Препарат розарт


Препарат Розарт относится к фармакологической группе лекарственных средств гиполипидемические препараты. Он снижает уровень холестерина и других липидов в крови и способствует профилактике развития атеросклероза.

Препарат Розарт выпускается в лекарственной форме таблетки для перорального (внутрь) приема. Они покрыты пленочной оболочкой, имеют круглую форму, двояковыпуклую поверхность и белый (для дозы 5 мг) или розовый (для дозы 10, 20 и 40 мг) цвет. Основным действующим компонентом препарата является розувастатин, его содержание в 1 таблетке составляет 5, 10, 20 и 40 мг. Также в ее состав входят вспомогательные вещества, к которым относятся:

  • Моногидрат лактозы.
  • Микрокристаллическая целлюлоза.
  • Дигидрат дигидрофосфат кальция.
  • Стеарат магния.
  • Диоксид титана.
  • Гипромелоза.
  • Триацетин.
  • Макрогол.
  • Кармин.

Таблетки Розарт расфасованы в блистере по 10 штук. Картонная пачка содержит 3 или 9 блистеров, а также инструкцию по применению препарата.


Действующее вещество таблеток Розарт розувастатин избирательно подавляет активность фермента ГМГ-КоА-редуктазы, который отвечает за синтез предшественника холестерина мевалоната. Мишенью для воздействия данного соединения являются клетки печени гепатоциты, в которых происходит синтез холестерина. Препарат позволяет снизить уровень общего холестерина, липопротеидов низкой и очень низкой плотности в крови (фракции липопротеидов, обладающие атерогенными свойствами и способствующими откладыванию холестерина в стенках артериальных сосудов). На фоне применения препарата увеличивается уровень липопротеидов высокой плотности, которые обладают антиатерогенными свойствами.

После приема таблетки Розарт внутрь действующее вещество быстро, но не полностью всасывается в кровь, где достигает максимальной концентрации через 5 часов. Оно равномерно распределяется в тканях и практически не подвергается метаболическим изменениям, поэтому выводится в неизмененном виде преимущественно с калом.

Основным медицинским показанием для приема таблеток Розарт является гиперхолестеринемия (состояние, сопровождающееся повышением уровня холестерина в крови), в том числе имеющая наследственный характер. Снижение уровня холестерина позволяет уменьшить его откладывание в стенках артериальных сосудов, поэтому препарат применяется для профилактики сердечно-сосудистой патологии.

Выделяют несколько состояний организма пациента, включая физиологические, которые являются противопоказаниями для приема таблеток Розарт, к ним относятся:


  • Повышенная чувствительность к действующему компоненту или вспомогательным веществам препарата.
  • Острая патология печени, сопровождающаяся нарушением ее функциональной активности, а также повышением уровня печеночных трансаминаз в крови, свидетельствующих о повреждении клеток (гепатоциты).
  • Сопутствующее применение препарата циклоспорин.
  • Выраженная недостаточность функциональной активности почек.
  • Миопатия (патология поперечно-полосатой скелетной мускулатуры).
  • Беременность на любом сроке течения, период грудного вскармливания, а также женщины репродуктивного возраста, которые не пользуются контрацепцией и у которых нельзя исключить беременность на фоне приема препарата.

Таблетки Розарт с дозировкой 40 мг противопоказаны пациентам со склонностью к миопатии или рабдомиолизу (патологический процесс разрушения мышечных волокон скелетной мускулатуры) особенно на фоне наличия факторов риска, к которым относится систематическое употребление алкоголя, наличие у ближайших родственников патологии мышц (фактор наследственности), недостаточная функциональная активность щитовидной железы (гипотиреоз), принадлежность пациента к монголоидной расе, наличие ситуаций, которые могут привести к значительному повышению действующего компонента таблеток Розарт в крови. Перед назначением препарата врач обязательно убеждается в отсутствии противопоказаний.


