Таблетки акорта


Препарат Акорта от холестерина для многих становится настоящим спасением в борьбе с этим вредным веществом. С проблемой повышенного холестерина приходится сталкиваться большому количеству людей. При этом многие задаются таким вопросом, как правильный выбор лекарственного средства. Сразу стоит заметить, что наличие повышенного уровня холестерина в крови является большой опасностью и может стать причиной серьезных осложнений. Поэтому не следует самостоятельно использовать лекарственные средства, которые помогают справиться с данной проблемой. Дозировку, схему приема и наиболее подходящий препарат поможет выбрать врач после тщательного обследования пациента.

Препарат Акорта

Нередко специалисты рекомендуют лекарственное средство Акорта. Это мощный гиполипедический препарат, который помогает расщеплять сложные элементы, поэтому вредный холестерин не будет оседать в сосудах.

Как действует лекарство?

Данный препарат состоит из одного активного вещества, а именно — розувастатина кальция. Кроме того, в нем присутствуют:

  • целлюлоза;
  • стереат магния;
  • лактоза.

Это нужно учитывать тем, кто склонен к аллергическим реакциям.

Фармакодинамика и фармакокинетикаОсновное действие Акорты происходит в печени. Здесь и синтезируется холестерин, поэтому активные вещества могут захватывать вредные элементы и быстро их преобразовывать в безопасные.

Акорта действует достаточно сильно, поэтому эффективность лекарственного средства становится заметна быстро. При этом уровень снижения вредного холестерина напрямую зависит от дозировки препарата.

Избавиться от вредных липидов и очистить сосуды достаточно сложно. Но при помощи Акорты положительный эффект в данном направлении становится заметным уже через 5 дней. Максимальное действие активных компонентов начинается с десятого дня. Уже через месяц использования Акорты больной будет чувствовать себя значительно лучше.

Показания к применению

Что касается препарата Акорта, инструкция по применению говорит о том, что самым главным показанием к использованию данного средства является повышенный уровень холестерина в крови. Медикамент оказывает положительный эффект при первичной и смешанной гиперхолестеринемии. При этом в последнем случае дополнением к действию розувастатина обязательно должна быть правильно подобранная диета. Акорту используют для лечения семейной гомозиготной гиперхолестеринемии и гиперглицеридемии.


Показания к применению

Препарат с действующим веществом розувастатином может быть назначен и при атеросклерозе. Полностью избавить от этого недуга лекарство не сможет, но остановить прогрессирование заболевание при помощи Акорты вполне реально. Главное — это соблюдать специальную диету во время всего лечебного курса.

Считается, что данный препарат может быть полезен и в качестве профилактики. Его применяют при проблемах с сердечно-сосудистой системой, чтобы снизить риски развития инсульта и инфаркта.

Противопоказания

Несмотря на высокую эффективность данного лекарственного средства, существует немало групп людей, которым не назначают подобный препарат. В инструкции указаны несколько категорий, для которых Акорта абсолютно противопоказана:

  1. Заболевания печениВ первую очередь сюда нужно отнести людей с любыми заболеваниями печени в активной стадии.

  2. Кроме того, нельзя применять данное лекарственное средство, если у больного диагностированы патологии почек.
  3. Недопустимо использовать Акорту при наличии аллергической реакции на компоненты препарата.
  4. Чаще всего проблемы возникают с лактозой.
  5. Не назначают данное лекарственное средство во время беременности, кормления грудью и подготовки к материнству.
  6. Детям тоже нельзя использовать Акорту для лечения повышенного холестерина в крови.

Очень осторожно необходимо применять данный препарат при:

  • Симптомы гипотиреозаналичии гипотиреоза;
  • мышечных заболеваниях;
  • пониженном артериальном давлении;
  • сепсисе;
  • различных травмах и после операций.

Редко назначают Акорту для лечения повышенного холестерина пациентам азиатского происхождения, тем, кто уже перешагнул отметку в 65 лет, больным с эндокринными и метаболическими нарушениями в работе организма. При хроническом алкоголизме и неконтролируемой эпилепсии стоит максимально осторожно подбирать дозировку и схему приема лекарственного средства.

