Крестор состав


Форма выпуска и состав

Форма выпуска Крестора – двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

  • Желтого цвета, круглые, на одной стороне гравировка «ZD4522 5» (по 14 шт. в блистерах, по 2 блистера в картонных пачках);
  • Розового цвета, круглые, на одной стороне гравировка «ZD4522 10» (по 7 шт. в блистерах, по 1 блистеру в картонных пачках; по 14 шт. в блистерах, по 2 или 7 блистеров в картонных пачках);
  • Розового цвета, круглые, на одной стороне гравировка «ZD4522 20» (по 14 шт. в блистерах, по 2 блистера в картонных пачках);
  • Розового цвета, овальные, на одной стороне гравировка «ZD4522», на другой – «40» (по 7 шт. в блистерах, по 4 блистера в картонных пачках).

Действующее вещество препарата – розувастатин (в форме кальция). Его содержание в 1 таблетке желтого цвета – 5 мг, розового цвета – 10, 20 или 40 мг.

Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, кальция фосфат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: триацетин (глицерина тригацетат), лактозы моногидрат, титана диоксид, гипромеллоза и краситель (в таблетках 5 мг – железа оксид желтый, в таблетках 10, 20 и 40 мг – железа оксид красный).

Показания к применению


  • Гипертриглицеридемия (IV типа в соответствии с классификацией по Фредриксону) – в дополнение к диете;
  • Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия – в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (к примеру, ЛПНП-аферезу) либо в случаях недостаточной эффективности данного лечения;
  • Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (IIа типа, в т.ч. семейная гетерозиготная) или смешанная гиперхолестеринемия (IIb типа) – в качестве дополнения к диете в том случае, если одной только диеты и других немедикаментозных методов лечения (например, физических упражнений и снижения массы тела) недостаточно;
  • Атеросклероз (замедление его прогрессирования) – в дополнение к диете пациентам, которым показана терапия, направленная на снижение концентрации общего холестерина (ХС) и холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП);
  • Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (артериальной реваскуляризации, инсульта и инфаркта) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с факторами повышенного риска ее развития (возраст старше 60 лет для женщин и 50 лет для мужчин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии одного/нескольких дополнительных факторов риска (курение, низкая концентрация холестерина липопротеидов высокой плотности, артериальная гипертензия, раннее начало ИБС в семейном анамнезе)).

Противопоказания

Для всех форм выпуска:

  • Непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит лактазы;
  • Активные заболевания печени, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с врожденной гиперплазией надпочечников);
  • У женщин: беременность, отсутствие надежных методов контрацепции, период лактации;
  • Необходимость применения циклоспорина;
  • Возраст до 18 лет;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дополнительно при назначении препарата в суточной дозе 5, 10 и 20 мг:

  • Миопатия;
  • Выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл в минуту);
  • Предрасположенность к появлению миотоксических осложнений.

Дополнительно при назначении препарата в суточной дозе 40 мг:

  • Состояния, при которых есть вероятность повышения концентрации розувастатина в плазме крови;
  • Наличие факторов риска, предрасполагающих к развитию миопатии/рабдомиолиза: личный или семейный анамнез мышечных заболеваний, гипотиреоз, почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин), миотоксичность вследствие приема фибратов или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в анамнезе;
  • Чрезмерное употребление алкогольных напитков;
  • Одновременное применение фибратов;
  • Принадлежность к монголоидной расе.

Крестор не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами протеазы ВИЧ.

С осторожностью в суточной дозе 5, 10 или 20 мг препарат назначают в следующих случаях:

  • Наличие факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза, таких как личный или семейный анамнез мышечных заболеваний, гипотиреоз, почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин), миотоксичность вследствие приема фибратов или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в анамнезе;
  • Принадлежность к монголоидной расе;
  • Состояния, сопровождающиеся повышением плазменной концентрации розувастатина;
  • Артериальная гипотензия;
  • Заболевания печени в истории болезни;
  • Тяжелые эндокринные, метаболические или электролитные нарушения;
  • Судорожные припадки, неподдающиеся контролю;
  • Обширные травмы или хирургические вмешательства;
  • Сепсис;
  • Возраст старше 65 лет;
  • Одновременное применение с фибратами;
  • Чрезмерное употребление алкогольных напитков.

С осторожностью в суточной дозе 40 мг препарат назначают в следующих случаях:

  • Заболевания печени в истории болезни;
  • Слабовыраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина более 60 мл/мин);
  • Артериальная гипотензия;
  • Тяжелые эндокринные, метаболические, электролитные нарушения;
  • Обширные травмы или хирургические вмешательства;
  • Сепсис;
  • Судорожные припадки, неподдающиеся контролю;
  • Возраст старше 65 лет.

