сахарный диабет;
  • сбои в работе щитовидной железы;
  • изменение соотношения белков в крови;
  • заболевания печени.

Результативность терапии определяется по результатам содержания ЛПНП, ЛПОНП, общего холестерола в крови. Если после 3-4 месяцев применения показатели не изменяются или изменяются в незначительной степени, врач проводит корректировку дозы или выписывает иной препарат.

В течение первого года приема контролируется уровень печеночных ферментов, при стабильном повышении отказываются от использования «Фенофибрата».

Не было отмечено негативного влияния на организм при вождении транспорта и управления механизмами, но могут появиться головные и мышечные боли. Если такие симптомы присутствуют, от вождения и управления рекомендуется отказаться.

Совместимость с другими препаратами

Одновременный прием с лекарственными средствами, изменяющими вязкость крови, приводит к появлению кровотечений. При употреблении с циклоспорином увеличивается риск развития болезней почек.

Со статинами, при неправильных дозировках может вызвать дегенерацию мышечной ткани.

Условия продажи и хранения

Для покупки в аптеке нужно показать рецепт врача. Предъявляются следующие требования к сохранности:

  • температура в помещении не должна превышать 25 градусов;
  • выбирается место, куда не проникают прямые солнечные лучи и влага.

Если есть ребенок, важно оградить его от свободного доступа к лекарственным средствам.

Срок годности – 2 года, после истечения использовать оставшиеся таблетки нельзя, их утилизируют.

Цена

Стоимость начинается с 390 рублей и доходит до 560 рублей. Цена зависит от количества таблеток в пачке, от компании, выпускающей продукт и от аптечной сети.

Где купить Фенофибрат Канон?

Интернет-аптека «Wer.ru» (wer.ru/catalog/fenofibrat_0145_n30_tab_kanon/) предлагает препарат по цене 457 рублей за 30 таблеток.

Другая аптека «Piluli.ru» (piluli.ru/product/fenofibrat_kanon) продает 30 штук за 514 руб.

В Москве

Можно купить по следующим адресам:

  1. «Горздрав», Никитский бульвар, 9, телефон: +7 (495) 797-63-36.
  2. Аптечная сеть «Диалог», проспект Буденного, 1/1, выяснить интересующие моменты можно по номеру телефона: +7 (495) 108-17-15.

В Москву препарат поставляется в достаточном количестве, проблем с наличием, как правило, не возникает.

В Санкт-Петербурге

Аптечные сети находятся по адресам:

  1. «Аптека на Боровой», улица Боровая, 21, телефон: +7 (812) 315-56-30.
  2. «Сити-Фарм», Вознесенский проспект, 25, телефон: +7 (812) 667-89-53.

Аптеки имеют филиалы, в случае необходимости, позвонив по телефону, можно узнать адреса, близкие к месту жительства.

Аналоги

Заменители оригинального препарата нужны в том случае, если нет положительного результата или появилась аллергия на компоненты вещества.

Самым известным аналогичным средством является «Трайкор», идентичное действующее вещество, стоимость в пределах 800-900 рублей.

Можно применять «Тулип», активный компонент: аторвастатин, стоит дешевле «Фенофибрата» и «Трайкора» — в пределах 270-375 рублей. Более дорогим является «Гемфиброзил» (1600-1800 руб.), принцип воздействия такой же, как у «Фенофибрата».

Источник: holest.ru

Фармакологическое действие

Фенофибрат является гиполипидемическим препаратом, производным фиброевой кислоты. ЛС способствует усилению липолиза атерогенных липопротеинов, увеличению фракции ЛПВП, уменьшению уровня ЛПНП и ЛПОНП. На 20-25 процентов понижает содержание холестерина и на 40-55 процентов – содержание триглицеридов.