Побочные эффекты

Если нарушить дозировку либо применять лекарство, имея противопоказания, это может привести к появлению негативных реакций со стороны организма. Поэтому перед тем, как решиться избавиться от вредного холестерина в крови, нужно обязательно посоветоваться с врачом.

Акорта от холестерина может провоцировать:

  • Головные болисильные головные боли;
  • головокружение;
  • депрессию;
  • появление тревожности и невралгии.

Возможен запор, тошнота, рвота и даже развитие гастрита. В редких случаях нарушение дозировки Акорты может спровоцировать появление насморка и даже фарингита с гайморитом.

У некоторых пациентов при использовании препарата на основе розувастатина появляется отечность конечностей, учащается сердцебиение и может повыситься артериальное давление. Но это редкие случаи, которые были зафиксированы у небольшого количества людей.

Инструкция по применению

Акорта применяется только по назначению лечащего врача. Специалист должен подобрать индивидуальную дозировку и схему приема для каждого случая и только после тщательного обследования пациента. Это важно, так как у Акорты имеется немало противопоказаний.

Рекомендуемая дозировкаПрепарат продается как таблетки по 10, 20 либо 40 мг. При приеме лекарственного средства не рекомендуется его разжевывать. Использовать препарат можно и до, и после приема пищи. Схема лечения и дозировка приема медикамента устанавливается специалистом для каждого пациента отдельно.


При длительном лечении 1 раз в месяц пациент должен обращаться к врачу, чтобы корректировать дозировку препарата. Перед началом использования Акорты специалист обязан проинформировать пациента о возможных побочных эффектах. При их появлении нужно обратиться к врачу. Вполне возможно, что понадобится заменить препарат. При лечении данным средством не рекомендуется управлять автомобилем и сложными механизмами, которые могут привести к травмам.

Акорта и иные препараты

Данное лекарственное средство нельзя применять совместно с некоторыми другими препаратами. К примеру, если совместить Акорту с ингибиторами транспортных белков, то количество розувастатина в крови будет увеличено. Аналогичное происходит и при использовании Циклоспорина с Акортой. Не рекомендуется употреблять данный препарат и с Гемфиброзилом.

Если по каким-то причинам нет возможности применять средство Акорта, аналоги, такие как Розувастатин, Тевастор и Роксеру могут вполне его заменить, поскольку оказывают аналогичное воздействие на организм. Их применение должно быть обязательно согласовано с лечащим врачом. Что касается стоимости Акорты в российских аптеках, то средняя цена составляет около 500 руб.

Источник: StopHolesterin.ru

Форма выпуска Акорта

Медпрепарат выпускается в таблетированном виде. Форма таблеток Акорта круглая, выпуклая с 2-х сторон. если таблетку разломить пополам, то ее ядро будет бело-кремового цвета.


Оболочка медпрепарата от светло розового до тёмно розового цвета и зависит цвет оболочки от дозировки основного компонента в таблетке. Выпускается медпрепарат с дозировкой розувастатина 10,0, 20,0 и 40,0 миллиграмм.

Таблетки Акорта с дозировкой 10 мг розувастатина:

1 таблетка
розувастатин ионов кальция 10,40 миллиграмм
соответствие розувастатину 10,0 миллиграмм

Вспомогательные компоненты в таблетках с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм:

·   лактоза, ·   89,50 мг,
·   МКЦ, ·   29,820 мг,
·   гидрофосфат молекул кальция, ·   10,90 мг,
·   кросповидон, ·   7,50 мг,
·   стеарат Mg. ·   1,880 мг.

Состав оболочки медпрепарата Акорта с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм:

·   опадрай розовый, ·   2,40 миллиграмм,
·   молекулы лактозы, ·   1,680 миллиграмм,
·   молекулы гипромеллозы, ·   1,4130 миллиграмм,
·   диоксид молекул титана, ·   0,480 миллиграмм,
·   триацетин, ·   6,0 миллиграмм.
·   оксид красного железа.