Таблетки Розарт предназначены для перорального (внутрь) применения. Их принимают целиком, не разжевывают и запивают достаточным количеством воды. Начальная доза для взрослых пациентов составляет 5 мг 1 раз в день. При необходимости она может быть увеличена до 20 мг. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 40 мг (она противопоказана пациентам с предрасположенностью к миопатии). Для пожилых людей, лицам с недостаточностью функциональной активности почек, печени, а также представителям монголоидной расы дозировка снижается до 5 мг в сутки. Возможность применения и дозировку для детей врач определяет индивидуально, в зависимости от возраста и веса ребенка. Длительность курса терапии также устанавливается индивидуально, но не менее нескольких недель.

На фоне приема таблеток Розарт возможно развитие нежелательных реакций со стороны различных органов и систем, которые включают:

  • Пищеварительная система – склонность к запору, тошнота, болевые ощущения в области живота. Реже может развиваться воспаление поджелудочной железы (панкреатит), печени (гепатит) и желтуха.
  • Нервная система – головокружение, периодическая головная боль, выраженная слабость (астения), реже развивается полинейропатия (множественное поражение периферических нервов), склонность к депрессии (длительное снижение настроения), нарушения сна (бессонница), включая кошмарные сновидения.

  • Дыхательная система – появление кашля, одышки, воспаление межуточного вещества (интерстиций) легких.
  • Эндокринная система – развитие сахарного диабета.
  • Кровь и красный костный мозг – уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения) в крови.
  • Опорно-двигательная система – боли в мышцах (миалгия), их воспаление (миозит) и разрушение (рабдомиолиз), особенно у лиц с предрасположенностью к миопатии. Реже может быть поражение сухожилий, вплоть до их разрыва.
  • Кожа и подкожная клетчатка – некротическое поражение (синдром Стивенса-Джонсона).
  • Мочевыделительная система – очень редко может появляться кровь в моче (гематоурия).
  • Половая система – у мужчин может быть увеличение молочных желез (гинекомастия).

Побочные эффекты являются дозозависимыми, их частота увеличивается при применении препарата в дозировке превышающей 20 мг. Появление проявлений негативных реакций требует коррекции дозировки или отмены препарата.

Прием таблеток Розарт назначает врач в соответствии с медицинскими показаниями. Он обязательно убеждается в отсутствии противопоказаний и предрасположенности у пациента к миопатии, а также учитывает особые указания к препарату, которые включают:

  • Так как препарат в дозе свыше 20 мг в сутки негативно влияет на функциональное состояние почек и мышечной ткани, то обязательно следует проводить периодический клинико-лабораторный контроль с определением уровня фермента креатинфосфокиназы (КФК) в крови, который является маркером повреждения мышц.

  • С особой осторожностью препарат применяется у пациентов, принимающих другие препараты, которые содержат в своем составе ингибиторы фермента ГМГ-КоА-редуктазы.
  • Пациент обязательно информируется о возможном негативном влиянии препарата на мышечную ткань. Появление болей в мышцах любой локализации и интенсивности является основанием к посещению врача.
  • Зарегистрированы случаи развития опосредованного поражения скелетных мышц, связанных с образованием аутоантител и проявляющегося миастенией (мышечная слабость) на фоне приема таблеток Розакс.
  • Концентрация розувастатина в крови после приема одинаковой дозировки препарата у лиц монголоидной расы выше, это учитывается при выборе дозы.
  • Действующий компонент препарата влияет на углеводный обмен и повышает уровень сахара, что является провоцирующим фактором развития сахарного диабета тип 2.
  • Препарат не рекомендуется принимать лицам с нарушением переваривания и всасывания углеводов в кишечнике (глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность фермента лактазы), так как в его состав входит лактоза.
  • Розувастатин может взаимодействовать с лекарственными средствами других фармакологических групп, поэтому в случае их приема об этом следует поставить в известность лечащего врача.
  • Исследования в отношении влияния препарата на функциональное состояние головного мозга, возможности к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций не проводились.

В аптечной сети таблетки Розарт отпускаются только по рецепту врача. Исключается их самостоятельный прием без соответствующего назначения.

