Метфогамма 500


  • русский
  • қазақша

Торговое название

Метфогамма® 500

Международное непатентованное наименование Метформин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — метформина гидрохлорид 500 мг (соответствует 389,9 мг метформина);

вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолят, Повидон 30, крахмал кукурузный, кремния диоксид безводный, магния стеарат;

состав оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза), макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, тальк очищенный

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, диаметр — 10.9 — 11.4 мм, высота – 6.2 -7.0 мм

Фармакотерапевтическая группа

Сахароснижающие препараты для перорального приема

Бигуаниды


Код АТХ A10BA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет -50-60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч. после приема внутрь. Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени и почках. Выделяется в неизменённом виде почками. Период полувыведения составляет 1,5-4,5 ч. При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.

Фармакодинамика

Метфогамма®500 тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Показания к применению

Сахарный диабет типа 2

Способ применения и дозы

Взрослым:

Доза препарата Метфогамма®500 устанавливается индивидуально с учетом уровня глюкозы в крови. Начальная доза составляет, как правило, 500-1000 мг в сутки, возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от эффекта терапии.


Поддерживающая суточная доза препарата составляет 1000-2000 мг в сутки. Максимальная суточная доза — 3000 мг. Таблетки Метфогамма®500 следует принимать во время еды, целиком, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды). Курс лечения препаратом является длительным.

Вследствие повышенного риска развития лактатацидоза, дозу препарата необходимо уменьшить при тяжелых метаболических нарушениях.

Принимать препарат следует непосредственно перед едой.

Побочное действие

— тошнота, рвота, боли в животе, диарея, отсутствие аппетита, “металлический” вкус во рту

— кожная сыпь

— гипогликемия (преимущественно при применении в неадекватных дозах)

В редких случаях

— лактатацидоз (требует прекращения лечения), при длительном лечении – гиповитаминоз В12 (нарушение всасывания)

В отдельных случаях

-мегалобластная анемия

— изменения функциональных проб печени или гепатит, проходящие после отмены препарата

— эритема, зуд, крапивница

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату

  • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома

  • выраженные нарушения функции почек

  • сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда

  • острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактатацидоза


  • лактатацидоз и указания на него в анамнезе

  • беременность и период грудного вскармливания

  • хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии

  • нарушение функции печени

  • применение в течение не менее 2-х дней до и в течение 2-х дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества

  • соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут)

  • мегалобластная анемия

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, нестероидными противовоспалительными средствами, ингибиторами моноаминооксидазы, окситетрациклином, ингибиторами ангиотензин превращающего фермента, производными клофибрата, циклофосфамидом, ß-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия Метфогамма®500. При одновременном применении с глюкокортикостероидами, пероральными контрацептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, тиазидными и “петлевыми” диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия Метфогамма®500.

Циметидин замедляет выведение Метфогамма®500, вследствие чего увеличивается риск развития лактатацидоза.


Метфогамма®500 может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина). При одновременном приеме алкоголя возможно развитие лактатацидоза.

При комбинированной терапии препаратом Метфогамма®500 с препаратами сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует проводить определение содержания лактата в плазме. Возможно применение препарата Метфогамма®500 в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином. В этом случае необходим особо тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактотацидоза.

Применение у детей

Нет данных об эффективности и безопасности применения препарата Метфогамма®500 у детей и подростков до 18 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат Метфогамма®500 при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами назначается с осторожностью, так как могут развиться эффекты подобные действию алкоголя.

При сочетании Метфогамма®500 с другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин и т.д.) возможно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению автотранспортом и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.


При лечении препаратом Метфогамма®500 могут развиться эффекты, подобные действию алкоголя.

Передозировка

При передозировке препарата Метфогамма®500 возможно развитие лактатацидоза. Ранними симптомами лактатацидоза являются тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

Причиной развития лактатацидоза может также явиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек.

Лечение: немедленно прекратить приём препарата. Больного срочно госпитализировать и определив концентрацию лактата, подтвердить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 или по 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!