Упаковываются таблетки с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм в блистеры по 10 таблеток:

  • Картонная коробочка с инструкцией с 1 блистером (10 шт),
  • Картонная упаковка 2 блистера (10 шт) с аннотацией,
  • Картонная пачка с инструкцией по применению с 3 блистерами (10 шт),

Таблетки от холестерина Акорта розового цвета с дозировкой 20,0 миллиграмм:

1 таблетка
розувастатин молекул кальция 20,80 миллиграмм
содержание в таблетке розувастатина 20,0 миллиграмм

Вспомогательные компоненты в таблетках с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм:

·   лактоза, ·   179,0 миллиграмм,
·   МКЦ, ·   59,640 миллиграмм,
·   гидрофосфат молекул кальция, ·   21,80 миллиграмм,
·   кросповидон ·   15,0 миллиграмм,
·   стеарат Mg. ·   3,760 миллиграмм.

Состав оболочки медпрепарата Акорта с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм:


·   опадрай розового оттенка ·   4,80 миллиграмм
·   молекулы лактозы ·   3,360 миллиграмм
·   молекулы гипромеллозы ·   2,8260 миллиграмм
·   диоксид молекул титана ·   0,960 миллиграмм
·   триацетин ·   12,0 миллиграмм
·   оксид красного железа

Упаковываются таблетки с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм в блистеры по 10 таблеток:

  • Картонная коробка с инструкцией с 1 блистером (10 шт.),
  • Картонная коробка 2 блистера (10 шт.) С аннотацией,
  • Картонная коробочка с инструкцией с 3 блистерами (10 шт.).

Таблетки акортаАкорта

Фармакология

Активный действующий компонент в препарате розувастатин, имеет свойства ингибировать активность фермента ГМГ-КоА-редуктазы, и сокращать выработку мевалоновой кислоты, которая есть предвестником в синтезирование молекул холестерина на первоначальных стадиях их выработки в клетках печеночного органа (гепатоцитах).


При помощи медпрепарата Акорта количество вырабатываемого холестерина сокращается, что запускает ЛНП рецепторы, которые при своей активации начинают охоту за липопротеидами низкой молекулярной плотности, захватывают их и транспортируют обратно в клетки печени для дальнейшей утилизации при помощи жёлчных кислот.

Благодаря такой работе рецепторов, усиливается катаболизм липидов, происходит значительное снижение низкомолекулярного холестерина.

Таблетки акортаДанный процесс способствует очищению плазмы крови от свободного холестерина.

Основной компонент в лекарственном препарате розувастатин ингибирует гепатоциты и снижается их выработка липидов очень низкой молекулярной плотности, что понижает синтезирование триглицеридов.

Данное лекарство имеет выраженный лечебный эффект воздействие на липопротеиды, снижая их синтезирование клетками печени, что значительно понижает уровень в составе крови низкомолекулярные липопротеиды, и повышая концентрацию липопротеидов высокой молекулярной плотности.

Основные достижения воздействия на ГМГ-КоА-редуктазу медпрепарата Акорта с дозировкой 10,0 миллиграмм розувастатина:

  • Общий индекс ХС понижение на 36,0%,
  • Фракция ЛПНП снижение на 52,0%,
  • Фракция триглицеридов снижается на 10,0%,
  • Аполипопротеины В снижаются на 42,0%,
  • Молекулы высокоплотных липопротеидов (ЛПВП) повышается на 14,0%,
  • Повышение аполипопротеина А на 4,0%.

Показатели воздействия на ГМГ-КоА-редуктазу медикамента Акорта с дозой розувастатина 20 мг:

  • Общий индекс холестерола понижение на 40,0%,
  • Фракция низкоплотных липидов (ЛПНП) снижение на 55,0%,
  • Фракция молекул триглицеридов снижается на 23,0%,
  • Аполипопротеины В снижаются на 46,0%,
  • Происходит повышение молекул высокоплотных липидов (ЛПВП) на 8,0%,
  • Повышение аполипопротеина А на 5,0%.

