Препарат розувастатин показания к применению

чМЙСОЙЕ ОБ РПЮЛЙ

х РБГЙЕОФПЧ, РПМХЮБЧЫЙИ ЧЩУПЛЙЕ ДПЪЩ (Ч ПУОПЧОПН 40 НЗ), ОБВМАДБМБУШ ЛБОБМШГЕЧБС РТПФЕЙОХТЙС, ЛПФПТБС, Ч ВПМШЫЙОУФЧЕ УМХЮБЕЧ ВЩМБ ФТБОЪЙФПТОПК. фБЛБС РТПФЕЙОХТЙС ОЕ УЧЙДЕФЕМШУФЧПЧБМБ ПВ ПУФТПН ЪБВПМЕЧБОЙК РПЮЕЛ ЙМЙ РТПЗТЕУУЙТПЧБОЙЙ ЪБВПМЕЧБОЙС РПЮЕЛ. х РБГЙЕОФПЧ, РТЙОЙНБАЭЙИ РТЕРБТБФ Ч ДПЪЕ 40 НЗ, ТЕЛПНЕОДХЕФУС ЛПОФТПМЙТПЧБФШ РПЛБЪБФЕМЙ ЖХОЛГЙЙ РПЮЕЛ ЧП ЧТЕНС МЕЮЕОЙС.

уП УФПТПОЩ ПРПТОП-ДЧЙЗБФЕМШОПЗП БРРБТБФБ

рТЙ РТЙНЕОЕОЙЙ РТЕРБТБФБ ЧП ЧУЕИ ДПЪЙТПЧЛБИ Й Ч ПУПВЕООПУФЙ РТЙ РТЙЕНЕ ДПЪ РТЕРБТБФБ, РТЕЧЩЫБАЭЙИ 20 НЗ, УППВЭБМПУШ П УМЕДХАЭЙИ ЧПЪДЕКУФЧЙСИ ОБ ПРПТОП- ДЧЙЗБФЕМШОЩК БРРБТБФ: НЙБМЗЙС, НЙПРБФЙС, Ч ТЕДЛЙИ УМХЮБСИ — ТБВДПНЙПМЙЪ.

пРТЕДЕМЕОЙЕ БЛФЙЧОПУФЙ лжл

пРТЕДЕМЕОЙЕ БЛФЙЧОПУФЙ лжл ОЕ УМЕДХЕФ РТПЧПДЙФШ РПУМЕ ЙОФЕОУЙЧОЩИ ЖЙЪЙЮЕУЛЙИ ОБЗТХЪПЛ ЙМЙ РТЙ ОБМЙЮЙЙ ДТХЗЙИ ЧПЪНПЦОЩИ РТЙЮЙО ХЧЕМЙЮЕОЙС БЛФЙЧОПУФЙ лжл, ЮФП НПЦЕФ РТЙЧЕУФЙ Л ОЕЧЕТОПК ЙОФЕТРТЕФБГЙЙ РПМХЮЕООЩИ ТЕЪХМШФБФПЧ. ч УМХЮБЕ ЕУМЙ ЙУИПДОБС БЛФЙЧОПУФШ лжл УХЭЕУФЧЕООП РПЧЩЫЕОБ (Ч 5 ТБЪ ЧЩЫЕ чзо), ЮЕТЕЪ 5-7 ДОЕК УМЕДХЕФ РТПЧЕУФЙ РПЧФПТОПЕ ЙЪНЕТЕОЙЕ. оЕ УМЕДХЕФ ОБЮЙОБФШ ФЕТБРЙА, ЕУМЙ РПЧФПТОЩК ФЕУФ РПДФЧЕТЦДБЕФ ЙУИПДОХА БЛФЙЧОПУФШ лжл (ЧЩЫЕ ВПМЕЕ ЮЕН Ч 5 ТБЪ РП УТБЧОЕОЙА У чзо).


дП ОБЮБМБ ФЕТБРЙЙ

рТЙ ОБЪОБЮЕОЙЙ тПЪХЧБУФБФЙОБ, ФБЛЦЕ ЛБЛ Й РТЙ ОБЪОБЮЕОЙЙ ДТХЗЙИ ЙОЗЙВЙФПТПЧ знз-лПб-ТЕДХЛФБЪЩ, УМЕДХЕФ РТПСЧМСФШ ПУФПТПЦОПУФШ РБГЙЕОФБН У ЙНЕАЭЙНЙУС ЖБЛФПТБНЙ ТЙУЛБ НЙПРБФЙЙ/ТБВДПНЙПМЙЪБ, ОЕПВИПДЙНП ТБУУНПФТЕФШ УППФОПЫЕОЙЕ ТЙУЛБ Й ЧПЪНПЦОПК РПМШЪЩ ФЕТБРЙЙ Й РТПЧПДЙФШ ЛМЙОЙЮЕУЛПЕ ОБВМАДЕОЙЕ.

чП ЧТЕНС ФЕТБРЙЙ

уМЕДХЕФ РТПЙОЖПТНЙТПЧБФШ РБГЙЕОФБ П ОЕПВИПДЙНПУФЙ ОЕНЕДМЕООПЗП УППВЭЕОЙС ЧТБЮХ П УМХЮБСИ ОЕПЦЙДБООПЗП РПСЧМЕОЙС НЩЫЕЮОЩИ ВПМЕК, НЩЫЕЮОПК УМБВПУФЙ ЙМЙ УРБЪНБИ, ПУПВЕООП Ч УПЮЕФБОЙЙ У ОЕДПНПЗБОЙЕН Й МЙИПТБДЛПК. х ФБЛЙИ РБГЙЕОФПЧ УМЕДХЕФ ПРТЕДЕМСФШ БЛФЙЧОПУФШ лжл. фЕТБРЙС ДПМЦОБ ВЩФШ РТЕЛТБЭЕОБ, ЕУМЙ БЛФЙЧОПУФШ лжл ЪОБЮЙФЕМШОП ХЧЕМЙЮЕОБ (ВПМЕЕ ЮЕН Ч 5 ТБЪ РП УТБЧОЕОЙА У чзо) ЙМЙ ЕУМЙ УЙНРФПНЩ УП УФПТПОЩ НЩЫГ ТЕЪЛП ЧЩТБЦЕОЩ Й ЧЩЪЩЧБАФ ЕЦЕДОЕЧОЩК ДЙУЛПНЖПТФ (ДБЦЕ ЕУМЙ БЛФЙЧОПУФШ лжл ХЧЕМЙЮЕОБ ОЕ ВПМЕЕ ЮЕН Ч 5 ТБЪ РП УТБЧОЕОЙА У чзо).

еУМЙ УЙНРФПНЩ ЙУЮЕЪБАФ, Й БЛФЙЧОПУФШ лжл ЧПЪЧТБЭБЕФУС Л ОПТНЕ, УМЕДХЕФ ТБУУНПФТЕФШ ЧПРТПУ П РПЧФПТОПН ОБЪОБЮЕОЙЙ ЙМЙ ДТХЗЙИ ЙОЗЙВЙФПТПЧ знз-лПб-ТЕДХЛФБЪЩ Ч НЕОШЫЙИ ДПЪБИ РТЙ ФЭБФЕМШОПН ОБВМАДЕОЙЙ ЪБ РБГЙЕОФПН. тХФЙООЩК ЛПОФТПМШ БЛФЙЧОПУФЙ лжл РТЙ ПФУХФУФЧЙЙ УЙНРФПНПЧ ОЕГЕМЕУППВТБЪЕО. пФНЕЮЕОЩ ПЮЕОШ ТЕДЛЙЕ УМХЮБЙ ЙННХОППРПУТЕДПЧБООПК ОЕЛТПФЙЪЙТХАЭЕК НЙПРБФЙЙ У ЛМЙОЙЮЕУЛЙНЙ РТПСЧМЕОЙСНЙ Ч ЧЙДЕ УФПКЛПК УМБВПУФЙ РТПЛУЙНБМШОЩИ НЩЫГ Й РПЧЩЫЕОЙС БЛФЙЧОПУФЙ лжл Ч УЩЧПТПФЛЕ ЧП ЧТЕНС МЕЮЕОЙС ЙМЙ РТЙ РТЕЛТБЭЕОЙЙ РТЙЕНБ УФБФЙОПЧ, Ч ФПН ЮЙУМЕ тПЪХЧБУФБФЙОБ. нПЦЕФ РПФТЕВПЧБФШУС РТПЧЕДЕОЙЕ ДПРПМОЙФЕМШОЩИ ЙУУМЕДПЧБОЙК НЩЫЕЮОПК Й ОЕТЧОПК УЙУФЕНЩ, УЕТПМПЗЙЮЕУЛЙИ ЙУУМЕДПЧБОЙК, Б ФБЛЦЕ ФЕТБРЙС ЙННХОПДЕРТЕУУЙЧОЩНЙ УТЕДУФЧБНЙ.