Опыта применения Крестора у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более чем 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет.

Способ применения и дозировка

Препарат следует принимать внутрь, глотая таблетки целиком и запивая водой, в любое время суток вне зависимости от приема пищи.

До начала приема Крестора и весь период лечения пациент должен соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету.

Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от цели проводимой терапии и терапевтической эффективности, с учетом текущих рекомендаций по целевым концентрациям липидов.

Рекомендуемая начальная доза розувастатина для пациентов, только начинающих его прием или переведенных с других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз в сутки. При выборе стартовой дозы необходимо руководствоваться концентрацией холестерина в крови, учитывать возможный риск сердечно-сосудистых осложнений и оценивать потенциальные риски развития побочных эффектов. При недостаточности эффекта через 4 недели дозу увеличивают.

Повышение дозы до 40 мг в сутки возможно только для больных с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно с семейной гиперхолестеринемией), которым при приеме дозы 20 мг достичь желаемого результата не удалось. В этом случае необходимо особо тщательное врачебное наблюдение.


При умеренно выраженных нарушениях функции почек лечение начинают с суточной дозы 5 мг.

В ходе изучения фармакокинетических параметров розувастатина при его приеме пациентами, принадлежащими к разным этническим группам, было отмечено увеличение его системной концентрации у японцев и китайцев. Этот факт необходимо учитывать при назначении Крестора данным группам пациентов – людям монголоидной расы начинать лечение следует с дозы 5 мг. В дозе 40 мг препарат противопоказано назначать пациентам монголоидной расы.

Рекомендуемая начальная доза для пациентов с предрасположенностью к миопатии составляет 5 мг. Этой категории больных также запрещено назначать препарат в дозе 40 мг.

Побочные действия

Выявленные в ходе клинических исследований:

  • Эндокринная система: часто – сахарный диабет 2 типа;
  • Пищеварительная система: часто – боли в животе, запор и тошнота; редко – панкреатит;
  • Центральная нервная система: часто – головная боль и головокружение;
  • Костно-мышечная система: миалгия; редко – миопатия (в т.ч. миозит) и рабдомиолиз (в т.ч. с острой почечной недостаточностью);
  • Кожные покровы: нечасто – зуд, сыпь, крапивница;
  • Иммунная система: редко – реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек;

  • Мочевыводящая система: протеинурия;
  • Печень: редко – дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз (в большинстве случаев незначительное, бессимптомное и временное);
  • Лабораторные показатели: нарушения функции щитовидной железы, повышение концентрации билирубина и глюкозы, активности щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтрансферазы;
  • Прочие: часто – астенический синдром.

Выявленные в период постмаркетингового применения:

  • Пищеварительная система очень редко – желтуха и гепатит; редко – повышение активности печеночных трансаминаз; частота неизвестна – диарея;
  • Центральная нервная система: очень редко – потеря памяти, полиневропатия;
  • Костно-мышечная система: очень редко – артралгия; частота неизвестна – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия;
  • Кожные покровы и подкожно-жировая клетчатка: частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона;
  • Мочевыводящая система: очень редко – гематурия;
  • Дыхательная система: частота неизвестна – кашель, одышка;
  • Репродуктивная система: частота неизвестна – гинекомастия;
  • Прочие: частота неизвестна – периферические отеки.

Особые указания

В дозе 40 мг Крестор не рекомендуется назначать пациентам, которые ранее не обращались к врачу.

После 2-4-х недель лечения и/или при повышении дозы необходим контроль показателей липидного обмена, при необходимости – коррекция дозы препарата.


До начала приема препарата и через 3 месяца лечения необходимо определить показатели функции печени. Если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает этот показатель при врожденной гиперплазии надпочечников, лечение следует прекратить или уменьшить дозу розувастатина.

Пациентам с гиперхолестеринемией, развившейся вследствие нефротического синдрома или гипотиреоза, до назначения Крестора необходимо провести терапию основного заболевания.

При приеме высоких доз розувастатина возможно развитие канальцевой протеинурии (в основном транзиторной), поэтому пациентам, получающим препарат в дозе 40 мг, необходим контроль функции почек.

Пациенты должны быть предупреждены, что необходимо немедленно обратиться к врачу в случае неожиданного появления спазмов, мышечной слабости или боли, особенно в сочетании с лихорадкой и недомоганием. У таких больных нужно определять активность креатинфосфокиназы (КФК). Если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз больше чем при врожденной гиперплазии надпочечников), необходимо провести повторное измерение через 5-7 дней. Если повторный тест подтверждает высокую активность КФК или симптомы выражены резко и вызывают дискомфорт, прием препарата нужно приостановить. Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, рассматривают вопрос о повторном назначении Крестора либо других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном врачебном наблюдении.

