Розувастатины препараты аналоги


Розувастатин – это синтетический корректировщик липидного баланса в организме. Он является избирательным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы, синтезирующей мевалоновую кислоту, которая и есть предшественником формирования молекулы холестерина.

Медпрепарат воздействует на клетки печени, подавляя синтез молекул ЛПНП и ЛПоНП, а также активирует рецепторы, которые производят захват низкоплотных молекул липидов и транспортируют их обратно в печень для дальнейшего катаболизма. Розувастатин изготавливается в таблетках с дозировкой основного компонента розувастатина 10 и 20 мг.

Средство назначается при:

  • гомозиготной генетической гиперхолестеринемии в дополнение к гиполипидемической диете;
  • гетерозиготной гиперхолестеринемии и первичной гиперхолестеринемии 2А типа по Фредриксону;
  • дислипидемии смешанного 2В типа по Фредриксону как дополнение к антихолестериновой диете;
  • в профилактических целях развития системных и кардиологических патологий.

Нельзя использовать Розувастатин при беременности, в педиатрии и при лактации, а также при таких нарушениях в организме:

  • аллергия на состав лекарства;
  • патологии печени тяжелой стадии;
  • почечная недостаточность;
  • миопатия.

Розувастатин вызывает достаточно много негативных реакций. Особенно активно реагирует пищеварительный тракт – изжога, тошнота с рвотой, диарея и метеоризм, а также опорно-двигательный аппарат – миалгия и рабдомиолиз, артралгия и миозит. Назначить терапию Розувастатином, а также подобрать эффективные аналоги может только врач.

Цены на Розувастатин и его аналоги

Лекарство относится к статинам последнего поколения и стоимость их достаточно высока. Существуют российские аналоги медпрепарата, которые дешевле оригинала, а также заменители препарата Розувастатина иностранного производства, которые стоят с ним в одной ценовой категории.


Наименование
медпрепарата
Доза основного компонента
в медикаменте (мг)
Количество (шт.) Цена
Розувастатин 10

20

40

100

30

30

1392-1400

854-900

1294-1315

Розулип 20 28 930-970
Мертенил 5

10

20

40

30

30

30

30

717-730

940-980

1367-1400

1528-185

Крестор 5

10

20

40

28

28

28

28

1028-1050

1521-1560

2062-2100

4161-4200

Вазилип 10

20

40

28

14

28

1035-1070

1890-2300

4550-4600

Зокор 20 28 1441-1500
Ливазо 1

2

2

4

30

30

100

28

2231-2270

2991-3000

7807-7850

4164-4200

Кардиолип 5

10

10

20

30

30

60

60

241-300

325-350

526-600

680-700

Аторвастатин-СЗ 20 30 206-230

Структурные заменители

Структурными аналогами являются медпрепараты фармакологической группы статинов 4 (последнего) поколения на основе активного компонента розувастатина.

Розулип

Это медпрепарат, который  приводит в норму липидный обмен. Действие медпрепарата направлено на ингибирование ГМГ-КоА редуктазы, которая замедляет процесс синтезирования холестериновых молекул в клетках печени. Розулип увеличивает на поверхности печени количество рецепторов, которые производят захват холестерина ЛПНП в крови и транспортируют их в печень для уничтожения. Розулип производится в таблетках с большим диапазоном дозировок – от 5 мг до 40 мг.

Розулип используют в терапии таких болезней:


  • гиперхолестеринемия гомозиготного типа наследственной этиологии;
  • первичная гиперхолестеринемия в дополнение к гиполипидемической диете;
  • дислипидемия в комплексе с диетическим питанием и увеличением активности;
  • системный атеросклероз в составе комбинированного лечения и диеты;
  • профилактика сосудистых и сердечных патологий, а также пациентам с сахарным диабетом, гипертензией, с алкогольной и никотиновой зависимостью, мужчинам после 45 лет и женщинам при климаксе.