оЕ ПФНЕЮЕОП РТЙЪОБЛПЧ ХЧЕМЙЮЕОЙС ЧПЪДЕКУФЧЙС ОБ УЛЕМЕФОХА НХУЛХМБФХТХ РТЙ РТЙЕНЕ РТЕРБТБФБ Й УПРХФУФЧХАЭЕК ФЕТБРЙЙ. пДОБЛП УППВЭБМПУШ ПВ ХЧЕМЙЮЕОЙЙ ЮЙУМБ УМХЮБЕЧ НЙПЪЙФБ Й НЙПРБФЙЙ Х РБГЙЕОФПЧ, РТЙОЙНБЧЫЙИ ДТХЗЙЕ ЙОЗЙВЙФПТЩ знз-лПб-ТЕДХЛФБЪЩ Ч УПЮЕФБОЙЙ У РТПЙЪЧПДОЩНЙ ЖЙВТЙОПЧПК ЛЙУМПФЩ, ЧЛМАЮБС ЗЕНЖЙВТПЪЙМ, ГЙЛМПУРПТЙО, ОЙЛПФЙОПЧХА ЛЙУМПФХ Ч МЙРЙДУОЙЦБАЭЙИ ДПЪБИ (ВПМЕЕ 1 З/УХФ.), БЪПМШОЩЕ РТПФЙЧПЗТЙВЛПЧЩЕ УТЕДУФЧБ, ЙОЗЙВЙФПТЩ РТПФЕБЪЩ чйю Й НБЛТПМЙДОЩЕ БОФЙВЙПФЙЛЙ. зЕНЖЙВТПЪЙМ ХЧЕМЙЮЙЧБЕФ ТЙУЛ ЧПЪОЙЛОПЧЕОЙС НЙПРБФЙЙ РТЙ УПЧНЕУФОПН РТЙНЕОЕОЙЙ У ОЕЛПФПТЩНЙ ЙОЗЙВЙФПТБНЙ знз-лПб-ТЕДХЛФБЪЩ. фБЛЙН ПВТБЪПН, ОЕ ТЕЛПНЕОДХЕФУС ПДОПЧТЕНЕООПЕ РТЙНЕОЕОЙЕ РТЕРБТБФБ У ЗЕНЖЙВТПЪЙМПН. уМЕДХЕФ ФЭБФЕМШОП ЧЪЧЕУЙФШ УППФОПЫЕОЙЕ ТЙУЛБ Й ЧПЪНПЦОПК РПМШЪЩ РТЙ УПЧНЕУФОПН РТЙНЕОЕОЙЙ тПЪХЧБУФБФЙОБ Й ЖЙВТБФПЧ ЙМЙ МЙРЙДУОЙЦБАЭЙИ ДПЪ ОЙЛПФЙОПЧПК ЛЙУМПФЩ. рТПФЙЧПРПЛБЪБО РТЙЕН РТЕРБТБФБ Ч ДПЪЕ 40 НЗ УПЧНЕУФОП У ЖЙВТБФБНЙ.

юЕТЕЪ 2-4 ОЕДЕМЙ РПУМЕ ОБЮБМБ МЕЮЕОЙС Й/ЙМЙ РТЙ РПЧЩЫЕОЙЙ ДПЪЩ ОЕПВИПДЙН ЛПОФТПМШ РПЛБЪБФЕМЕК МЙРЙДОПЗП ПВНЕОБ (РТЙ ОЕПВИПДЙНПУФЙ ФТЕВХЕФУС ЛПТТЕЛГЙС ДПЪЩ).

чМЙСОЙЕ ОБ РЕЮЕОШ

тЕЛПНЕОДХЕФУС РТПЧПДЙФШ ПРТЕДЕМЕОЙЕ РПЛБЪБФЕМЕК ЖХОЛГЙЙ РЕЮЕОЙ ДП ОБЮБМБ ФЕТБРЙЙ Й ЮЕТЕЪ 3 НЕУСГБ РПУМЕ ОБЮБМБ ФЕТБРЙЙ. рТЙЕН РТЕРБТБФБ УМЕДХЕФ РТЕЛТБФЙФШ ЙМЙ ХНЕОШЫЙФШ ДПЪХ РТЕРБТБФБ, ЕУМЙ БЛФЙЧОПУФШ ‘РЕЮЕОПЮОЩИ’ ФТБОУБНЙОБЪ Ч УЩЧПТПФЛЕ ЛТПЧЙ Ч 3 ТБЪБ РТЕЧЩЫБЕФ чзо.


х РБГЙЕОФПЧ У ЗЙРЕТИПМЕУФЕТЙОЕНЙЕК ЧУМЕДУФЧЙЕ ЗЙРПФЙТЕПЪБ ЙМЙ ОЕЖТПФЙЮЕУЛПЗП УЙОДТПНБ, ФЕТБРЙС ПУОПЧОЩИ ЪБВПМЕЧБОЙК ДПМЦОБ РТПЧПДЙФШУС ДП ОБЮБМБ МЕЮЕОЙС тПЪХЧБУФБФЙОПН.

пУПВЩЕ РПРХМСГЙЙ.

ьФОЙЮЕУЛЙЕ ЗТХРРЩ

ч ИПДЕ ЖБТНБЛПЛЙОЕФЙЮЕУЛЙИ ЙУУМЕДПЧБОЙК УТЕДЙ РБГЙЕОФПЧ-НПОЗПМПЙДПЧ ПФНЕЮЕОП ХЧЕМЙЮЕОЙЕ УЙУФЕНОПК ЛПОГЕОФТБГЙЙ РТЕРБТБФБ РП УТБЧОЕОЙА У РПЛБЪБФЕМСНЙ, РПМХЮЕООЩНЙ УТЕДЙ РБГЙЕОФПЧ-ЕЧТПРЕПЙДПЧ.

йОЗЙВЙФПТЩ РТПФЕБЪЩ чйю

оЕ ТЕЛПНЕОДХЕФУС УПЧНЕУФОПЕ РТЙНЕОЕОЙЕ РТЕРБТБФБ У ЙОЗЙВЙФПТБНЙ РТПФЕБЪЩ чйю.

мБЛФПЪБ

оЕ УМЕДХЕФ РТЙОЙНБФШ РБГЙЕОФБН У ТЕДЛПК ОБУМЕДУФЧЕООПК ОЕРЕТЕОПУЙНПУФША ЗБМБЛФПЪЩ, ДЕЖЙГЙФПН МБЛФБЪЩ Й УЙОДТПНПН ЗМАЛПЪП-ЗБМБЛФПЪОПК НБМШБВУПТВГЙЙ.

йОФЕТУФЙГЙБМШОПЕ ЪБВПМЕЧБОЙЕ МЕЗЛЙИ

рТЙ РТЙНЕОЕОЙЙ ОЕЛПФПТЩИ УФБФЙОПЧ, ПУПВЕООП Ч ФЕЮЕОЙЕ ДМЙФЕМШОПЗП ЧТЕНЕОЙ, УППВЭБМПУШ П ЕДЙОЙЮОЩИ УМХЮБСИ ЙОФЕТУФЙГЙБМШОПЗП ЪБВПМЕЧБОЙС МЕЗЛЙИ. рТПСЧМЕОЙСНЙ ЪБВПМЕЧБОЙС НПЗХФ СЧМСФШУС ПДЩЫЛБ, ОЕРТПДХЛФЙЧОЩК ЛБЫЕМШ Й ХИХДЫЕОЙЕ ПВЭЕЗП УБНПЮХЧУФЧЙС (УМБВПУФШ, УОЙЦЕОЙЕ НБУУЩ ФЕМБ Й МЙИПТБДЛБ). рТЙ РПДПЪТЕОЙЙ ОБ ЙОФЕТУФЙГЙБМШОПЕ ЪБВПМЕЧБОЙЕ МЕЗЛЙИ УМЕДХЕФ РТЕЛТБФЙФШ ФЕТБРЙА УФБФЙОБНЙ.

уБИБТОЩК ДЙБВЕФ 2-ЗП ФЙРБ

х РБГЙЕОФПЧ У ЛПОГЕОФТБГЙЕК ЗМАЛПЪЩ ПФ 5.6 ДП 6.9 ННПМШ/М ФЕТБРЙС БУУПГЙЙТПЧБМБУШ У РПЧЩЫЕООЩН ТЙУЛПН ТБЪЧЙФЙС УБИБТОПЗП ДЙБВЕФБ 2-ЗП ФЙРБ.

оП РТПЧПДЙМПУШ ЙУУМЕДПЧБОЙК РП ЙЪХЮЕОЙА ЧМЙСОЙС тПЪХЧБУФБФЙОБ ОБ УРПУПВОПУФШ ХРТБЧМСФШ ФТБОУРПТФОЩН УТЕДУФЧПН Й ЙУРПМШЪПЧБФШ НЕИБОЙЪНЩ. уМЕДХЕФ УПВМАДБФШ ПУФПТПЦОПУФШ РТЙ ХРТБЧМЕОЙЙ БЧФПФТБОУРПТФПН ЙМЙ ТБВПФЕ, ФТЕВХАЭЕК РПЧЩЫЕООПК ЛПОГЕОФТБГЙЙ ЧОЙНБОЙС Й ВЩУФТПФЩ РУЙИПНПФПТОЩИ ТЕБЛГЙК (ЧП ЧТЕНС ФЕТБРЙЙ НПЦЕФ ЧПЪОЙЛБФШ ЗПМПЧПЛТХЦЕОЙЕ).