Наличие перечисленных эффектов позволяет назначать Фенофибрат пациентам с гиперхолестеринемией, которая сочетается либо не сочетается с гипертриглицеридемией. Во время терапии снижается С-реактивный белок, уровень фибриногена и концентрация мочевой кислоты, а также уменьшаются сухожильные ксантомы. При сахарном диабете активное вещество уменьшает содержание сахара в крови и агрегацию тромбоцитов.

Лекарство в виде микронизированного действующего вещества обладает более высокой биодоступностью. При употреблении с пищей всасывание увеличивается. При регулярном длительном приеме плазменная концентрация остается стабильной.

Выводится почками. Время полувыведения равно 20 часам. За неделю выводится полностью. Не кумулируется при длительном применении.

Показания к применению

Лекарство назначают при:

  • снижении концентрации триглицеридов, вызванном гиперглицеридемией;
  • первичной гиперлипидемии;
  • смешанной дислипидемии у лиц с сахарным диабетом, ИБС (комбинированное лечение со статинами).

Препарат назначают в комплексе с другими препаратами при ИБС

Способ применения

Принимают Фенофибрат по максимальной суточной дозе, т.е. по 145 мг один раз в день. Таблетку проглатывают во время еды целиком.

Принимать лекарство следует в течение долгого времени. Обязательным условием является соблюдение гипохолестеринемической диеты.

Для оценки эффективности лечения определяют содержание липидов крови (как правило, по прошествии трех месяцев). В течение первого года терапии активность трансаминаз контролируют каждые три месяца. При повышении уровня более чем в три раза прием лекарственного средства прекращают.

Также терапию прекращают при пятикратном повышении уровня креатининфосфокиназы и появлении токсического воздействия на мышцы. Сочетанное применение со статинами имеет место при высоком риске сердечно-сосудистых недугов и тяжелой смешанной дислипидемии.

Что касается пожилых лиц, пациентов с почечной недостаточностью и диабетиков, то они нуждаются в определении креатинина раз в два-три месяца.

Форма выпуска, состав

Фенофибрат выпускается в виде таблеток в оболочке, по 145 мг каждая. В одной таблетке содержится 145 мг активного компонента (фенофибрата) и дополнительные ингредиенты, такие как маннитол кроскармеллоза натрия, МЦК, кукурузный крахмал, магния стеарат, кремния диоксид, повидон.

Взаимодействие с другими препаратами

При совмещение Фенофибрата с другими препаратами будьте осторожныЛекарство усиливает действие пероральных антикоагулянтов и способно повысить риск кровотечений (одновременное применение требует осторожности). В начале терапии фенофибратом необходимо снизить дозу антикоагулянта примерно на одну треть с дальнейшим постепенным подбором дозы с одновременным контролем уровня МНО.

Совместное применение фенофибрата и циклоспорина может привести к снижению почечной функции (следует наблюдать за состоянием почечной функции у таких людей и отменять фенофибрат при серьезном изменении лабораторных параметров). При совместном назначении с фенофибратом потенциально нефротоксичных средств следует тщательно оценивать пользу и риск и назначать/принимать наименьшую эффективную дозу фенофибрата.

При сочетанном применении фенофибрата и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы либо других фибратов повышается риск острой почечной недостаточности, миопатии, рабдомиолиза (сочетанное применение не рекомендуется). Абсорбцию фенофибрата снижают секвестранты желчных кислот (желательно принимать фенофибрат за час до либо спустя 4-6 часов после их приема).

Согласно результатам исследований in vitro, фенофиброевая кислота и фенофибрат нельзя назвать ингибиторами изоферментов CYP2E1, CYP2D6,м CYP1A2 цитохрома Р450. Данные соединения в терапевтических концентрациях представляют собой слабые ингибиторы изоферментов CYP2А6, CYP2C19 и слабые либо умеренные ингибиторы CYP2C9.