Срок хранения

4 года

Препарат нельзя использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ,

Голлштрассе 1, Д-84529 Титтмонинг, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальвер штрассе, 7, 71034 Бёблинген, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Казахстана претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в Республике Казахстан и Средней Азии,

050022, Алматы, ул. Богенбай батыра 148, оф. 303

тел./факс: (727) 255 83 48, 255 85 18

e-mail: [email protected]

 

Источник: drugs.medelement.com

Не рекомендуется применение препарата при острых инфекционных заболеваниях, обострении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, травмах, острых хирургических заболеваниях, когда показано проведение инсулинотерапии. Не применяют перед хирургическими операциями и в течение 2 дней после их проведения.

Не рекомендуется применение Метфогаммы® 500 в течение не менее 2 дней до и 2 дней после рентгенологического или радиологического исследования с использованием контрастных средств.


Не рекомендуется применение препарата у пациентов, соблюдающих диету с ограничением калорийности пищи (<1000 ккал в сутки).

Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития молочнокислого ацидоза.

В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует проводить определение содержания лактата в плазме. Возможно применение Метфогаммы® 500 в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Лактоацидоз является редким тяжелым метаболическим осложнением, связанным с приемом метформина. Лактоацидоз при отсутствии своевременного лечения может привести к летальному исходу. Лактоацидоз возникает, в основном, у пациентов с диабетом с тяжелой почечной недостаточностью.

Лактоадидоз проявляется одышкой, болями в животе, развитием комы. Необходим контроль лабораторных.

Особенности применения у лиц пожилого возраста

В связи с частыми нарушениями функции почек у пациентов пожилого возраста при назначении метформина данным пациентам, необходимо регулярно контролировать почечную функцию.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами


Монотерапия препаратом Метфогамма ® 500 не приводит к развитию гипогликемии и, следовательно, не влияет на способность управлять автомобилем или работать с техникой. Тем не менее, пациенты должны быть проинформированы, что в случае приема комбинации метформина и других противодиабетических средств (производные сульфонилмочевины, инсулин и др.) возрастает риск развития гипогликемии.

Источник: apteka.103.by

Фармакологическая группа

  • Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов [Гипогликемические синтетические и другие средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

Описание лекарственной формы

Таблетки 500 мг: белые круглые, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гипогликемическое.

Фармакодинамика

Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, повышает чувствительность тканей к инсулину. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Оказывает фибринолитическое действие (угнетает активность ингибитора активатора плазминогена тканевого типа), стабилизирует или снижает массу тела.

Фармакокинетика


Биодоступность после приема внутрь стандартной дозы составляет 50–60%, Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Практически не связывается с белками плазмы, выводится почками в неизмененном виде. T1/2 составляет 1,5–4,5 ч. При нарушении функции почек возможна кумуляция препарата.

Показания препарата Метфогамма® 500

Сахарный диабет типа 2 (инсулинонезависимый) без склонности к кетоацидозу (особенно у больных, страдающих ожирением).

Противопоказания

гиперчувствительность;

диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;

выраженные нарушения функции почек и печени;

сердечная и дыхательная недостаточность;

острая фаза инфаркта миокарда;

острое нарушение мозгового кровообращения;

дегидратация;

молочно-кислый ацидоз и указания на него в анамнезе, состояния, которые могут способствовать развитию молочно-кислого ацидоза, РІ С‚.С‡. хронический алкоголизм;

беременность;

кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях мегалобластная анемия.

Со стороны органов Р–РљРў: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, в редких случаях — молочно-кислый ацидоз (требует прекращения лечения).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Взаимодействие


Производные сульфонилмочевины, акарбоза, инсулин, РќРџР’РЎ, ингибиторы РњРђРћ, окситетрациклин, ингибиторы РђРџР¤, производные клофибрата, циклофосфамид, бета-адреноблокаторы усиливают гипогликемическое действие. Эффект ослабляют ГКС, пероральные контрацептивы, адреналин и другие симпатомиметики, гормоны щитовидной железы, тиазидные и «петлевые» диуретики, производные фенотиазина, никотиновой кислоты. Циметидин замедляет выведение метформина и увеличивает риск развития молочно-кислого ацидоза. Метформин ослабляет действие кумариновых антикоагулянтов. Возможно сочетание с производными сульфонилмочевины и инсулином (необходим тщательный контроль уровня глюкозы в крови).