Источник: www.webapteka.ru

Клинико-фармакологическая группа


Розувастатин — гиполипидемический препарат 4 поколения, входит в группу статинов. Разработка лекарства принадлежит японской копании по выпуску фармацевтических средств. В аптечной сети продается с 2003 года, в России отпускается только по рецепту. В рейтинге по количеству приема серди больных, средство занимает лидирующие позиции.

Активные компоненты Розувастатина способствуют угнетению ферментов, которые вызывают образование в печени нового холестерола. Результатом применения препарата является восстановление поврежденных сосудов и повышение реологических особенностей крови.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Купируются негативные процессы развития тромбов, улучшается вязкость крови. Положительное воздействие на организм пациента от регулярного употребления лекарства проявляется уже через 30 дней от начала терапии. Самолечение статинами недопустимо, ввиду высокой токсичности лекарственных составляющих приема.

Форма выпуска, состав и упаковка


Препарат Розувастатин выпускается пачками  по 10, 14, 28, 30 и 90 шт. В каждой из них находятся контурные ячейки с таблетками. Некоторые производители предлагают лекарство в полимерных тубах по 20, 40 или 90 шт. Дозировка препарата: 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг. Таблетки покрыты оболочкой розового цвета, в разрезе – белые. В одной таблетке содержится по 5, 10, 20 и 40 мг Розувастатина соответственно.

К дополнительным компонентам таблеток по 5 мг относят:

  • аэросил;
  • прежелатинизированный крахмал;
  • микрокристаллическая медицинская целлюлоза;
  • стеарат магния.

Состав препарата увеличивается в соответствии с дозировкой каждой таблетки.

В оболочке содержится опадрай розовый 3, 20 мг, в который включены:

  • триацетин;
  • красный краситель кармин;
  • гипромеллоз;
  • лактоза моногидрат.

Фармакологическое действие

Розувастатин входит в группу препаратов, которые ингибирующих ГМГ – КоА – редуктазу, играющую главную роль в переработке холестерина. Молекула препарата создана таким образом, что он не подвергается быстрому растворению в жирах, тем самым оказывая воздействие на организм  подобно естественным ферментам.


В результате связь Розувастатина с нужным акцептором является необратимым и мгновенным процессом. Благодаря этому в тканях печени синтез мевалоновой кислоты снижается в несколько раз, что затормаживает развитие «плохого» холестерина. Отмечается активизация рецепторов к фракциям холестерина, вследствие чего пораженные бляшки лучше выводятся из крови.

После того, как лекарство поступило внутрь организма, его самая высокая концентрация содержится через 5-5,5 часов. При регулярной терапии развивается концентрация равновесия, и ее максимум наступает чрез 4 часа. Скорость выведения активных веществ из организма не находится в прямой зависимости и достигает 20 часов.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Активные компоненты лекарственного средства способствуют стимуляции синтеза азота, который участвует в процессах расслабления сосудов. Это создает плейотропный, то есть дополнительный эффект. В результате происходить купирование хронического воспаления вялотекущего характера, являющегося основной причиной атеросклероза.

Препарат уменьшает холестерин-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общий холестерин (ОХС), триглицериды (ТГ), способствует повышению холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), уменьшает содержание аполипопротеина В (АпоВ), ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и активизирует концентрацию аполипопротеина А-I (АпоА-I).

Терапевтический результат начинает проявляться уже через несколько дней после приема таблеток. Максимальный эффект отмечается на 4-ой неделе лечения и если лекарство продолжить принимать, он поддерживается на этом же уровне.


Фармакокинетика

  • Абсорбация и распределение. Наиболее высокое содержание активного вещества в крови отмечается через 5 часов после употребления. Полная биодоступность равняется 20%. Более 90% лекарственного средства всасываются белками крови.
  • Метаболизм. Подвергается метаболизму только на 10 %.
  • Выведение. На 10% выводится почками, 90% неизмененного средства выводится через пищевод.

Фармакокинетика у отдельных групп больных:

  • Возрастные особенности и пол пациентов не имеют значения для оптимального усвоения препарата.
  • Представители монголоидной расы страдают от 2-кратного увеличения средства в крови. Поэтому для них терапия противопоказана.
  • Генетический полиморфизм. У носителей генотипов отмечается увеличение концентрации активных веществ розувастатина в 2,4 раза.

Показания

Розувастатин (инструкция по применению содержит указания по дозировке и общей схеме употребления препарата, учитывая индивидуальные особенности пациента) рекомендуется для лечения всех патологических процессов, провоцирующих накопление холестерина и его фракций в организме.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Назначение препарата:


  • Заболевания наследственного характера, характеризующиеся нарушением обмена холестерина, при диагнозе первичная гиперхолестеринемия. Патологическое накопление фракций холестерина имеет генетическую основу. Когда соблюдение диеты, повышенная физическая активность в таких ситуациях не оказывают положительного результата.
  • Прогрессирующая стадия атеросклероза. Терапия статинами показана, как дополнительный метод к соблюдению диеты.
  • Профилактика нарушений в работе сердца и сосудов у лиц без симптомов ишемии. Возрастные ограничения: мужчины старше 50 лет, женщины старше 60 лет.

Предрасполагающие факторы для рекомендаций употребления Розувастатина:

  • гипертензия;
  • низкий уровень холестерина;
  • наследственные риски для ранней ишемии;
  • гиподинамия;
  • курение;
  • ожирение;
  • сахарный диабет.

Небольшие дозировки медикаментозного препарата способствуют улучшению липидного баланса.

Основное назначение Розувастатина:

  • снизить риски инсульта;
  • предотвратить развитие инфаркта миокарда;
  • сократить количество процедур артериальной реваскуляризации.

Розувастатин в индивидуальном порядке выписывают и больным с уровнем холестерина не превышающем норму.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги
Действие Розувастатина при диабете.

В эту группу входят больные:

  • после принесенного инсульта или инфаркта миокарда;
  • с диагнозом ишемическая болезнь сердца;
  • в реабилитационный период после хирургического вмешательства на коронарных артериях;
  • с диагнозом сахарный диабет с показателями ЛПНП значительно превышающими норму.

Противопоказания

Особенно препарата в том, что он обладает дозозависимыми побочными эффектами и противопоказаниями. Если больному показано принимать по 10 мг средства, это не значит, что когда-либо потребуется увеличивать дозировку до 20 мг.

Прием выше 5 мг запрещен для пациентов страдающих:

  • активными воспалительными процессами в печени (гепатит, холангит);
  • сложной стадией почечной недостаточности;
  • заболеванием миопатия.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

А так же противопоказано пить таблетки в сочетании с употреблением циклоспорина, при беременности и кормлении грудью. Запрет распространяется на детей, не достигших 18 летнего возраста.

Кроме вышеперечисленных противопоказаний употреблять по 40 мг Розувастатина запрещено:

  • при совместном лечении фибратами;
  • пациентам с алкогольной зависимостью;
  • при диагностированных мышечных патологиях;
  • при гипотиреозе.

К абсолютным противопоказаниям относится аллергическая реакция на синтетические компоненты препарата.

Дозировка, инструкция по применению

Розувастатин препарат в инструкции по применению, которого указано, что употребление  таблеток возможно до приема пищи, во время или после еды. Необходимое условие для лечения статинами одновременное соблюдение строгой диеты. Это требуется для исключения попадания холестерина с продуктами питания.

Препарат выпускается в таблетизированной форме дозировкой по 10, 20 и 40 мг.

Каждому больному количество препарата назначается индивидуально. На дозировку влияет концентрация липидов в крови с развернутыми показателями. На первом этапе лечения пациентам выписывается по 10 мг средства. Если больной не страдает высокой группой ожирения и риски инфаркта невысокие доза снижается до 5 мг. Увеличение таблеток допускается только через 30 дней.

Дозировку равную 40 мг назначают при соответствующих показаниях:

  • высокие риски инфаркта и инсульта;
  • тяжелая наследственная гиперхолестеринемии.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Через 14-30 дней приема максимальной дозировки требуется проведение контрольного исследования уровня липидов. С учетом клинико-биохимических результатов лечащий врач определяет дальнейшую тактику терапии. Категорически противопоказано начинать первое употребление статинов сразу с высокой дозировки (40 мг).

Побочные действия

Правильное выполнение рекомендаций врача, соблюдение принципа постепенности в приеме лекарства побочные действия проявляются очень редко.

В исключительных случаях возможно развитие:

  • приступов головной боли;
  • сыпи на кожных покровах;
  • увеличение мышечного тонуса;
  • мышечных болей.

У некоторых пациентов одним из побочных эффектов является повышение уровня трансаминаза в крови. При жалобах пациента на постоянный дискомфорт в мышцах и присутствие болевого синдрома нужно пройти специальное обследование для исключения развития рабдомиолиза (распадения мышц).