При небольшом превышении рекомендуемой терапевтической дозы таблеток Розарт фармакокинетика розувастатина не изменяется. В случае выраженной передозировки проводится промывание желудка, прием кишечных сорбентов, а также симптоматическая терапия в условиях медицинского стационара. Специфического антидота нет.

По составу и терапевтическому эффекту для таблеток Розарт аналогичными являются препараты Розувастатин, Мертенил, Акорта, Розикор.

Срок годности таблеток Розарт составляет 2 года, их необходимо хранить в неповрежденной заводской упаковке, темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха не превышающей +30° С.

Средняя стоимость таблеток Розарт в аптеках Москвы зависит от дозировки и их количества в упаковке:

  • 10 мг, 30 таблеток – 460-552 рубля.
  • 10 мг, 90 таблеток – 1205-1284 рубля.
  • 20 мг, 30 таблеток – 639-705 рублей.
  • 20 мг, 90 таблеток – 1681-1716 рублей.
  • 40 мг, 30 таблеток – 757-1031 рубль.
  • 40 мг, 90 таблеток – 1946-1972 рубля.

Источник: bezboleznej.ru

Влияние на функцию почек

У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг), в ходе анализа мочи тест-полосками наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. Частота сообщений о развитии серьезных побочных реакций со стороны почек в постмаркетинговый период была выше у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 40 мг.


При применении препарата Розарт в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.

Влияние на опорно-двигательный аппарат

При применении всех доз розувастатина и, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии и в редких случаях о рабдомиолизе. В очень редких случаях сообщалось о развитии рабдомиолиза при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и эзетимиба. В данном случае нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия, поэтому следует соблюдать осторожность при их совместном приеме. Как при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы частота сообщений в постмаркетинговый период наблюдения о развитии рабдомиолиза, связанного с приемом розувастатина, была выше при приеме дозы 40 мг.

Определение КФК

Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения ее активности, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена, через 5-7 дней следует провести повторное измерение – не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (в 5 раз выше нормы).


До начала терапии

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Розарт, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, пациентам с имеющимися факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза. Необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы от терапии и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше ВГН), то не следует начинать лечение препаратом.

Во время лечения

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапию следует прекратить, если активность КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розарт или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.

Отмечены очень редкие случаи иммуно-опосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время лечения или прекращении приема статинов, в т.ч. розувастатина.


Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии. Однако, сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах ≥1 г/сут, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск развития миопатии при одновременном приеме с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, поэтому одновременное применение гемфиброзила и розувастатина не рекомендуется. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розарт и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах ≥1 г/сут.

Противопоказан прием препарата Розарт в дозе 40 мг одновременно с фибратами.

Во время лечения, особенно в период коррекции дозы препарата Розарт, каждые 2-4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости изменять дозу препарата.

Препарат Розарт не следует принимать пациентам при проявлении острых и выраженных симптомов миопатии или с наличием факторов риска, предрасполагающих к развитию нарушения функции почек и вторичного рабдомиолиза (например, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, выраженные нарушения метаболизма, выраженные эндокринные нарушения и тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, неконтролируемые судороги).


Влияние на функцию печени

Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы розувастатин следует применять с осторожностью у пациентов, злоупотребляющих алкоголем и/или с заболеванием печени в анамнезе. Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розарт следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розарт. При постмаркетинговом наблюдении розувастатина частота сообщений о развитии серьезных нарушений функции печени (выражающихся преимущественно в повышении активности печеночных трансаминаз) была выше при приеме дозы 40 мг.

Этнические группы

В ходе фармакокинетических исследований среди пациентов монголоидной расы по сравнению с европеоидной отмечено увеличение системной концентрации розувастатина.

Ингибиторы ВИЧ-протеаз

В ходе совместного приема розувастатина и комбинации различных ингибиторов ВИЧ-протеаз с ритонавиром наблюдается увеличение системной концентрации розувастатина. Следует тщательно оценивать снижение концентрации липидов в крови, а также учитывать возможное повышение розувастатина в плазме крови в начале лечения и в период повышения дозы препарата Розарт у пациентов с ВИЧ, принимающих ингибиторы ВИЧ-протеаз. Одновременный прием ингибиторов ВИЧ-протеаз не рекомендуется без коррекции дозы розувастатина.