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Доза устанавливается индивидуально, в зависимости от уровня глюкозы в крови.

Начальная доза составляет, как правило, 500–1000 мг (1–2 табл.) в сутки, в дальнейшем возможно постепенное увеличение дозы в зависимости от эффекта терапии.

Поддерживающая суточная доза — 1000–2000 мг (2–4 табл.) в сутки; максимальная — 3000 мг (6 табл.) в сутки. Назначение более высоких доз не способствует увеличению эффекта проводимого лечения.

Курс лечения является длительным.

Вследствие повышенного риска развития лактоацидоза дозу препарата необходимо уменьшить при тяжелых метаболических нарушениях.

Передозировка

Симптомы: молочно-кислый ацидоз.

Лечение: прекращение лечения, проведение гемодиализа, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

Следует постоянно контролировать функцию почек, уровень глюкозы в крови. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует проводить определение содержания лактата в плазме.

Особые указания

Не рекомендуется применять при острых инфекционных заболеваниях или обострениях хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, травмах, острых хирургических заболеваниях, перед хирургическими операциями и в течение 2 СЃСѓС‚ после их проведения, а также в течение 2 СЃСѓС‚ до и после выполнения диагностических исследований (рентгенологических и радиологических с применением контрастных средств). Не следует применять у пациентов, соблюдающих диету с ограничением калорийности пищи (менее 1000 ккал/сут). Не рекомендуется применение препарата у людей старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу (вследствие повышенного риска развития молочно-кислого ацидоза).

Влияние на способность управлять транспортом и работу с механизмами. Не влияет (при применении в виде монотерапии). В сочетании с другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин и т.д.) возможно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению автотранспортом и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10 табл. в блистере из пленки РџР’РҐ и фольги алюминиевой. По 3 или 12 блистеров помещают в картонную пачку (при упаковке на Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко. КГ, Германия). По 6 блистеров помещают в картонную пачку (при упаковке на ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия).

Производитель

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальверштрассе, 7, 71034, Беблинген, Германия.

Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко. КГ, Германия.

Фасовка и упаковка (по 60 табл.): ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, 2.

Представительство/организация, принимающая претензии: представительство фирмы Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в РФ.

117587, Москва, Варшавское шоссе, 125 Ж, корп. 6.

Тел.: (495) 382-85-56.

Условия хранения препарата Метфогамма® 500

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Метфогамма® 500

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: www.rlsnet.ru

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, практически без запаха.

1 таб. метформина гидрохлорид 500 мг.

Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилкрахмал, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, повидон (К30), магния стеарат, гипромеллоза (5CPS), макрогол 6000, титана диоксид, тальк, пропиленгликоль.

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — клинико-фармакологическая группа

Пероральный гипогликемический препарат.

Фармакологическое воздействие

Пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Тормозит глюконеогенез в печени, понижает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также увеличивет чувствительность тканей к инсулину. Не оказывает влияния на секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы.

Понижает уровень триглицеридов, ЛПНП.

Нормализирует или понижает массу тела.

Оказывает фибринолитическое воздействие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь метформин абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность после приема стандартной дозировки составляет 50-60%. Cmax после приема внутрь достигается через 2 ч.

Распределение

Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени, почках.

Выведение

Выделяется в неизмененном виде с мочой. T1/2 составляет 1.5-4.5 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушениях функции почек возможна кумуляция лекарства.

Показания к применению лекарства

  • сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) без склонности к кетоацидозу (особенно у заболевших, страдающих ожирением) при неэффективности диетотерапии.

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — режим дозирования

Устанавливают индивидуально с учетом уровня глюкозы в крови.