Передозировка

Розувастатин, инструкция по применению которого требует соблюдения принципа постепенного увеличения дозировки, с осторожностью нужно пить пациентам с патологиями печени. Злоупотребление назначениями и увеличение разовой дозы в несколько раз не изменяет фармакокинетические свойства. Специального лечения передозировки лекарством не существует.

Терапия проводится с учетом клинической картины, и все лечебные методы направлены на купирование негативных проявлений. Пациенту назначается исследование печени и уровня креатинфосфокиназа.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Клиническая картина передозировки проявляется аналогично побочным эффектам. Уникальность Розувастатина в том, что он метаболизируется в печени только на 5%. Почти 90% в изначальном виде выводиться через пищеварительный тракт.

Лекарственное взаимодействие

Пациент в обязательном порядке должен предупредить доктора обо всех принимаемых лекарствах. Даже периодическое употребление некоторых лекарств в сочетании с Розувастатином опасно для состояния здоровья.

  • Циклоспорин. Содержание Розувастатина увеличивается в несколько раз. Лекарства относятся к несовместимым.
  • Ингибиторы синтеза белка. Сочетание препаратов провоцирует рост концентрации розувастатина в результате чего, его содержание будет повышено и развивается миопатия.
  • Гиполипидемические лекарства. Способствуют увеличению средства в плазме на 200% от нормы. Возможно взаимодействие при употреблении минимальной дозы основного средства в 5 мг. Максимальная дозировка опасна для пациента.
  • Эзетимиб. Возможно развитие некоторых негативных состояний. Совместное применение не назначается.
  • Антициды. Комплексная терапия допустима, если делать перерывы меду приемами средств с разницей в 2 часа.
  • Эритромицин. Сочетание уменьшает концентрацию активных веществ Розувастатина ввиду усиления активности кишечника.
  • Пероральные контрацептивы. При сочетании ухудшения самочувствия и побочных эффектов не выявлено. Препараты хорошо переносятся больными.
  • Иммунодепрессанты. Комплексная терапия нередко становится причиной развития почечных нарушений и рабдомиолиза.
  • Антикоагулянты в сочетании с Розувастатином могут спровоцировать образование внутренних кровотечений.
  • Противогрибковые средства. Результатом взаимодействия является дисфункция почек.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Самолечение Розувастатином недопустимо по причине низкого взаимодействия с большинством синтетических препаратов. Его прием плохо сказывается на усвояемости глюкозы.

При комплексной терапии необходимо проводить контроль плазменного содержания холестерина и липидов. Лечащий врач после полной диагностики составляет оптимальную схему лечения для каждого пациента индивидуально.

Особые указания

Розувастатин (инструкция по применению и особые индивидуальные указания обязательны к изучению для пациентов, употребляющих препарат длительное время) нельзя принимать дольше недели без врачебной рекомендации. При недомогании в сочетании с мышечными спазмами или болями и лихорадкой требуется незамедлительно обратиться в медицинское учреждение.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Проводится определение уровня креатинфосфокиназа. Если его показатели превышают норму в 5 и более раз лечение нужно прекратить. Под постоянным клиническим наблюдением должны находиться больные в период острого воспаления мочевыводящих путей и почек, с возможностью развития миопатии, миалгии.

Определение уровня липидного обмена в течение терапии нужно проводить на 2-4 неделе. Известны случаи поражения легких интерстициального характера. У больного развивается одышка, появляется кашель. Врач должен отменить прием статинов, даже если проблемы с легкими пациента находятся в стадии диагностирования.

Беременность и лактация

Розувастатин противопоказано использовать в лечении в период вынашивания и кормления ребенка грудью. Нельзя пить лекарство при планировании беременности. Его негативное воздействие особенно опасно в первые недели вынашивания плода.

Холестерин и продукты его биосинтеза являются незаменимыми веществами для полноценного формирования плода. Возможные риски ингибирования редуктазы в несколько раз превышают полезный эффект от лекарственного средства при беременности.

Применение в детском возрасте

Детям, не достигшим 18 лет, лечение препаратом не назначается.

При нарушениях функции почек

Почечная недостаточность служит показанием к осторожному приему Розувастатина дозировкой в 5. 10 или 20 мг. Употребление таблеток по 40 мг в исключительных случаях допускается при слабой степени почечной недостаточности. При умеренных и тяжелых нарушениях почек пить препарат запрещено.

С умеренной степенью почечных патологий допускается прием минимальной дозировки по 5 мг.

При нарушениях функции печени

Если в анамнезе пациента есть патологии печени употребление любых дозировок лекарства допустимо. Исключение составляют обострения заболеваний  и значительное повышение сывороточной активности трансаминаз. Перед началом лечения пациенту необходимо пройти обследование на определение показателей функционирования печени.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Аналогичным способом динамику требуется проследить через 90 дней после первого приема таблеток. При увеличении в сыворотке крови трансаминаз в 3 и более раза, чем положено по нормам, прием Розувастатина отменяют.

Применение в пожилом возрасте

Розувастатин (инструкция по применению и рекомендации врачей об этом свидетельствуют) для лиц пожилого возраста назначается по обычной схеме.

Условия продажи и хранения

Препарат опускается в аптеках только по рецепту врача. Хранить Розувастатин необходимо в защищенном от солнечных лучей месте, недоступном для детей. Температура хранения – не выше 25 градусов. Срок годности указывается на упаковке и не должен превышать 2 лет со дня производства.

Аналоги препарата

Среди аналогов лекарственного препарата выделяют:

Наименование Фасовка Цена
Крестор 28 шт по 5 мг 1300 руб.
Канон 28 шт по 10 мг 355 руб.
Роксера 30 шт по 5 мг 383 руб.
Мертенил 30 шт по 5 мг 478 руб.
Розулип 28 шт по 5 мг 469 руб.

Розувастатин. Инструкция по применению. Цена, аналоги

Препараты имеют идентичный по лекарственному воздействию состав. Из отличительных особенностей можно выделить разное вещественное содержание оболочки, которой покрывается основной компонент розувастатин кальция. Производители предлагают широкий выбор в количественном составе и форме упаковок синтетических препаратов на основе розувастатина.

Стоимость Розувастатина в аптеках Москвы, СПб, регионах

В Москве 30 таблеток Розувастатина  по 5 мг можно приобрести начиная от 510 руб. Минимальная цена за такую же пачку, но по 10 мг колеблется от 549 руб. Дозировка по 20 мг стоит не ниже 876 руб.

В аптеках Санкт Петербурга Розувастатин фасовкой по 30 таблеток в дозировке 20 мг (производитель Вертекс) можно купить за 490 руб. Аналогичная пачка из 90 таблеток будет стоить от 979,40 руб. Производитель Изворина Фарма предлагает упаковку с 30 таблетками по 40 мг  за 1634,20 руб.

В Краснодаре за пачку препарата (30 шт.) дозировкой по 20 мг нужно будет заплатить 394 руб. В Барнауле такая же фасовка стоит не меньше 395 руб, а в Ингушетии 384 руб.

Розувастатин требует соблюдения принципа постепенного увеличения дозировки, как указано в инструкции по применению. Противопоказано начинать терапию сразу с максимального приема таблеток по 40 мг. При развитии мышечных спазмов, головных болей, лихорадки требуется немедленно прекратить прием препарата и обратиться в медицинское учреждение.

Источник: healthperfect.ru

Форма выпуска и состав

Розувастатин выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой светло-розового или розового цвета либо белого или почти белого цвета (в зависимости от производителя).

Таблетки в дозировке 5, 20 и 40 мг двояковыпуклые, круглые; таблетки в дозировке 10 мг двояковыпуклые, круглые, на одной стороне с риской. На поперечном разрезе видно белое или почти белое ядро.

Упаковка:

  • таблетки 5 мг: по 10, 14, 15 или 30 шт. в блистерах, в картонной пачке 3 блистера по 10 таблеток, 2, 4 или 6 блистеров по 14 или 15 таблеток, 1 или 3 блистера по 30 таблеток; по 30 или 60 шт. в полиэтиленовых банках, в картонной пачке 1 банка;
  • таблетки 10 мг и 20 мг: по 10, 14 или 15 шт. в блистерах, в картонной пачке 3 блистера по 10 таблеток, 2, 4 или 6 блистеров по 14 или 15 таблеток; по 30 или 60 шт. в полиэтиленовых банках, в картонной пачке 1 банка;
  • таблетки 40 мг: по 6, 7, 10 или 15 шт. в блистерах, в картонной пачке 5 блистеров по 6 таблеток, 4 блистера по 7 таблеток, 6 блистеров по 10 таблеток, 4 или 6 блистеров по 15 таблеток; по 30 или 60 шт. в полиэтиленовых банках, в картонной пачке 1 банка.