Не используют Розулип в лечении пациентов с такими болезнями:

  • аллергия на медпрепарат;
  • гепатобилиарные патологии в острой фазе;
  • хронические тяжелые патологии почек и недостаточность;
  • миопатия и другие мышечные болезни.

Также не используют в лактационный период, при беременности и в детском возрасте. Первоначальная доза приема таблеток – 5-10 мг в день одноразово. Пациентам с тяжелыми формами гиперхолестеринемии в условиях стационара могут назначать 40 мг. При риске кардиопатологий и для лечения системного атеросклероза – дозировка 20 мг.

Применение Розулипа может вызвать нарушения в опорном аппарате, а также в органах пищеварения. Нередко возникает тромбоцитопения, аллергические реакции, расстройства нервной системы. Розулип вызывает много негативных эффектов, о которых необходимо обязательно сообщать врачу в период терапии.


Мертенил

Мертенил – это медпрепарат группы статинов на основе розувастатина, который способен восстановить липидный дисбаланс. Мертенил снижет показатель низкомолекулярной фракции ЛПНП холестерина, а также фракции триглицеридов. Кроме эффекта понижения «плохого» холестерина, Мертенил повышает высокоплотные липиды (ЛПВП), что способствует очищению плазмы крови от свободных жировых молекул.

Мертенил используют в терапии:

  • гомозиготной и гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемии в дополнение к диетическому питанию;
  • дислипидемии, триглицеридемии;
  • системного склероза, тромбоза, кардиологических болезней;
  • гипертензии, сахарного диабета.

Также назначают Мертенил для профилактики развития патологий системы кровотока. Не назначают медпрепарат детям младше 14 лет, в лактационный период и при беременности, а также при:

  • лечении Циклоспорином;
  • риске развития мышечных патологий;
  • гепатобилиарных болезнях;
  • патологиях почек;
  • гиперчувствительности к компонентам в таблетках.


Стандартная дозировка для терапии гиперхолестеринемии – 5-10 мг одноразово в сутки. Дозировку можно откорректировать через месяц терапевтического курса, а также можно заменить лекарство на другой аналог Розувастатина.

Максимальная дозировка 40 мг используется в терапии только в крайнем случае и при лечении в стационаре. Также применять дозу можно при высоком риске развития кардиоваскулярных патологий, когда понижение фракции ЛПНП не происходит при лечении дозами ниже.

Побочные действия Мертенила идентичны с негативными эффектами Розулипа и Розувастатина.

Крестор

Крестор является оригинальным медпрепаратом группы статинов 4 поколения, который прошел все клинические и лабораторные исследования.

Крестор блокирует синтезирование холестериновых молекул за счет ингибирование коэнзим редуктазы, а также способствует увеличению количества рецепторов ЛПНП, которые повышают катаболизм холестериновых низкоплотных молекул. Медпрепарат изготавливается в таблетках с дозировкой розувастатина 5,10,20,40 мг.

Крестор применяют в терапии таких нарушений в организме:

  • гомозиготный тип гиперхолестеринемии;
  • первичная гиперхолестеринемия в комплексе с гипохолестериновой диетой;
  • дислипидемия смешанного типа в дополнение к противохолестериновой диете;
  • сосудистые патологии, которые развиваются и прогрессируют по причине высокого холестерола;
  • для профилактики кардиоваскулярных нарушений и при риске развития инсульта и инфаркта.

Запрещен прием в педиатрии и женщинам детородного возраста без надежной контрацепции. Также не применяют Крестор в лечении беременных женщин и в лактационный период по причине прохождения розувастатина сквозь плацентарный барьер и диагностирования его в материнском молоке. Кроме этого, нельзя применять Крестор в лечении при:

  • терапии Циклоспорином;
  • аллергии на лекарство;
  • патологиях печени и почек в тяжелой форме;
  • предрасположенности к развитию миопатии и других патологий мышечных волокон.