Интерстициальное заболевание легких

При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

Сахарный диабет 2 типа

Некоторые данные подтверждают то, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы повышают концентрацию глюкозы в крови и увеличивают у некоторых пациентов вероятность развития сахарного диабета 2 типа. Однако данный риск перевешивается способностью ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы снижать риск развития сосудистых осложнений, поэтому данный факт не является причиной для прерывания лечения розувастатином. Необходимо установить клиническое наблюдение и проводить биохимический анализ крови согласно национальным стандартам у пациентов с риском развития гипергликемии (концентрация глюкозы в крови 5.6-6.9 ммоль/л, ИМТ >30 кг/м2, триглицеридемия, артериальная гипертензия). В одном из исследований розувастатина сообщалась общая частота развития сахарного диабета: 2.8% в группе розувастатина и 2.3% в плацебо группе в основном у пациентов с глюкозой натощак 5.6-6.9 ммоль/л.

Непереносимость лактозы

Препарат Розарт не следует принимать пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы и глюкозно-галактозной мальабсорбцией, поскольку в его состав входит лактозы моногидрат.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами и механизмами. При управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности пациентам следует соблюдать осторожность, т.к. во время терапии может возникать головокружение.

Источник: health.mail.ru

Общая информация о лекарстве

Розарт – лекарственное средство для устранения гиперлипидемии и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Производится фармацевтической компанией АКТАВИС в Исландии.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Лекарство относится к селективным ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы из группы статинов. Такие препараты считаются наиболее эффективными в своей категории, поскольку способны снижать уровень липопротеидов низкой плотности и повышать выработку липопротеидов высокой плотности.

Международное непатентованное наименование – это название препарата в зависимости от содержания в нем того или иного активного вещества, определяющего его действие. В данном случае МНН Розарта – розувастатин.

Применяется препарат чаще всего в кардиологии. Его назначают при повышенном уровне холестерина в крови, который может привести к атеросклерозу. Такое заболевание негативно влияет на сосуды, приводит к образованию тромбов и холестериновых бляшек. Поэтому применение лекарства способствует предотвращению различных сердечно-сосудистых патологий (ишемии, инфаркта, инсульта, тромбоэмболии).

Лекарственная форма, стоимость

Выпускают препарат в виде белых округлых таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой. Упаковывают их в пластиковые ячейковые блистеры по 7, 10 или 14 штук. Всего в картонной коробке может быть 28, 30, 84 и 90 таблеток.

На поверхности таблетки Розарт видно тиснение ST 1, 2, 3 или 4, определяющее содержание действующего компонента (соответственно 5, 10, 20 или 40 мг). От количества розувастатина, а также от количества таблеток в упаковке зависит цена на препарат. Средние цены на препарат в аптеках крупных городов России представлены в таблице

Название лекарства, содержание действующего вещества, количество таблеток в упаковке Название аптеки, город Цена в рублях за упаковку
Розарт, 5 мг (30 или 90 шт.) ДИАЛОГ, Москва 412 или 430
Розарт, 10 мг (30 шт.) ГОРЗДРАВ, Москва около 850
Розарт 10 мг (90 шт.) «Окно помощи», Москва 1460
Розарт 20 мг (90 шт.) ГОРЗДРАВ, Москва 2167
Розарт 40 мг (90 шт.) ДИАЛОГ, Москва 2340
Розарт 5 мг (30 шт.) БАЛТИКА-МЕД, Санкт-Петербург 520
Розарт 10 мг (90 шт.) «Будьте здоровы», Санкт-Петербург 1539
Розарт 40 мг (30 шт.) БАЛТИКА-МЕД, Санкт-Петербург 1110

Покупка препарата в интернет-аптеке имеет ряд преимуществ: доступная цена, удобство при заказе. Такие магазины предлагают доставку по городу – можно получить нужное лекарство, даже не выходя из дома.