Состав на 1 таблетку:

  • действующее вещество: розувастатин (в форме розувастатина кальция) – 5, 10, 20 или 40 мг;
  • вспомогательные компоненты: повидон-К25, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, сахар молочный, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая;
  • пленочная оболочка: Опадрай розовый или Опадрай II белый (85F18422).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Розувастатин является гиполипидемическим средством, селективным конкурентным ингибитором гидроксиметилглутарил-кофермента А(ГМГ-КоА)-редуктазы, представляющей собой фермент, который превращает 3-гидрокси-3-метилглутарилКоА в предшественник ХС (холестерина) – мевалонат. Препарат увеличивает количество рецепторов ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) на поверхности печеночных клеток, в результате повышается катаболизм и захват ЛПНП и ингибируется синтез ЛПОНП (липопротеинов очень низкой плотности). В конечном итоге общее количество ЛПОНП и ЛПНП снижается.

Под действием Розувастатина уменьшаются повышенные концентрации ОХС (общего холестерина), ХС-ЛПНП (холестерина липопротеинов низкой плотности), ТГ (триглицеридов), АпоВ (аполипопротеина В), ТГ-ЛПОНП и ХС-ЛПОНП. Препарат увеличивает концентрацию ХС-ЛПВП (холестерина липопротеинов высокой плотности) и АпоА-I (аполипопротеина А-I). Розувастатин снижает индекс атерогенности, улучшая липидный профиль у больных с гиперхолестеринемией.

Терапевтическое действие препарата развивается в течение первой недели после начала его приема, достигая максимума к четвертой неделе курса.

Фармакокинетика

Максимальная плазменная концентрация действующего вещества достигается спустя 5 часов после приема Розувастатина. Абсолютная биодоступность около 20%.

Основной метаболизм осуществляется печенью. Объем распределения равен 134 литрам. Около 90% вещества связывается с плазменными белками (преимущественно с альбуминами). Основные метаболиты – лактоновые метаболиты (не обладают фармакологической активностью) и N-десметилрозувастатин (на 50% менее активный, чем розувастатин).

Приблизительно 90% принятой дозы препарата выводится через кишечник в неизмененном виде, оставшаяся часть – почками. Период полувыведения из плазмы составляет 19 часов.

Фармакокинетика Розувастатина не зависит от пола и возраста пациента.

У лиц монголоидной расы наблюдается двукратное увеличение максимальной плазменной концентрации розувастатина и медианы AUC(площадь под кривой «концентрация-время») по сравнению с пациентами-европеоидами; у индийцев максимальная плазменная концентрация и медиана AUC повышаются в 1,3 раза; у представителей негроидной расы фармакокинетические показатели сходны с аналогичными показателями у европеоидов.

Легкая или умеренно выраженная почечная недостаточность существенно не влияют на концентрацию розувастатина и его метаболита N-десметилрозувастатина. При тяжелой почечной недостаточности плазменная концентрация розувастатина повышается примерно в три раза, а N-десметилрозувастатина – в девять раз. У больных на гемодиализе концентрация действующего вещества выше примерно на 50%.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью период полувыведения розувастатина может увеличиваться как минимум в два раза.

Показания к применению

  • гипертриглицеридемия IV типа согласно классификации Фредриксона (в дополнение к специальной диете);
  • гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в дополнение к липидснижающей терапии и диете, либо в тех случаях, когда подобные меры оказываются недостаточно эффективными);
  • первичная гиперхолестеринемия IIа типа согласно классификации Фредриксона (в том числе гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия), а также смешанная гиперхолестеринемия IIb типа (в дополнение к специальной диете в тех случаях, когда диета и другие методы лечения оказываются недостаточно эффективными);
  • замедление развития атеросклероза (дополнительно к диете у лиц, которым показано лечение, направленное на снижение концентрации ХС-ЛПНП и ОХС);
  • первичная профилактика инфаркта, инсульта и артериальной реваскуляризации у пациентов без клинических проявлений ишемической болезни сердца, но имеющих высокую вероятность ее развития (пожилой возраст старше 60 лет у женщин и старше 50 лет у мужчин, концентрация С-реактивного белка более 2 мг/л при одновременном наличии одного из таких факторов риска, как курение, повышенное артериальное давление, низкое содержание ХС-ЛПВП и ишемическая болезнь сердца в семейном анамнезе).

Противопоказания

Абсолютные противопоказания для применения Розувастатина в дозах 5, 10 или 20 мг в сутки:

  • печеночная недостаточность;
  • активные заболевания печени, в том числе повышение активности трансаминаз (в три раза и более по сравнению с нормой);
  • тяжелые нарушения функции почек;
  • предрасположенность к миотоксическим осложнениям;
  • миопатия;
  • период беременности и лактации, а также отсутствие надежных методов контрацептивной защиты;
  • одновременное применение с циклоспорином;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • детский и подростковый возраст младше 18 лет;
  • гиперчувствительность к розувастатину или другим компонентам таблеток.

Абсолютные противопоказания для применения Розувастатина в дозе 40 мг в сутки:

  • печеночная недостаточность;
  • активные заболевания печени, в том числе повышение активности трансаминаз (в три раза и более по сравнению с нормой);
  • почечная недостаточность умеренной степени тяжести (значение клиренса креатинина менее 60 мл/мин);
  • мышечные заболевания в личном или семейном анамнезе;
  • наличие факторов риска возникновения рабдомиолиза и/или миопатии;
  • принадлежность к азиатской расе;
  • гипотиреоз;
  • злоупотребление алкогольными напитками;
  • одновременное применение с циклоспорином или фибратами;
  • миотоксичность вследствие приема фибратов или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в анамнезе;
  • любые состояния, приводящие к повышению концентрации розувастатина в плазме;
  • период беременности и лактации, а также отсутствие надежных методов контрацептивной защиты;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • детский и подростковый возраст младше 18 лет;
  • гиперчувствительность к розувастатину или другим компонентам таблеток.

Относительные противопоказания для применения Розувастатина в дозах 5, 10 или 20 мг в сутки (препарат принимают с осторожностью):

  • заболевания печени в анамнезе;
  • почечная недостаточность легкой или умеренной степени тяжести;
  • мышечные заболевания в анамнезе (личном или семейном);
  • наличие факторов риска возникновения рабдомиолиза и/или миопатии;
  • принадлежность к монголоидной расе;
  • гипотиреоз;
  • миотоксичность вследствие приема фибратов или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в анамнезе;
  • злоупотребление алкогольными напитками;
  • любые состояния, приводящие к повышению концентрации розувастатина в плазме;
  • одновременное применение с фибратами;
  • тяжелые эндокринные, электролитные или метаболические нарушения;
  • сепсис;
  • обширные хирургические операции и травмы;
  • пониженное артериальное давление;
  • неконтролируемые судорожные припадки;
  • пожилой возраст старше 65 лет.

Относительные противопоказания для применения Розувастатина в дозе 40 мг в сутки (препарат принимают с осторожностью):

  • заболевания печени в анамнезе;
  • легкая почечная недостаточность;
  • тяжелые эндокринные, электролитные или метаболические нарушения;
  • сепсис;
  • обширные хирургические операции и травмы;
  • пониженное артериальное давление;
  • неконтролируемые судорожные припадки;
  • пожилой возраст старше 65 лет.

Розувастатин, инструкция по применению (способ и дозировка)

Розувастатин принимают внутрь, в любое время суток, до, во время или после еды. Таблетки не следует разжевывать или разламывать, их необходимо проглатывать целиком и запивать водой.

Перед назначением препарата и в процессе терапии требуется соблюдать гипохолестеринемическую диету.

Дозу подбирают индивидуально с учетом целей и ответа на проводимое лечение, а также ориентируясь на рекомендации по целевому уровню липидов.

Начальная доза Розувастатина составляет 5 мг или 10 мг один раз в сутки. При подборе дозы следует учитывать индивидуальную концентрацию холестерина, потенциальный риск осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы и возможное развитие побочных реакций. Если необходимо, через 4 недели можно увеличить дозу препарата.

Повышение суточной дозы до 40 мг оправдано только для пациентов, страдающих тяжелой гиперхолестеринемией и имеющих высокий риск осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, у которых прием дозы 20 мг в сутки не привел к достижению желаемого результата. Больные, получающие Розувастатин в суточной дозе 40 мг, должны находиться под особенно тщательным наблюдением.

Спустя 2–4 недели лечения и/или при каждом увеличении дозы необходимо контролировать уровень ОХС, концентрацию ЛПНП, ЛПВП и другие показатели липидного обмена.

Для пациентов старше 70 лет начальная доза Розувастатина составляет 5 мг.

При легкой или средней степени почечной недостаточности корректировать дозу препарата не требуется.

Пациентам монголоидной расы и лицам с предрасположенностью к миопатии Розувастатин назначают в начальной дозе 5 мг в сутки. Применение препарата в суточной дозе 40 мг у данных групп пациентов противопоказано.

Побочные действия

  • пищеварительный тракт и печень: часто – тошнота, запор, абдоминальные боли; редко – воспаление поджелудочной железы, повышение активности ферментов печени (незначительное, протекающее без симптомов и преходящее);
  • центральная нервная система: часто – головокружение и головные боли;
  • опорно-двигательный аппарат: часто – боль в мышцах; редко – рабдомиолиз с острой недостаточностью функции почек или без нее, миопатия;
  • эндокринная система: часто – сахарный диабет второго типа;
  • мочевыделительная система: редко – протеинурия;
  • иммунная система: редко – гиперчувствительность, в том числе отек Квинке;
  • кожные покровы: сыпь, зуд, крапивница;
  • лабораторные показатели: нарушения функции щитовидной железы, увеличение уровня билирубина и глюкозы, повышение активности щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтранспептидазы;
  • прочие реакции: часто – астения.