Начальная дозировка составляет, в основном, 500 мг-1 г (1-2 таблетки). Вероятно дальнейшее постепенное увеличение дозировки в зависимости от эффекта терапии.

Поддерживающая дозировка составляет 1-2 г (2-4 таб)/ Наибольшая суточная дозировка — 3 г (6 таб). Назначение лекарства в более высоких дозах не способствует увеличению эффекта проводимой терапии.

Таблетки надлежит принимать во время еды целиком, запивая малым количеством жидкости (стакан воды).

Препарат предназначен для длительного приема.

Вследствие повышенного риска развития лактацидоза, при тяжелых метаболических нарушениях дозу лекарства надлежит уменьшить.

Побочное воздействие

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, отсутствие аппетита, металлический вкус во рту (в основном, не требуется прекращения лечения, и симптомы проходят самостоятельно без изменения дозировки лекарства; частоту и тяжесть побочных эффектов возможно уменьшить при постепенном повышении дозировки метформина); редко — патологические отклонения печеночных проб, гепатит (проходят после отмены лекарства).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

  • Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при использовании в неадекватных дозах).
  • Со стороны обмена веществ: редко — лактацидоз (требует прекращения лечения), при длительном использовании — гиповитаминоз В12 (нарушение всасывания).
  • Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — мегалобластная анемия.

Противопоказания к применению лекарства

  • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
  • выраженные нарушения функции почек;
  • сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактацидоза;
  • лактацидоз и указания на него в анамнезе;
  • серьезные хирургические операции и травмы (в этих случаях показано проведение инсулинотерапии);
  • нарушения функции печени;
  • острое алкогольное отравление;
  • лактацидоз и указания на него в анамнезе;
  • использование в течение не менее 2 сут до и 2 сут после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;
  • соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к компонентам лекарства.

Не предлогается использовать препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, в связи с повышенным риском развития лактацидоза.

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — особые указания

В период применения лекарства надлежит контролировать показатели функции почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии надлежит определять содержание лактата в плазме.

Вероятно использование лекарства Метфогамма® 500 в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином, при этом нужен особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При использовании в роли монотерапии препарат не оказывает влияния на возможность управлять транспортом и работать с механизмами.

При сочетании метформина с иными гипогликемическими лекарствами (производные сульфонилмочевины, инсулин) вероятно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается возможность к управлению автотранспортом и к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — передозировка

Симптомы: вероятно развитие лактацидоза с фатальным исходом. Причиной развития лактацидоза может также явиться кумуляция лекарства вследствие нарушения функции почек. Ранними симптомами лактацидоза являются тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем вероятно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

Лечение: при появлении признаков лактацидоза лечение Метфогаммой 500 нужно срочно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, подтвердить диагноз. Гемодиализ наиболее полезен для выведения из организма лактата и метформина. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

При комбинированной терапии с лекарствами сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — лекарственное взаимодействие

При одновременном использовании с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом и бета-адреноблокаторами вероятно усиление гипогликемического действия метформина.

При одновременном использовании с ГКС, пероральными контрацептивами, эпинефрином (адреналином), симпатомиметиками, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, тиазидными и «петлевыми» диуретиками, производными фенотиазина и никотиновой кислоты вероятно уменьшение гипогликемического действия метформина.

Циметидин замедляет выведение метформина, вследствие этого увеличивается риск развития лактацидоза.

Метформин может ослабить воздействие антикоагулянтов (производных кумарина).

При одновременном приеме с этанолом вероятно развитие лактацидоза.

При одновременном использовании нифедипин увеличивет абсорбцию метформина, Cmax, замедляет выведение.

Катионные лекарственные средства (амлодипин, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, ванкомицин), секретирующиеся в канальцах, конкурируют за канальцевые транспортные системы и при длительной терапии могут увеличивать Cmax метформина на 60%.

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Метфогамма 500 (Metfogamma 500) — условия и сроки хранения

Препарат надлежит хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 4 года.

 

 

Источник: www.dxline.ru


Leave a Comment

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.