Побочные действия

 Органы чувств, нервная система  усталость, головные боли, головокружение.
 Органы ЖКТ  тошнота, панкреатит, повышение уровня креатинфосфокиназы и печеночных трансаминаз, абдоминальная боль, диарея, гепатит, рвота, метеоризм.
 Система крови, сердечно-сосудистая система  повышение уровня гемоглобина, тромбоэмболия венозная (тромбоз глубоких вен, эмболия легочная), лейкоцитоз.
 Опорно-двигательный аппарат  миозит, слабость мышечная, миалгия, рабдомиолиз, спазм мышц.
 Мочеполовая система  нарушение сексуальной функции, почечная недостаточность острая.
 Реакции аллергические  высыпания кожные, крапивница, зуд.
 Иные  фотосенсибилизация, гиперкреатинемия, повышение в плазме крови мочевины, пневмония интерстициальная, алопеция.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

При подозрении на передозировку назначают симптоматическую и (если есть необходимость) поддерживающую терапию. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот неизвестен.

Противопоказания

Фенофибрат не назначают людям с:

  • заболеваниями желчного пузыря;
  • гиперчувствительностью;
  • печеночной недостаточностью (в том числе с билиарным циррозом);
  • фотосенсибилизацией либо фототоксичностью при лечении кетопрофеном или фибратами в анамнезе;
  • тяжелой почечной недостаточностью.

Также применение лекарства противопоказано лицам младше 18-ти в связи с отсутствием хорошо контролируемых и адекватных исследований.

Ограничениями к применению является:

  • В пожилом возрасте осторожно принимайте препаратгипотиреоз;
  • пожилой возраст;
  • недостаточность почечная и/или печеночная;
  • алкоголизм;
  • совместный прием ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, пероральных антикоагулянтов;
  • перенесенные ранее наследственные мышечные заболевания.

При беременности

Применение Фенофибрата в период беременности возможно, если потенциальный риск для малыша не превышает ожидаемого эффекта терапии. Что касается кормления грудью, то его на время терапии прекращают.

Условия и сроки хранения

Хранить препарат следует подальше от детейХранить Фенофибрат можно в любых условиях. Главное, чтобы температура воздуха в месте хранения не превышала 25 градусов.

Лекарственное средство остается пригодным к применению в течение двух лет.

Цена

В РФ стоимость Фенофибрата варьируется от 470 до 550 рублей.

Купить Фенофибрат в аптеках Украины можно за 960-1000 гривен.

Аналоги

К аналогам Фенофибрата относятся лекарственные средства Гемфиброзил, Безафибрат, Ципрофибрат, Экслип, Липантил, Трилипикс, Грофибрат.

Отзывы

Фенофибрат – представитель нового поколения фибратов, отличающихся низкой частотой нежелательных реакций, высоким уровнем безопасности. Врачи утверждают, что применение данного препарата влечет за собой уменьшение микрососудистых осложнений (нефропатия, ретинопатия, полинейропатия) у людей с сахарным диабетом.

Для более интенсивной терапии атеросклероза рекомендуется употребление статинов и Фенофибрата. Однако медики обращают внимание на то, что подобная комбинация увеличивает риск мышечных поражений, поэтому такая комбинированная терапия требует низких доз препаратов.

На форумах часто встречаются отзывы диабетиков, принимавших Фенофибрат в течение длительного времени. Люди отмечают эффективность снижения триглицеридов, остановку нарастания изменений глазного дна, улучшение состояния ног (исчезновение болей, похолодания конечностей). Наряду с этим длительный прием вызывал ряд побочных реакций: диарею, тошноту, боли в мышцах и правом подреберье.

Прочитать отзывы пациентов можно в конце статьи. Если вам есть, что сказать о Фенофибрате, оставьте свое мнение о применении лекарственного средства. Это поможет другим пользователям Сети получить о препарате полное представление.

Таким образом, Фенофибрат представляет собой эффективное средство для снижения концентрации триглицеридов. Лекарство успешно применяется для лечения взрослых пациентов, за исключением кормящих женщин и лиц с противопоказаниями.

Источник: upheart.org


Leave a Comment

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.