В ходе постмаркетингового применения Розувастатина были выявлены следующие побочные эффекты:

  • пищеварительный тракт: очень редко – гепатит, желтуха; редко – повышение активности ферментов печени; частота неизвестна – жидкий стул;
  • дыхательная система: частота неизвестна – одышка, кашель;
  • центральная нервная система: очень редко – снижение или полная потеря памяти; частота неизвестна – периферическая нейропатия;
  • опорно-двигательный аппарат: очень редко – боль в суставах; частота неизвестна – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия;
  • мочевыделительная система: очень редко – гематурия;
  • кожные покровы: частота неизвестна – синдром Стивенса – Джонсона;
  • репродуктивная система: очень редко – увеличение грудных желез у мужчин;
  • система кроветворения: частота неизвестна – уменьшение числа тромбоцитов;
  • прочие реакции: частота неизвестна – периферические отеки.

Во время лечения другими статинами были зарегистрированы такие побочные эффекты, как нарушения сна (в том числе кошмары и бессонница), депрессия, гипергликемия, сексуальная дисфункция и повышение уровня гликозилированного гемоглобина.

При длительной терапии препаратами группы статинов возможно развитие интерстициального заболевания легких.

Передозировка

Прием нескольких суточных доз не вызывает изменений в фармакокинетике Розувастатина.

Специфического лечения передозировки не существует. Назначают симптоматическую терапию и мероприятия, способствующие поддержание функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Также необходимо контролировать уровень креатинфосфокиназы и функцию печени. Гемодиализ, скорее всего, будет неэффективен.

Особые указания

Канальцевая протеинурия, возникающая у пациентов, получавших Розувастатин в суточной дозе 40 мг, не является признаком острой или прогрессирующей болезни почек. У таких лиц рекомендуется регулярный контроль почечной функции.

Активность креатинфосфокиназы нельзя оценивать после интенсивной физической нагрузки или в случае наличия других возможных причин увеличения ее активности, так как интерпретация результатов может быть неверной.

Пациент должен сообщать врачу обо всех случаях неожиданного возникновения мышечных болей, спазмов или слабости, особенно если они сочетаются с лихорадкой и недомоганием. У таких больных рекомендуется провести определение активности креатинфосфокиназы и в случае ее значительного повышения отменить препарат.

До назначения Розувастатина и через три месяца после начала терапии необходимо определять показатели функции печени.

При гиперхолестеринемии, возникшей вследствие нефротического синдрома или гипотиреоза, до назначения препарата следует провести лечение основных заболеваний.

У пациентов с подозрением на интерстициальное заболевание легких терапию Розувастатином следует прекратить.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Специальные исследования по изучению воздействия препарата на психомоторные способности человека не проводились. Учитывая такие возможные побочные эффекты Розувастатина, как слабость и головокружение, необходимо с особой осторожностью выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и быстрой реакции.

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан беременным женщинам. Пациентки детородного возраста во время лечения Розувастатином должны пользоваться надежными методами контрацепции. При наступлении беременности на фоне применения препарата лечение следует немедленно прекратить.

Данные о проникновении розувастатина в грудное молоко отсутствуют, поэтому применение препарата в период лактации противопоказано.

Применение в детском возрасте

Розувастатин, по инструкции, не рекомендуется назначать детям и подросткам младше 18 лет, поскольку опыт его применения в педиатрической практике ограничен и данные о безопасности и эффективности отсутствуют.

При нарушениях функции почек

Розувастатин в дозе 5, 10 и 20 мг в сутки противопоказан лицам с тяжелыми нарушениями функции почек (значение клиренса креатинина менее 30 мл/мин). У пациентов с умеренной почечной недостаточностью запрещено применение препарата в суточной дозе 40 мг.

При почечной недостаточности легкой и умеренной степени тяжести таблетки в суточной дозе 5, 10 и 20 мг применяют с осторожностью.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести с осторожностью применяют препарат в суточной дозе 40 мг.

Начальная доза Розувастатина в случае умеренных нарушений функции почек составляет 5 мг в сутки.

При нарушениях функции печени

Препарат противопоказан пациентам с активными заболеваниями печени и стойким повышением активности печеночных трансаминаз.

У больных с заболеваниями печени в анамнезе Розувастатин применяют с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

В связи с высокой фармакологической активностью розувастатина и значительной вероятностью взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами/веществами, рекомендации по их совместимости может дать только лечащий врач.

Аналоги

Аналогами Розувастатина являются: Акорта, Мертенил, Сувардио, Крестор, Тевастор, Реддистатин, Розарт, Розувастатин Канон, Розувастатин-СЗ, Розувастатин-Виал, Розулип, Роксера, Ро-статин, Розукард, Рустор, Розистарк, Розуфаст, Липопрайм.

Сроки и условия хранения 

Хранить в темном месте при комнатной температуре не более 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности таблеток – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Розувастатине

Несмотря на свою эффективность, препарат имеет очень много побочных эффектов, о чем пациенты довольно часто делятся на сайтах и форумах в сети интернет. В отзывах о Розувастатине можно встретить информацию о возникновении на фоне лечения препаратом таких нежелательных явлений, как бессонница, боль в спине и мышцах, учащенное сердцебиение, повышение артериального давления, ухудшение общего самочувствия. Именно по причине частого развития побочных реакций многие пациенты прекращают принимать таблетки и переходят на альтернативные способы снижения повышенного холестерина.

Цена на Розувастатин в аптеках

Цена на Розувастатин зависит от дозировки препарата и упаковки:

  • таблетки в дозировке 10 мг (в упаковках по 30 шт.) – от 322 рублей;
  • таблетки в дозировке 20 мг (в упаковках по 28 шт.) – от 683 рублей;
  • таблетки в дозировке 20 мг (в упаковках по 30 шт.) – от 694 рублей;
  • таблетки в дозировке 40 мг (в упаковках по 30 шт.) – от 1427 рублей.

Источник: medlib.net

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Розувастатина – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: розовые, двояковыпуклые, ядро на поперечном разрезе – белое или почти белое; по 5 или 20 мг – круглые; по 10 или 40 мг – продолговатые, с каждой стороны с риской (в банках по 30 или 60 шт., в картонной пачке 1 банка; по 5 мг – в контурных ячейковых упаковках по 10, 14, 15 или 30 шт., в картонной пачке размещено 1–4 или 6 упаковок; по 10 или 20 мг – в контурных ячейковых упаковках по 10, 14 или 15 шт., в картонной пачке размешено 2–4 или 6 упаковок; по 40 мг – в контурных ячейковых упаковках по 6, 7, 10 или 15 шт., в картонной пачке размещено 4–6 упаковок).

1 таблетка содержит:

  • действующее вещество: розувастатин – 5, 10, 20 или 40 мг (розувастатин кальция – 5,2/10,4/20,8/41,6;
  • вспомогательные компоненты: стеарат магния – 0,9/1,8/3,6/7,2 мг; моногидрат лактозы – 54,9/109,8/219,6/439,2 мг; кросповидон – 4,5/9/18/36 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 18/36/72/144 мг; дигидрат кальция гидрофосфата — 6,5/13/26/52 мг;
  • оболочка: (диоксид титана – 0,286 2/0,572 4/1,144 8/2,289 6 мг; гипромеллоза – 1,62/3,24/6,48/12,96 мг; макрогол 4000 – 0,243/0,486/0,972/1,944 мг; тальк – 0,54/1,08/2,16/4,32 мг; красный оксид железа – 0,010 8/0,021 6/0,043 2/0,086 4 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия с содержанием: тальк – 20%; гипромеллоза – 60%; макрогол 4000 – 9%; диоксид титана – 10,6%; красный оксид железа – 0,4%) – 2,7/5,4/10,8/21,6 мг.

Возможно варьирование внешнего вида таблеток, состава вспомогательных компонентов и упаковки в связи с наличием нескольких официальных производителей препарата.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Розувастатин относится к числу гиполипидемических препаратов, селективных конкурентных ингибиторов фермента гидроксиметилглутарил кофермента А (ГМГ-КоА)-редуктазы, который превращает ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина (Хс).

Действие Розувастатина направлено на печень, там происходит синтез Хс и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). В результате применения препарата на поверхности клеток печени увеличивается количество рецепторов ЛПНП, повышается захват и катаболизм ЛПНП, что приводит, в свою очередь, к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и уменьшению общего количества ЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин понижает увеличенные концентрации холестерина-ЛПНП (Хс-ЛПНП), триглицеридов (ТГ), общего холестерина (ОХс), увеличивает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (Хс-ЛПВП), а также уменьшает концентрации Хс-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-I (АпоА-I).

Эффект Розувастатина проявляется в снижении коэффициента атерогенности, что у пациентов с гиперхолестеринемией характеризует улучшение липидного профиля.