Гиполипидемическое воздействие на организм пропорционально прописанной дозировки. Терапевтический лечебный эффект набирает обороты в течение 7 дней после начала приема медпрепарата Акорта.

Через 14 дней лечебный эффект достигается на 90,0%, что подтверждает биохимический анализ состава плазменной крови с липидным профилем.

100,0% лечебный эффект диагностируется после месячного приема таблеток Акорта. После достижения эффекта и снижения индекса необходимых фракций холестерола, терапия продолжается еще на протяжении одного месяца.

Активный компонент розувастатин показал эффективность в лечении гиперхолестеринемии семейного и не семейного типа, с повышенной концентрацией триглицеридов или без высокого уровня их в организме.

Таблетки акортаА также Акорта эффективна при сахарном диабете обоих типов.

Фармакокинетика

Медикаментозное средство Акорта имеет такую фармакокинетику на организм:

  • Наибольшая концентрация активного компонента розувастатин в составе плазменной крови, после приема таблеток, наступает через 3 5 часов,
  • Прем еды влияет на время максимального проникновения в плазму крови,
  • Биологическая доступность лекарственного средства 20,0%,
  • Розувастатин в медпрепарате Акорта, проникает сквозь барьер плаценты при беременности женщины и проникает в материнское молоко,
  • Изначально препарат захватывает клетки печени, где идет синтезирование липопротеидов. Распределительный объем в клетках печени 134,0 л. 90,0% медикамента Акорта, связываются с белковыми соединениями плазменной крови, чаще всего, это белок альбумин,
  • Метаболизм препарата около 10,0%, в метаболизме принимают участие цитохром Р450, фермент CYP2C9, а также в метаболическом процессе участвуют CYP2C19, изофермент CYP3A4, профермент CYP2D6,
  • 90,0% эффективности обеспечивает активный компонент розувастатин, остальные 10,0% его метаболики,
  • Выводится препарат на 90,0% с фекалиями, и за него отвечают клетки кишечника,
  • 10,0% медикамента Акорта выходит с уриной, и занимает временной промежуток до 19 часов,
  • Временной промежуток полувыведения розувастатина из организма не зависит от вида препарата и его концентрации,
  • Клиренс плазменной крови составляет 50,0 литров в час, что составляет 21,7%,
  • На работу медикамента Акорта не влияет возраст пациента, а также его пол,
  • Фармакокинетика достоверно не известна в детском организме при гетерозиготной гиперхолестеринемии, генетического этиологии,
  • У пациентов с лёгкой степенью недостаточности клеток почек, статины не внесли изменений,
  • При средней и тяжелой степени патологий почечного органа допускаема минимальная дозировка при постоянном контроле всех показателей крови,
  • При диагностировании больных с патологиями клеток печени по шкале Чайлд-Пью, до 7,0 баллов, после приема медикамента Акорта, компонент розувастатин не обнаружен.

Таблетки акортаФармакокинетика медпрепарата Акорта

Показания к назначению медпрепарата Акорта

Назначают медпрепарат Розувастатин канон для лечения таких патологий, которые повышают индекс холестерола в составе плазмы крови:

  • Первичная гетерозиготная ненаследственная семейная гиперхолестеринемия (2А тип по Фредриксону),
  • Первичная гиперхолестеринемия не семейной этиологии,
  • Смешенного типа гиперлипидемия (2В тип по Фредриксону), активный компонент розувастатин выступает в качестве дополнение к противохолестериновому питанию,
  • Патология дисбеталипопротеинемия (3 тип по Фредриксону),
  • Семейной этиологии гипертриглицеридемии (тип 4 по Фредриксону),
  • При гомозиготном типе гиперхолестеринемии наследственного типа, применяется с диетой или с другими противохолестериновыми препаратами. Или же в случае бездействия противохолестериновой диеты,
  • Для остановки прогрессирования системного склероза, также в комплексе с диетическим питанием.