Пить таблетки нужно не привязываясь к употреблению еды 1 раз в сутки. Дозировка для терапии гиперхолестеринемии – 5-10 мг. Увеличить дозировку или же сменить Крестор на другой дженерик Розувастатина можно только после 30-дневного терапевтического курса. Дозировку 40 мг можно применять при высоком риске развития инсульта и инфаркта, когда дозировки ниже не смогли снизить показатель холестерина.

Аналоги по терапевтическому действию

Аналогами Розувастатина являются статины, которые имеют одинаковое с ним терапевтическое направление, но разный действующий компонент в составе.


Вазилип

Вазилип изготавливается в таблетках на основе главного компонента – симвастатина. Медпрепарат применяется в дополнение к антихолестериновой диете при дислипидемии и всех типов гиперхолестеринемии.

Использование Вазилипа на 50% снижает риск развития летальных исходов при инсульте, инфаркте миокарда и коронарной недостаточности. Вазилип не используется при тяжелых патологиях печени, аллергии на симвастатин. Также не принимают в педиатрии, для понижения индекса холестерола у беременных женщин и в лактационный период.

С высокой осторожностью Вазилип назначают пациентам с алкогольной зависимостью и эндокринными нарушениями (диабет), при патологиях опорно-двигательной системы, эпилепсии, а также при острых инфекционных или вирусных болезнях.

Дозировки Вазилипа колеблются от 10 до 80 мг и зависят от патологии и стадии прогрессирования. Медпрепарат может назначить только врач по индивидуальной дозировке в соответствии с показателями липидного профиля и инструментальной диагностике. Стандартных доз приема лекарства не существует.

Вазилип может вызвать негативные реакции в организме:

  • запор, метеоризм, диарея, рвота, гепатит, панкреатит;
  • миалгия, миопатия, артралгия и рабдомиолиз;
  • бессонница, головокружение, снижение качества зрения;
  • брадикардия и аритмия, гипотензия.

Зокор

Гиполипидемический препарат группы статинов на основе активного компонента симвастатина назначают в лечении таких нарушений в организме:


  • системный атеросклероз, гипертензия;
  • ИБС и цереброваскулярное поражение мозга;
  • сахарный диабет;
  • гиперхолестеринемия и дислипидемия;
  • нарушения в периферическом кровотоке;
  • для профилактики кардиологических и системных болезней.

Не назначают Зокор беременным и кормящим женщинам, а также детям до 10-летнего возраста. Запрещено принимать таблетки при таких болезнях:

  • аллергия на медпрепарат;
  • повышение трансаминаз;
  • болезни печени;
  • мышечные и костные болезни;
  • алкоголизм.

Таблетки нужно принимать 1 раз в сутки и желательно в вечернее время.

Первоначальная дозировка лекарства зависит от патологии и стадии ее развития и может варьироваться от 5 до 80 мг. Максимальная дозировка назначается при тяжелых патологиях и применяется в условиях стационара.

Лечение гиперхолестеринемии проводится дозировкой 20 мг, также с такой дозой проводят профилактику кардиологических болезней. Лечение Зокором должна сопровождать антихолестериновая диета.

Ливазо

Ливазо – это гиполипидемическое медикаментозное средство из группы статинов. Назначают для лечения таких нарушений в липидном обмене:

  • гиперхолестеринемия семейной и несемейной этиологии;
  • дислипидемия и триглицеридемия;
  • постинфарктный и постинсультный периоды;
  • атеросклероз и гипертензия;
  • стабильная стенокардия.

Также медпрепарат назначают для профилактики сердечных болезней и патологий в кровотоке. Принимать лекарство необходимо одноразово в день по 1 таблетке с дозировкой 1 мг. Корректировку дозировки можно провести спустя 30 дней лечения и увеличить до 2 мг. Максимальная дозировка Ливазо в день – 4 мг. При нарушениях в печени дозировку 4 мг не применяют в лечении.