Индекс атерогенности = (ОХс – Хс-ЛПВП)/Хс-ЛПВП.

Терапевтическое действие развивается на протяжении 7 дней с момента начала применения препарата. Максимальный лечебный эффект обычно наблюдается к четвертой неделе терапии и при регулярном приеме препарата он сохраняется.

Розувастатин эффективен у больных с гиперхолестеринемией с/без гипертриглицеридемии, включая пациентов с семейной гиперхолестеринемией и сахарным диабетом.

Аддитивный эффект наблюдается в сочетании с фенофибратом (в отношении концентрации ТГ) и липидснижающими дозами никотиновой кислоты (в отношении концентрации Хс-ЛПВП). Возможность комбинированной терапии оценивается врачом.

Фармакокинетика

  • абсорбция и распределение: примерно через 5 часов после перорального приема достигается максимальная плазменная концентрация розувастатина в крови (Cmax). Абсолютная биодоступность – около 20%, метаболизируется вещество, главным образом, печенью. Vd (объем распределения) – примерно 134 л. Около 90% вещества связывается с белками плазмы крови, в основном – с альбумином;
  • метаболизм: розувастатин – непрофильный субстрат для метаболизма изоферментами системы цитохрома Р450. Основной изофермент, участвующий в метаболизме розувастатина – изофермент CYP2C9. Вовлечение в метаболизм изоферментов CYP2С19, CYP2D6 и CYP3А4 происходит в меньшей степени. Метаболизму подвергается около 10% вещества;
  • выведение: приблизительно 90% дозы препарата в неизмененном виде выводится через кишечник (включая неабсорбированное/абсорбированное вещество). Выведение оставшейся части происходит почками. Т1/2 (плазменный период полувыведения) – примерно 19 часов, с увеличением дозы препарата Т1/2 не изменяется. Средний геометрический плазменный клиренс – около 50 л/ч.

Системная экспозиция розувастатина возрастает пропорционально дозе. При ежедневном приеме изменение фармакокинетических параметров не происходит.

У пациентов монголоидной расы (китайцев, японцев, филиппинцев, корейцев и вьетнамцев) наблюдается примерно двукратное увеличение медианы AUC (площади под кривой «концентрация-время») и Cmax розувастатина в сравнении с европеоидами; у индийских пациентов – в 1,3 раза. Среди представителей негроидной расы и европеоидов фармакокинетический анализ препарата клинически значимых различий в фармакокинетике не выявил.

Показания к применению

  • первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) либо смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) – как дополняющее диету средство в случаях, когда ее соблюдение и применение других немедикаментозных терапевтических методов (например, уменьшение веса, физические упражнения) недостаточны;
  • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия – как дополнение к диете и другой липидосодержащей терапии либо в случаях, если такое лечение недостаточно эффективно;
  • гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) – как дополняющее диету средство;
  • основные сердечно-сосудистые осложнения, включая инсульт, инфаркт миокарда, артериальную реваскуляризацию – первичная профилактика при отсутствии клинических признаков ИБС (ишемической болезни сердца), но с повышенным риском ее появления (возраст старше 50/60 лет для мужчин/женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка при наличии как минимум 1 из дополнительных факторов риска – артериальной гипертензии, низкой концентрации Хс-ЛПВП, курения, отягощенного анамнеза по раннему началу ИБС);
  • атеросклероз (как замедляющее его прогрессирование средство) – в дополнение к диете у больных, которым показаны мероприятия для понижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП.

Противопоказания

Абсолютные:

  • наличие предрасположенности к возникновению миотоксических осложнений;
  • болезни печени, протекающие в активной фазе, в т. ч. стойкое увеличение сывороточной активности трансаминаз и любое плазменное повышение активности трансаминаз в крови (превышение верхней границы нормы больше, чем в 3 раза);
  • миопатия;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы или непереносимость лактозы;
  • нарушения функции почек: для дозы 5, 10 или 20 мг в день – в тяжелом течении (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин); для дозы 40 мг в день – средней степени тяжести (при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин);
  • комбинированное применение с циклоспорином;
  • отсутствие адекватных контрацептивных методов у женщин репродуктивного возраста;
  • беременность и период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость входящих в состав препарата компонентов.

Дополнительные абсолютные противопоказания для применения Розувастатина в суточной дозе 40 мг:

  • наличие риска появления миопатии/рабдомиолиза: почечная недостаточность, гипотиреоз, отягощенный анамнез по миотоксичности на фоне применения иных ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, отягощенный семейный/личный анамнез по мышечным болезням;
  • состояния, при которых плазменная концентрация розувастатина может возрастать;
  • злоупотребление алкоголем;
  • принадлежность к монголоидной расе;
  • комбинированная терапия фибратами.

Относительные (заболевания/состояния, при наличии которых назначение Розувастатина требует осторожности):

  • проведение обширных хирургических вмешательств;
  • отягощенный анамнез по болезням печени;
  • травмы;
  • артериальная гипотензия;
  • сепсис;
  • неконтролируемые судорожные припадки или тяжелые метаболические, электролитные или эндокринные нарушения;
  • возраст от 65 лет.

Дополнительные относительные противопоказания для применения Розувастатина в суточной дозе 5, 10 или 20 мг:

  • наличие риска появления миопатии/рабдомиолиза: почечная недостаточность, гипотиреоз, отягощенный анамнез по миотоксичности на фоне применения иных ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, отягощенный личный или семейный анамнез по мышечным заболеваниям;
  • состояния, при которых плазменная концентрация розувастатина может возрастать;
  • злоупотребление алкоголем;
  • принадлежность к монголоидной расе;
  • комбинированное применение с фибратами.

Дополнительным относительным противопоказанием для применения Розувастатина в суточной дозе 40 мг является почечная недостаточность легкой степени тяжести (при клиренсе креатинина более 60 мл/мин).

Инструкция по применению Розувастатина: способ и дозировка

Розувастатин следует принимать внутрь целиком, не измельчая и не разжевывая, запивая водой. Прием пищи на эффективность препарата влияния не оказывает.

Суточную дозу принимают за 1 раз.

До начала лечебного курса необходимо соблюдение стандартной гипохолестеринемической диеты (требуется ее соблюдать на протяжении всей терапии).

Дозу Розувастатин врач подбирает индивидуально в зависимости от целей и полученного терапевтического ответа на лечение, учитывая текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.

В начале курса либо после перевода с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы рекомендуется назначать 5 или 10 мл Розувастатина в день. Подбирая дозу нужно принимать во внимание существующую вероятность развития сердечно-сосудистых осложнений, а также требуется проведение оценки вероятности возникновения побочных реакций. Через 4 недели, в случае необходимости, врач может увеличить дозу.

При приеме препарата в суточной дозе 40 мг значимо возрастает вероятность развития побочных эффектов, поэтому такая доза может быть назначена только в следующих случаях: тяжелая степень гиперхолестеринемии и высокий риск сердечно-сосудистых осложнений (в особенности при семейной гиперхолестеринемии) если не удалось добиться желаемого результата от приема Розувастатина в дозе 20 мг. Лечение должно проводиться только под наблюдением специалиста.

Больным, которые ранее за врачебной помощью не обращались, назначать препарат в дозе 40 мг не следует. Спустя 2–4 недели с момента начала приема либо повышения дозы Розувастатина нужно провести контроль показателей липидного обмена. Исходя из его результатов доза может быть скорректирована.

При клиренсе креатинина 30–60 мл/мин Розувастатин назначается в начальной дозе 5 мг. Применение препарата в суточной дозе 40 мг противопоказано. Пациентам с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, а также в случаях наличия болезней печени в активной фазе препарат не назначается.

Рекомендуемая начальная доза для больных монголоидной расы составляет 5 мг. В дозе 40 мг препарат этой группе больных не назначают.

Пациентам-носителям генотипов с.521СС или с.421АА рекомендованная максимальная суточная доза Розувастатина составляет 20 мг.

В случаях наличия предрасположенности к развитию миопатии рекомендованная начальная доза составляет 5 мг, максимальная – 20 мг.

При назначении комбинированной терапии необходимо оценить вероятность развития миопатии.

Побочные действия

Нарушения, наблюдающиеся во время терапии, обычно носят дозозависимый и невыраженный характер и проходят самостоятельно.

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и < 10% – часто; > 0,1% и < 1% – нечасто; > 0,01% и < 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко; при невозможности оценить частоту появления нарушений – с неустановленной частотой):

  • эндокринная система: часто – сахарный диабет 2-го типа;
  • иммунная система: редко – ангионевротический отек и другие реакции повышенной чувствительности;
  • центральная нервная система: часто – головокружение, головная боль;
  • скелетно-мышечная система: часто – миалгия; редко – рабдомиолиз, миопатия, в т. ч. миозит (при повышении активности креатинфосфокиназы больше, чем в 5 раз, применение Розувастатина приостанавливают);
  • система пищеварения: часто – тошнота, запор, боли в области живота; редко – панкреатит;
  • мочевыводящая система: протеинурия (обычно уменьшается/проходит в процессе лечения и не является признаком появления острой или прогрессирования существующей болезни почек);
  • лабораторные показатели: повышение концентрации билирубина, глюкозы, активности гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, функциональные нарушения щитовидной железы;
  • кожа: нечасто – сыпь, кожный зуд, крапивница;
  • печень: повышение активности печеночных трансаминаз (обычно носит дозозависимый, незначительный, бессимптомный и временный характер);
  • другие реакции: часто – астенический синдром.