Первичная профилактика таких патологий:

  • Инфаркта миокарда,
  • Мозгового инсульта инфаркта мозга или кровоизлияния в мозг,
  • Ишемии сердечного органа,
  • При реваскуляризации,
  • После 50-ти лет у мужчин и 60-ти лет у женщин,
  • Для снижения С-реактивного белкового соединения,
  • Пациентам с никотиновой и алкогольной зависимостью,
  • При развитии гипертонической болезни,
  • Профилактика нестабильной стенокардии, а также аритмии.

Таблетки акортаПоказано к применению после мозгового инсульта

Противопоказания

Для медпрепарата Акорта с дозировкой 10 и 20,0 миллиграмм такие противопоказания к использованию лекарства:

  • При высокой чувствительности организма розувастатину и к дополнительным компонентам,
  • Патологий клеток печени в острой стадии развития,
  • Повышение печеночных трансминаз в сывороточной биологической жидкости (больше, чем в 3 раза допускаемой нормативной границы),
  • Недостаточность клеток печени, вызванная разной этиологией,
  • Патология миопатия,
  • При возможных миотоксических последствиях осложнений,
  • При одновременном лечении с медикаментом Циклоспорин,
  • Женщинам в момент беременности,
  • При вскармливании младенца грудью,
  • При отсутствии хорошей контрацепции у женщин, которые по возрасту могут стать матерью,
  • При патологиях почечного органа (клиренс вещества креатинина меньше, чем 30,0 миллилитров в минуту),
  • При миотоксических нарушениях и осложнениях,
  • Непереносимость организмом лактозы,
  • Детский возраст до 18-летия.

Для медпрепарата Акорта в суточной дозе 40,0 миллиграмм, кроме основных противопоказаний существуют такие запреты для его назначения:

  • При патологиях почечного органа (клиренс вещества креатинина меньше, чем 60,0 миллилитров в минуту),
  • Если есть в анамнезе мышечные патологии,
  • При риске формирования рабдомиолиза,
  • Патология гипотиреоз,
  • Прием медикаментов фибратов,
  • Алкогольная зависимость в хронической стадии,
  • Патологии, которые могут спровоцировать повышенную концентрацию розувастатина в сывороточной жидкости,
  • Пациентам с монголоидной расой,
  • Возраст выше, чем 65-лет,
  • При артериальной гипотензии,
  • При патологии инфекционный сепсис,
  • После оперативного хирургического вмешательства в организм,
  • При тяжелых нарушениях в органах эндокринной системы,
  • Серьёзные нарушения в метаболизме,
  • Дисбаланс электролитного состава организма,
  • Припадки эпилепсии.

Таблетки акортаЖенщинам в момент беременности нельзя принимать препарат

Побочные действия

Побочное воздействие на организм классифицируются по частоте клинических исследований:

  • Достаточно или очень часто это больше, чем 1 случай на 10 пациентов,
  • Часто это 1 случай на 100 пациентов,
  • Не часто это 1 случай на 1000 больных,
  • Редко 1 случай на 10000 больных,
  • Очень редко или единичные случаи 1 случай свыше 10000 пациентов принимающих медпрепарат Акорта:
Органы Побочные реакции организма Частота повторений
ЦНС · боль в голове, часто
· кружение головы,
· астенический синдром, достаточно редко
· амболопия,
· звон и шум в ушах,
· глухота,
· глаукома,
· кровоизлияние глазного яблока,
· сухость глаз и конъюнктивит,
· состояние депрессии,
· невралгия,
· парестезия рук и ног.
Мышечные волокна и кости · болезнь миопатия, довольно часто
· патология рабдомиолиз при приеме дозы 40,0 мг, единичные случаи
· заболевание дисфагия,
· артриты, редко
· переломы костей,
· постоянный мышечный высокий тонус.
Органы пищеварения · диспепсия, достаточно часто
· болезненность в абдоминальном отделе, часто
· патология гастрит, очень редко
· болезнь гастроэнтерит,
· сильная диарея, редко
· запоры,
· гастралгия,
· анорексия,
· изжога,
· сухость в слизистой рта,
· повышение аппетита,
· отрыжка,
· сильная тошнота, вызывающая рвоту,
· рост индекса трансминаз,
· проявление желтухи,
· патология панкреатит.
Система уретральных органов · протеинурия — 1,0% при приеме лекарства 20,0 миллиграмм, 3,0% при приеме — 40,0мг, редко
· отёчность периферии, часто
· инфекции уретрального канала.
Органы эндокринной системы · сахарный диабет 2 тип, довольно редко
· патология гипогликемия.
Система гемостаза и кроветворения патология тромбоцитопения нередко
Реакции аллергии · кожные высыпания, достаточно часто
· крапивница,
· патология сильный зуд,
· патология алопеция,
· повышенное отделение организмом пота,
· ксеродермия, редко
· себорея, очень редко
· патология экземы на коже,
· ангионевротический отёк.
Дыхательная система · патология фарингит, часто
· болезнь ринит, не часто
· патология синусит, редко
· болезненность за грудиной,
· бронхит,
· астма бронхиальной этиологии,
· одышка,
· сильный кашель,
· пневмония лёгких.
Сердечный орган · патология стенокардия, редко
· учащенное биение сердца — тахикардия,
· нарушение сердечной ритмичности — аритмия. очень редко
Система кровотока · повышение индекса АД, не редко
· понижение индекса АД, очень редко
· патология вазодилатация.

Таблетки акортаТахикардия один из побочных эффектов приема препарата

Схема приема и дозировки медпрепарата Акорта

Правила приема медикамента от высокого индекса холестерина Акорта:

  • Начало медикаментозной терапии медпрепаратом Акорта начинается с гипохолестериновой диеты,
  • Весь курс лечения Акортой также сопровождается диетой,
  • Дозировка подбирается доктором в индивидуальном порядке и в соответствии с показателями липограммы,
  • Пить таблетку нужно целиком и не разжёвывать, а также запить большим объемом воды,
  • Первоначальная доза Акорты 10,0 миллиграмм, единожды на сутки, не привязываясь к процессу употребления еды,
  • Увеличить дозировку или заменить препарат, на аналог может только лечащий доктор, но не раньше, чем через месяц лечения,
  • Максимальная дозировка в одни сутки 40,0 миллиграмм, назначается только в условиях стационара под постоянным контролем лечебного процесса доктором,
  • Максимальная дозировка назначается только тем пациентам, у которых тяжелая форма системного атеросклероза,
  • При терапии с дозировкой до 20,0 миллиграмм, мониторить индекс холестерола 2 раза в месяц,
  • Также при максимальной дозировке в сутки, постоянно мониторить индекс креатинфосфокиназы,
  • Пациентам преклонного возраста корректировка дозы не нужна.

Чем выше дозировка активного компонента в таблетке, тем больше негативного воздействия на организм от ее приема. Дозировка Акорта в 40,0 миллиграмм, вызывает наибольше побочных эффектов, поэтому начинать терапию нужно с более низких доз.

Пациентам, у которых высокий риск развития сердечных патологий, или же патологий системы кровотока, может доктор назначит препарат с дозой 40,0 миллиграмм, но только в том случае, если медикамент Акорта или его аналоги с дозировкой ниже не принёс медикаментозного результата в снижении индекса холестерина.

Увеличение дозы препарата можно проводить, только после лабораторной диагностики методом липидного спектра.

Основываясь на диагностических исследованиях, доктор решает о необходимости увеличения дозировки.

Таблетки акортаЧем выше дозировка активного компонента в таблетке, тем больше негативного воздействия на организм от ее приема

Применение медикамента Акорта при беременности

Медикамент Акорта, не назначают женщинам в период вынашивания младенца, а также в период его кормления грудным молоком.