Компоненты и фармакологические свойства

Действующее вещество препарата – розувастатин. Дополнительно присутствуют – целлюлоза, дигидрат кальция, лактоза, кросповидон, стеарат магния. Они выполняют вспомогательную функцию. В составе пленочной оболочки имеются диоксид титана, моногидрат лактозы, гипромеллоза, макрогол, триацетин.

Фармакодинамика препарата зависит от действия активного вещества. Оно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу – особый фермент, который превращает холестерин в растворимую в воде мевалоновую кислоту.

При этом наблюдается:

  • снижение концентрации общего холестерина, низкой и очень низкой плотности (ЛПНП);
  • уменьшение уровня триглицеридов;
  • повышение концентрации в крови полезного холестерина высокой плотности (ЛПВП).

Гиполипидемическое действие наблюдается спустя неделю регулярного применения препарата. Через месяц употребления лекарственного средства достигается максимальный эффект.

При приеме препарата внутрь максимальная концентрация в крови наблюдается через 5 часов. С белками крови связывается на 90%. Метаболизм розувастатина происходит в печени. После этого он в неизмененном виде выводится вместе с каловыми массами, 10% выводится почками вместе с мочой. Полувыведение наступает спустя 19 часов после приема.

Показания и ограничения

Лекарство назначается исключительно врачом при наличии соответствующих показаний. Чаще всего его принимают при:

  • первичной гиперхолестеринемии. Она включает наследственную (гомо- и гетерозиготную) гиперхолестеринемию, а также и смешанную гиперлипидемию;
  • повышенном уровне триглицеридов;
  • атеросклерозе.

Также назначается Розарт для профилактики осложнений сердечно-сосудистых патологий (например, инфаркта или инсульта) без признаков ишемии сердца, но с повышенным риском ее развития. При этом может присутствовать один из провоцирующих факторов:

  • преклонный возраст (старше 55 лет);
  • артериальная гипертензия;
  • пониженный уровень полезного холестерина;
  • наличие вредных привычек (курение, злоупотребление алкоголем);
  • наличие случаев в семье раннего возникновения ишемической болезни сердца.

Как правило, препарат сочетают со специальной диетой, которая направлена на снижение уровня общего холестерина и ЛПНП. Также больным во время лечения назначается комплекс процедур для снижения массы тела.

Перед назначением препарата следует убедиться в отсутствии у пациента следующих противопоказаний:

  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • повышенная чувствительность к статинам;
  • тяжелые острые заболевания печени (об этом свидетельствует повышение активности печеночных трансаминаз в 3 раза и более);
  • прогрессирующая атрофия мышц;
  • прием Циклоспорина;
  • непереносимость лактозы, мальабсорбция глюкозо-галактозы;
  • наличие токсической реакции на применение других статинов или фибратов.

С особой осторожностью применяется лекарство при наличии таких состояний:

  • Сепсисуменьшение концентрации тиреоидных гормонов;
  • алкоголизм;
  • сепсис;
  • почечная недостаточность;
  • преклонный возраст;
  • высокий риск возникновения миопатии;
  • принадлежность к монголоидной расе;
  • травмы и оперативное вмешательство;
  • пониженное АД (гипотензия);
  • эпилептические припадки;
  • нарушение метаболизма;
  • эндокринные патологии;
  • ухудшение водно-электролитного баланса.

Категорически запрещено принимать лекарство беременным женщинам, кормящим матерям. Розувастатин проникает через плаценту и в грудное молоко и наносит вред ребенку. В случае назначения Розарта женщинам репродуктивного возраста, они должны тщательно предохраняться от зачатия. Если беременность наступила, то следует прекратить пить таблетки.

Также не назначают его детям до достижения совершеннолетия. Клинические испытания препарата не проводились в данной категории пациентов, поэтому нельзя точно спрогнозировать его воздействие на детский организм.