Нарушения, выявленные при проведении пострегистрационных исследований:

  • система пищеварения: очень редко – гепатит, желтуха; редко – повышение активности печеночных трансаминаз; с неустановленной частотой – диарея;
  • скелетно-мышечная система: очень редко – артралгия; с неустановленной частотой – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия;
  • мочевыводящая система: очень редко – гематурия;
  • репродуктивная система и молочная железа: с неустановленной частотой – гинекомастия;
  • дыхательная система: с неустановленной частотой – одышка, кашель;
  • система кроветворения: с неустановленной частотой – тромбоцитопения;
  • центральная нервная система: очень редко – снижение/потеря памяти; с неустановленной частотой – периферическая нейропатия;
  • кожные покровы и подкожно-жировая клетчатка: с неустановленной частотой – синдром Стивенса – Джонсона;
  • другие: с неустановленной частотой – периферические отеки.

При терапии некоторыми статинами сообщалось о следующих побочных реакциях: сексуальная дисфункция, депрессия, гипергликемия, нарушение сна, включая кошмарные сновидения и бессонницу, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина. Есть единичные сведения о развитии интерстициальной болезни легких, в особенности при проведении продолжительного лечения.

Передозировка

В случаях одновременного приема нескольких суточных доз изменение фармакокинетических параметров Розувастатина не наблюдается.

Возможные симптомы: усиление побочных реакций.

Терапия: гемодиализ неэффективен; специфического антидота нет; рекомендовано своевременно промыть желудок и провести симптоматическое лечение; показан контроль печеночной функции и активности креатинфосфокиназы, а также мероприятия, которые направлены на поддержание функций жизненно важных систем и органов.

Особые указания

При применении высоких доз Розувастатина (как правило, 40 мг) может наблюдаться канальцевая протеинурия, которая обычно носит транзиторный характер. Это нарушение об обострении/прогрессировании болезней почек не свидетельствует. Больным, принимающим максимальную дозу препарата, рекомендовано осуществлять контроль показателей почечной функции.

Чтобы избежать искажения результатов не рекомендуется определять активность креатинфосфокиназы после усиленных физических нагрузок либо при наличии иных возможных причин увеличения ее активности. Если в начале терапии исходная активность креатинфосфокиназы существенно превышена (больше, чем в 5 раз), через 5–7 дней нужно провести повторное измерение. При подтверждении показателей лечение не начинают.

Неожиданное появление мышечных болей/слабости или спазмов, в особенности в сочетании с лихорадкой и недомоганием, требует обращения к врачу. В таких случаях необходимо определение активности креатинфосфокиназы. Если симптомы исчезают, и показатели возвращаются к норме, можно рассмотреть вопрос о повторном назначении Розувастатина в меньших дозах под тщательным контролем состояния пациента. При отсутствии симптомов проведение рутинного контроля активности креатинфосфокиназы нецелесообразно.

Есть сведения об очень редких случаях иммуноопосредованной некротизирующей миопатии, протекающей с клиническими проявлениями (стойкой слабостью проксимальных мышц и повышением активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови) во время терапии или при прекращении приема Розувастатина. Дополнительно могут потребоваться серологические исследования, обследование нервной и мышечной системы, а также применение иммунодепрессивных средств.

При приеме Розувастатина и сопутствующей терапии признаки увеличения воздействия на скелетную мускулатуру не отмечаются. Однако есть сообщения об увеличении числа случаев миопатии и миозита у больных, принимавших иные ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в комбинации с производными фибриновой кислоты, в т. ч. с гемфиброзилом, циклоспорином, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (больше 1000 мг в день), азольными противогрибковыми средствами, ингибиторами протеазы ВИЧ и макролидными антибиотиками. Гемфиброзил увеличивает риск появления миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (комбинация не рекомендована).

При совместном применении с фибратами или липидснижающими дозами никотиновой кислоты нужно тщательно соотнести пользу с риском. Розувастатин в дозе 40 мг одновременно с фибратами применять противопоказано.

Если у больных показатель концентрации глюкозы составляет 5,6–6,9 ммоль/л, возрастает вероятность появления сахарного диабета 2-го типа.

Уменьшение дозы/отмена терапии показана в случаях, если активность печеночных трансаминаз в сыворотке крови превышает верхнюю границу нормы в 3 раза и выше.

Если возникает подозрение на развитие интерстициального заболевания легких (проявляется в виде одышки, непродуктивного кашля, слабости, снижения веса, лихорадки и ухудшения общего самочувствия), Розувастатин отменяют.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Из-за вероятности развития слабости и головокружения, в период терапии при управлении автотранспортными средствами больные должны соблюдать осторожность.

Применение при беременности и лактации

Период беременности и лактации является противопоказанием к применению препарата.

Женщинам репродуктивного возраста показано использование адекватных методов контрацепции.

Применение в детском возрасте

Согласно инструкции, Розувастатин не назначается детям младше 18 лет.

При нарушениях функции почек

  • суточная доза 5, 10 или 20 мг: тяжелые нарушения почечной функции (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин) – терапия противопоказана; почечная недостаточность – применение требует осторожности;
  • суточная доза 40 мг: почечная недостаточность умеренной степени тяжести (при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин) – терапия противопоказана; почечная недостаточность – применение требует осторожности.

Рекомендованная доза в начале терапии для пациентов с умеренными нарушениями почечной функции – 5 мг.

При нарушениях функции печени

  • активная фаза болезней печени, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение сывороточной активности трансаминаз в крови – терапия противопоказана;
  • отягощенный анамнез по заболеваниям печени – применение требует осторожности.

Опыта применения Розувастатина при тяжелых функциональных нарушениях печени (больше 9 баллов по шкале Чайлда – Пью) нет.

Лекарственное взаимодействие

  • циклоспорин: значимое увеличение экспозиции к розувастатину (комбинация противопоказана);
  • ингибиторы транспортных белков ОАТР1В1 и ВСRP: увеличение плазменной концентрации розувастатина и вероятности появления миопатии;
  • ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): значимое увеличение экспозиции к розувастатину (комбинация не рекомендована);
  • гемфиброзил, фенофибрат, иные фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (больше 1000 мг в день): увеличение вероятности развития миопатии (рекомендованная доза Розувастатина в начале курса – 5 мг, прием 40 мг в день при сочетанном применении противопоказан);
  • гемфиброзил и прочие препараты с гиполипидемическим действием: значимое увеличение экспозиции к розувастатину и его максимальной плазменной концентрации, может наблюдаться фармакодинамическое взаимодействие;
  • антациды: значимое снижение плазменной концентрации розувастатина (этот эффект снижается в случаях, если интервал между приемом препаратов составляет не меньше 2 часов);
  • эзетимиб: значимое увеличение экспозиции к розувастатину у больных с гиперхолестеринемией; возможно увеличение вероятности появления побочных реакций;
  • фузидовая кислота: вероятность развития рабдомиолиза (при необходимости комбинированного применения может потребоваться временная отмена розувастатина);
  • эритромицин: значимое уменьшение экспозиции к розувастатину и снижение его максимальной плазменной концентрации;
  • антагонисты витамина К: в начале терапии/при увеличении дозы розувастатина – увеличение МНО (Международное Нормализованное Отношение); при отмене препарата/снижении его дозы – уменьшение МНО, что требует осуществления контроля данного показателя;
  • контрацептивы для перорального приема/гормонозаместительная терапия: значимое увеличение экспозиции к этинилэстрадиолу и норгестрелу (эти данные должны быть учтены при подборе доз препаратов; терапия, как правило, хорошо переносится пациентами).

В случаях необходимости комбинированного применения с препаратами, увеличивающими экспозицию к розувастатину, его доза должна быть скорректирована.

Аналоги

Аналогами Розувастатина являются: Сувардио, Мертенил, Розулип, Реддистатин, Акорта, Ро-статин, Крестор, Липопрайм, Розистарк, Роксера, Розарт, Тевастор, Рустор, Розукард, Розуфаст.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Розувастатине

Согласно отзывам, Розувастатин не очень доступный (в сравнении с другими лекарственными средствами из этой группы), но эффективный препарат. При этом многие пациенты отмечают развитие различных негативных побочных эффектов, включая мышечные боли, головокружение и повышение артериального давления.

Цена на Розувастатин в аптеках

Примерная цена на Розувастатин:

  • 10 мг (в упаковке 30 шт.) – 560–575 рублей;
  • 20 мг (в упаковке 28 или 30 шт.) – 680 или 765–800 рублей;
  • 40 мг (в упаковке 30 шт.) – 1650 рублей.

Источник: www.neboleem.net


Leave a Comment

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.