При подозрении на развитие интерстициального заболевания легких (одышка, непродуктивный кашель, ухудшение общего самочувствия) лечение следует прекратить.

Крестор может вызывать головокружение, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении видов работ, требующих скорости психомоторных реакций и высокой концентрации внимания.


Лекарственное взаимодействие

  • Циклоспорин и гемфиброзил: повышение концентрации розувастатина в плазме крови в 11 и 2 раза соответственно;
  • Непрямые антикоагулянты: увеличение протромбинового времени;
  • Фенофибрат, гемфиброзил, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты при одновременном использовании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы: увеличение риска возникновения миопатии;
  • Ингибиторы протеазы ВИЧ: значительное увеличение экспозиции розувастатина;
  • Антациды, содержащие алюминий и магния гидроксид: снижение плазменной концентрации розувастатина примерно на 50% (эффект выражен слабее, если принимать антациды через 2 часа после приема Крестора);
  • Эритромицин: снижение концентрации розувастатина на 30%;
  • Пероральные контрацептивы или препараты для заместительной гормональной терапии: увеличение их плазменной концентрации.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.


Срок годности – 3 года.

Источник: spravka03.net

Влияние применения других препаратов на розувастатин

Ингибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с OATP1B1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии (см. таблицу 3).

Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев (см. таблицу 3). Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Крестор противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин.

Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции к розувастатину (см. табл. 3). Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(0-24) и Cmax розувастатина соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется.


Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидают фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие.

Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидоснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии. При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидоснижающих дозах (более 1 г/сут.) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами.

Эзетимиб: одновременное применение препарата Крестор в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 3). Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом Крестор и эзетимибом.

Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.

Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Сmax розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.

Изоферменты цитохрома P450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома P450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4).

Фузидовая кислота: исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других статинов, были получены постмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при совместном приеме розувастатина и фузидовой кислоты. Необходимо пристально наблюдать за пациентами. При необходимости, возможно временное прекращение приема розувастатина.

Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. таблицу 3)

Дозу препарата Крестор следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с препаратом Крестор. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Крестор должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Крестор так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Крестор при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1.9 раза), с ритонавиром/атазанавиром – 10 мг (увеличение экспозиции в 3.1 раза).

Таблица 3. Влияние сопутствующей терапии на экспозицию к розувастатину (AUC, данные приведены в порядке убывания) – результаты опубликованных клинических исследований

Режим сопутствующей терапии Режим приема розувастатина Изменение AUCрозувастатина
Циклоспорин 75-200 мг 2 раза в сут., 6 мес. 10 мг 1 раз в сут., 10 дней Увеличение в 7.1 раза
Атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг 1 раз в сут., 8 дней 10 мг однократно Увеличение в 3.1 раза
Симепревир 150 мг 1 раз в сут., 7 дней 10 мг однократно Увеличение в 2.8 раза
Лопинавир 400 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сут., 17 дней 20 мг 1 раз в сут., 7 дней Увеличение в 2.1 раза
Клопидогрел 300 мг (нагрузочная доза), затем 75 мг через 24 ч 20 мг однократно Увеличение в 2 раза
Гемфиброзил 600 мг 2 раза в сут., 7 дней 80 мг однократно Увеличение в 1.9 раза
Элтромбопаг 75 мг 1 раз в сут., 10 дней 10 мг однократно Увеличение в 1.6 раза
Дарунавир 600 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сут., 7 дней 10 мг 1 раз в сут., 7 дней Увеличение в 1.5 раза
Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг 2 раза в сут., 11 дней 10 мг однократно Увеличение в 1.4 раза
Дронедарон 400 мг 2 раза в сут. Нет данных Увеличение в 1.4 раза
Итраконазол 200 мг 1 раз в сут., 5 дней 10 мг или 80 мг однократно Увеличение в 1.4 раза
Эзетимиб 10 мг 1 раз в сут., 14 дней 10 мг 1 раз в сутки,14 дней Увеличение в 1.2 раза
Фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сут., 8 дней 10 мг однократно Без изменений
Алеглитазар 0.3 мг, 7 дней 40 мг, 7 дней Без изменений
Силимарин 140 мг 3 раза в сут., 5 дней 10 мг однократно Без изменений
Фенофибрат 67 мг 3 раза в сут., 7 дней 10 мг, 7 дней Без изменений
Рифампин 450 мг 1 раз в сутки, 7 дней 20 мг однократно Без изменений
Кетоконазол 200 мг 2 раза в сут., 7 дней 80 мг однократно Без изменений
Флуконазол 200 мг 1 раз в сут., 11 дней 80 мг однократно Без изменений
Эритромицин 500 мг 4 раза в сут., 7 дней 80 мг однократно Снижение на 28%
Байкалин 50 мг 3 раза в сут., 14 дней 20 мг однократно Снижение на 47%

Влияние применения розувастатина на другие препараты

Антагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного Нормализованного Отношения (МНО). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО. В таких случаях рекомендуется контроль МНО.

Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата Крестор и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.

Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.

Источник: health.mail.ru

Действующее вещество:

Розувастатин* (Rosuvastatin)

Фармакологическая группа

  • Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор [Статины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • E78.0 Чистая гиперхолестеринемия
  • E78.1 Чистая гиперглицеридемия
  • E78.2 Смешанная гиперлипидемия
  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
  • I15 Вторичная гипертензия
  • I21.9 Острый инфаркт миокарда неуточненный
  • I24.9 Острая ишемическая болезнь сердца неуточненная
  • I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
  • I64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт
  • I70 Атеросклероз
  • Z81.2 В семейном анамнезе курение

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гиполипидемическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.

До начала и во время терапии препаратом Крестор® пациент должен соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.

Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор® 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией Хс и принимать во внимание возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости доза может быть увеличена до большей через 4 нед.

В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг (по сравнению с более низкими дозами препарата) увеличение дозы до 40 мг после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной в течение 4 нед терапии может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.

Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. Не требуется коррекции дозы.

Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.

Печеночная недостаточность. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.

Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.

Генетический полиморфизм. У носителей генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) с.521CC и ABCG2 (BCRP) с.421AA отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC. Для пациентов-носителей генотипов с.521CC или c.421AA рекомендуемая максимальная доза препарата Крестор® составляет 20 мг/сут.

Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.

Сопутствующая терапия. Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности c OATP1B1 и BCRP). При совместном применении препарата Крестор® с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы , включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск развития миопатии (включая рабдомиолиз). Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с препаратом Крестор®. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Крестор®. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Крестор® и рассмотреть возможность снижения его дозы.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг.

Таблетки 10 мг: по 7 табл. в блистере из алюминиевого ламината/алюминиевой фольги, сформированном из формовочного ламината, состоящего из полиамида/мягкой алюминиевой фольги/непластифицированной ПВХ-пленки, запечатанном закаленной алюминиевой фольгой, покрытой термолаком. По 1 бл. в картонной пачке.

По 14 табл. в блистере из алюминиевого ламината/алюминиевой фольги, сформированном из формовочного ламината, состоящего из полиамида/мягкой алюминиевой фольги/непластифицированной ПВХ-пленки, запечатанном закаленной алюминиевой фольгой, покрытой термолаком. По 2, 7 или 9 бл. в картонной пачке.

Таблетки 20 мг: по 14 табл. в блистере из алюминиевого ламината/алюминиевой фольги, сформированном из формовочного ламината, состоящего из полиамида/мягкой алюминиевой фольги/непластифицированной ПВХ-пленки, запечатанном закаленной алюминиевой фольгой, покрытой термолаком. По 2 или 9 бл. в картонной пачке.

Таблетки 40 мг: по 7 табл. в блистере из алюминиевого ламината/алюминиевой фольги, сформированном из формовочного ламината, состоящего из полиамида/мягкой алюминиевой фольги/непластифицированной РџР’РҐ пленки, запечатанном закаленной алюминиевой фольгой, покрытой термолаком. По 4 бл. в картонной пачке.

Производитель

АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, КАРР 188, Лот 17, Сан Исидро Индастриал Парк, ПО 1624, Канованас, PR 00729, Пуэрто-Рико/IPR Pharmaceuticals inc, Carr 188, Lote 17, San isidro Industrial Park, PO Box 1624, Canovanas, PR 00729, Puerto Rico.

Фасовщик (первичная упаковка): АстраЗенека ЮК Лимитед, Силк Роуд Бизнес Парк, Макклсфилд, Чешир SK 10 2NA, Великобритания/AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK 10 2NA, United Kingdom.

Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) и выпускающий контроль качества: ООО «АстраЗенека Индастриз». 249006, Россия, Калужская обл., Боровский р-н, дер. Добрино, 1-й Восточный пр., вл. 8.

Наименование и юридический адрес держателя (владельца) регистрационного удостоверения: АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, 2 Кингдом Стрит, Лондон W2 6BD/AstraZeneca UK Limited, United Kingdom, 2 Kingdom Street, London W2 6BD.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя: ООО АстраЗенека Фармасьютикалз. 125284, Москва, ул. Беговая, 3, стр. 1.

Тел.: (495) 799-56-99; факс: (495) 799-56-98.

Условия хранения препарата Крестор®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Крестор®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: www.rlsnet.ru


Leave a Comment

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.