Наиболее дешевые аналогичные средства

Цена аналогов зависит от страны-изготовителя. Многие статины производятся за границей, поэтому их стоимость очень велика. Но существуют отечественные аналоги, которые дешевле Розувастатина, но не уступают ему по эффективности.

Кардиолип

Кардиолип – это гиполипидемический медпрепарат, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы применяется только для взрослых пациентов. Используется для:

  • Кардиолиппонижения общего индекса холестерола и фракции ЛПНП, а также для повышения фракции холестерина ЛПВП;
  • терапии гиперхолестеринемии семейного типа с гипертриглицеридемией или же без нее.

Также назначают Кардиолип в монотерапии и в комбинированном лечении с диетой при таких патологиях:

  • дислипидемия;
  • гипертриглицеридемия в дополнение к противохолестериновой диете;
  • атеросклероз, сахарный диабет и гипертензия;
  • профилактика сердечных патологий;
  • в постинсультный или же в постинфарктный период.

Не назначают медпрепарат при:

  • гиперчувствительности;
  • патологиях печени и почек в активной стадии;
  • миопатии и рабдомиолизе;
  • использовании в лечении фибратов и Циклоспорина.

Также не используют медикамент в лечении женщин в период лактации и при беременности, и детей до совершеннолетия.

С осторожностью применяют при:

  • хроническом алкоголизме;
  • гипотонии;
  • судорогах мышц.

Азиатам, пациентам после операций и старше 70 лет препарат также назначают с осторожностью. Лечение начинается с дозировки 10 мг, а после месяца терапии врач может повысить дозировку для дальнейшего лечения. Не назначают дозировку 40 мг пациентам, которые раньше не принимали статины.

Чем выше дозировка, тем больше риск развития побочного действия медикамента на организм.

Аторвастатин-СЗ

Аторвастатин – это статин 3 поколения российского производства с активным компонентом аторвастатином. Препарат является ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, которая влияет на процесс синтезирования молекул холестерола в клетках печени.

Аторвастатин необходимо обязательно принимать в комплексе с антихолестериновой диетой. Назначается медпрепарат при таких болезнях:

  • гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия генетической этиологии;
  • дислипидемия и несемейная гиперхолестеринемия;
  • дисбеталипопротеинемия;
  • понижение общего индекса холестерина при атеросклерозе, гипертонической болезни и сахарном диабете.

Запрещено назначать Розувастатин-СЗ женщинам при беременности, лактации, а также детям до 18 лет. Не используется лекарство и при таких нарушениях в организме пациента:

  • печеночные патологии и недостаточность;
  • дисфункция почек;
  • аллергия на состав лекарства.

С высокой осторожностью назначают:

  • при алкоголизме;
  • при эпилепсии;
  • после травмы или хирургического лечения;
  • пациентам старше 70 лет;
  • при заболеваниях костного и мышечного аппарата.

Начинают лечение Розувастатином с дозировки 10 мг. После месяца лечения нужно сделать лабораторный анализ, и врач примет решение о повышении дозировки, а также выборе между аторвастатином или розувастатином. Розувастатин-СЗ, как и все статины, вызывает побочные реакции в организме о которых сразу нужно сообщить врачу.

Отзывы о выборе Розувастатина и его аналогов

Отзывы о Розувастатине и о других статинах всегда неоднозначны. Специалисты гоорят о высокой пользе таких препаратов, а пациенты иногда жалуются на побочные явления:

Розувастатин относится к наиболее безопасным и эффективным статинам 4 поколения. Таблетки назначать может только врач, который также подберет аналоги. Розувастатин относят к тем медпрепаратам, которые запрещено принимать для самолечения.

Источник: Pilyule.com

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

После приема внутрь Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Биодоступность — примерно 20%.

Розувастатин накапливается в печени. Vd — примерно 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.

Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны.