Инструкция по использованию

Согласно инструкции по применению, правила приема средства следующие:

  • Принимают таблетки перорально, не разжевывая и запивая жидкостью. Употребление пищи и время приема не влияет на активность препарата.
  • При использовании средства пациенту необходимо придерживаться специальной диеты для снижения общего холестерина.
  • ДозировкаСтандартная начальная доза – 5 или 10 мг за сутки. При этом учитывается возрастные характеристики пациента, показатели холестерина в крови, потенциальные риски развития кардиологических осложнений и побочных явлений.
  • Коррекция дозы проводится спустя месяц приема лекарства при низком гиполипидемическом эффекте.

Максимальная дозировка 40 мг назначается только пациентам с тяжелой формой гиперлипидемии и высоким риском развития сердечных осложнений. Запрещается такая дозировка при:

  • принадлежности к монголоидной расе;
  • тяжелых формах почечной недостаточности;
  • генетическом полиморфизме;
  • предрасположенности к мышечным патологиям.

Следует тщательно наблюдать за больными, которые принимают повышенную дозу розувастатина. Каждые 3-4 недели им нужно контролировать показатели липидного обмена. При легкой стадии почечной недостаточности вначале назначают по 5 мг Розарта. После двух недель такие больные принимают обычную дозу (но не 40 мг в сутки). Длительность применения определяет врач. Обычно курс составляет 1-3 месяца.

Важно также учитывать лекарственное взаимодействие – с такими средствами как статины, фибраты и Циклоспорин лекарство использовать недопустимо.

Возможные побочные явления, передозировка

Как и любое средство из группы статинов, Розарт имеет большой список побочных явлений. Чаще всего у пациентов наблюдаются:

  • проблемы с кроветворением (тромбоцитопения);
  • боль в голове, головокружение;
  • астеническое состояние;
  • Сахарный диабетпроблемы с памятью;
  • нарушение сна (бессонница, кошмары);
  • депрессивные состояния;
  • возникновение приступов тошноты, рвоты, боли в животе, диарея или запор;
  • панкреатит, гепатит;
  • проблемы с дыхательной системой (одышка, болезни легких, кашель);
  • эндокринные заболевания (сахарный диабет);
  • различные нарушения мышечной системы (миалгия, миопатия, поражение сухожилий);
  • появление крови в моче;
  • периферические отеки;
  • гинекомастия у женщин;
  • аллергические реакции на коже (зуд, жжение, покраснение, высыпания, крапивница);
  • ангионевротический отек;
  • повышенная чувствительность к свету – фотосенсибилизация.

Передозировка не вызывает никаких изменений состояния пациента. Она может проявляется более интенсивной выраженностью побочных явлений. Специфического лечения нет, оно симптоматическое. При этом проводятся мероприятия, которые поддерживают работу органов и систем, контролируется функционирование печени.

Аналогичные средства

Средство Розарт имеет структурные аналоги. Это препараты с одинаковым составом и механизмом действия, например, Розукард, Кливас, Роместин. Они имеют те же показания и ограничения.

Некоторые медикаменты имеют другие компоненты (в том числе действующее вещество), но обладают схожим гиполипидемическим эффектом. Эти лекарства назначаются в случае непереносимости розувастатина только по рецепту лечащего врача. Среди них самые популярные:

  • АторвастатинАторвастатин. Это гиполипидемическое средство 3 поколения из группы статинов. Выпускается в Израиле под названием Аторвастатин-Тева. Стоимость препарата от 130 до 260 рублей в зависимости от дозировки.
  • Зокор. В его составе активное вещество – симвастатин. Выпускается лекарство в Нидерландах. Средняя цена – 180 рублей.
  • Симвастатин. Отечественное средство производится в форме капсул. Цена на препарат зависит от количества таблеток в упаковке и колеблется от 50 до 270 рублей.

Отзывы врачей и пациентов

Отзывы кардиологов и пациентов, принимавших препарат, неоднозначные, среди них встречаются как положительные, так и отрицательные:

Розарт – гиполипидемическое средство из класса статинов. Оно часто назначается при повышенном холестерине, особенно при наличии риска развития сердечно-сосудистых осложнений. Польза от него значительно повышается при правильном применении и соблюдении низкохолестериновой диеты.

Источник: simptomov.com


Leave a Comment

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.