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T1/2 — примерно 19 ч. T1/2 не изменяется при увеличении дозы. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с печеночной недостаточностью, степень которой составляла 8 и 9 по шкале Чайльд-Пью отмечено увеличение T1/2 по крайней мере в 2 раза.

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы:: часто — запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.

Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).

Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.

Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).

Прочие: часто – астенический синдром; возможно — случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены).

При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.

Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).

Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.

Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина (клиническое значение неизвестно).

Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).

Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействие при одновременном применении розувастатина и проведении гормонозаместительной терапии.

Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии.

Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо).

Противопоказан при заболеваниях печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН).Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК<30 мл/мин).

С осторожностью применять при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы).

Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).

При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или ниацина.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения розувастатином.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.

Источник: www.rusanalogi.ru

Аналоги российского производства

Если врач выписал розувастатин, аналоги дешевле, чем это средство стоит поискать среди препаратов от отечественного производителя.

Наименование препарата Средняя цена в рублях Характеристика
Акорта 550–880 Медикамент назначается при первичной гиперхолестеринемии по Фредриксену, гиперглицеридемии, для замедления развития атеросклероза, для профилактики развития распространённых сердечно-сосудистых заболеваний.
Мертенил 450–1750 Препарат назначают при дислипидемических состояниях, при гиперхолестеринемии.
 
Приём лекарства обязательно комбинируют со стандартной диетой.
 
Таблетки принимают внутрь, независимо от приёма пищи, запивая водой.
Розувастатин Канон 400–710 Гиполипидемическая эффективность препарата заключается в снижении общего уровня холестерина. Лучший недорогой аналог российского производства.

Украинские заменители

022

Рассмотрим дешёвые аналоги препарата украинского производства. Список содержит примерную стоимость и краткую характеристику медикамента.

  • Аторвакор. Таблетки с аторвастатином в качестве активного компонента. Он выполняет функцию подавления уровня холестерина и липопротеина в плазме крови, осуществляя свою деятельность в печени пациента.
     
    Возможно назначение препарата детям после 10 лета при семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к основной диете. Средняя цена 140–220 рублей.
  • Вазостат. Гиполипидемический препарат, действующее вещество – симвастатин, который положительно воздействует на липидный обмен в организме.
     
    Принимают препарат внутрь перорально. Противопоказано назначение при печёночной недостаточности. Средняя цена 110–180 рублей.
  • Ловастатин. Средство устраняет гиперлипопротеинемию, способствует нормализации синтеза холестерина в печени пациента. Препарат также уменьшает аполипопротеин В и триглицериды.
     
    Устойчивый эффект от терапии средством наступает через 14 дней после начала приёма таблеток. Основной компонент – ловастатин. Не назначается при беременности и лактации. Средняя цена 155–70 рублей за упаковку из 30 таблеток.

Белорусские дженерики

033

Таблица ниже содержит недорогие белорусские дженерики розувастатина, которые помогут решить вопрос чем заменить лекарство.

Наименование препарата Средняя цена в рублях Характеристика
Розутатин 210–550 Лекарство в таблетках с розувастатином в качестве действующего вещества.
 
Имеет сходные с исследуемым средством показания к применению. Препарат имеет ряд противопоказаний.
Аторвастатин 120–600 Самый дешёвый заменитель розувастатина.
 
Средство относится к фармакологической группе гиполипидемических препаратов и назначается при лечении состояний, связанных с повышением холестерина.
 
Медикамент не назначается при беременности, лактации, а также детям младше 18 лет.
Липромак ЛФ 135–550 Действующее вещество в средстве – аторвастатин.
 
Уменьшает уровень липопротеидов в крови. Медикамент разворачивает активную деятельность в печени пациента, так как именно здесь происходит синтез холестерина.
 
Применение у детей возможно в дозировке не более 20 мг.

Источник: LadyTrand.ru


Leave a Comment

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.