Женщины в репродуктивном возрасте в момент терапии препаратами группы статинов, должны позаботиться о защите своего организма от незапланированного зачатия ребенка.

Если в момент приема медпрепарата Акорта у женщины диагностирована беременность, тогда нужно немедленно прервать медикаментозный курс и провести диагностику матери и будущего ребенка.

Взаимодействие Акорта с другими препаратами

Название медикаментозного средства и его суточная дозировка Суточная дозировка Акорты Изменения в показателях AUC Акорты
Лекарственное средство Атазанавир 300,0 мг и лекарство Ритонавир 100,0 мг единожды./сут., на протяжении 8 дней. 10,0 миллиграмм, единожды. Повышение активного компонента 3,10 раз.
Лекарство Циклоспорин от 75,0 мг дважды./сут. до 200,0 мг дважды/сут., на протяжении 6 месяцев 10,0 миллиграмм Превышение больше, чем 7,10 р.
Препарат Лопинавир 400,0 мг / препарат Ритонавир 100,0 мг дважды./сут. 20,0 миллиграмм Повышение розувастатина в 2,10 р.
Медикамент Симепревир 150,0 мг 1 раз/сут. 10,0 миллиграмм Розувастатин выше в 2,80 р.
Средство Элтромбопаг 75,0 мг единожды/сут. 10,0 мг Активный компонент выше в 1,6 р.
Медикамент Гемфиброзил 600,0 мг дважды/сут. 80,0 мг Повышение действующего компонента в 1,90 р.
Препарат Типранавир 500,0 мг и препарат Ритонавир 200,0 мг 10,0 мг Увеличение концентрации в 1,40 р.
Лекарство Дарунавир 600,0 мг и лекарство Ритонавир 100,0 мг дважды. 10,0 мг Концентрация выше в 1,50 р.
Медпрепарат Итраконазол 200,0 мг единожды 10,0 мг. Увеличение концентрации розувастатина 1,4 р.
Медпрепарат Фосампренавир 700,0 мг и медпрепарат Ритонавир 100,0 мг дважды 10,0 мг Розувастатин в крови выше в 1,4 р.
Медикамент Алеглитазар 0,30 мг. 40,0 мг без изменений
Препарат Эзетимиб 10,0 мг единожды 10,0 мг без изменений
Лекарство Фенофибрат 67,0 мг 3 раза 10,0 мг без патологических изменений
Лекарство Силимарин 140,0 мг трижды 10,0 мг не влияет
Средство Кетоконазол 200,0 мг дважды 80,0 мг без изменений
Средство Рифампицин 450,0 мг единожды 20,0 мг не влияет
Лекарство Эритромицин 500,0 мг четырежды 80,0 мг снижение на 20,0%
Препарат Флуконазол 200,0 мг одноразово 80,0 мг не влияет
Лекарственное средство Байкалин 50,0 мг трижды 20,0 мг Снижение концентрации розувастатина на 47,0%

Таблетки акортаВзаимодействие с другими препаратами

Особые рекомендации по назначению

При назначении больным дозировку 40,0 мг, необходим постоянный контроль всех почечных показателей. Если диагностика показала увеличение в 5 раз индекс креатинфосфокиназы, тогда через 4 5 дней, нужно снова повторить тестирование.

Если повторная диагностика показала одинаковые результаты с первоначальными сведениями, тогда терапию дозировкой Акорты в 40,0 миллиграмм не стоит начинать.

Также необходимо отменить лечение Акортой при мышечных патологиях, если креатинфосфокиназа также увеличена в 5 и больше раз.

При восстановлении общего состояния и снижении мышечных болей, можно возобновить терапию, но с дозировкой Акорты не выше 20,0 миллиграмм. Также может понадобиться параллельное лечение иммунодепрессантами.

При увеличении дозировки в период лечения Акортой до максимальной дозы, постоянно мониторить индекс липидов при помощи биохимии с липидным профилем, а также показатели трансминаз клеток печени в сывороточной жидкости.

Если у пациента индекс глюкозы выше, чем 6,0 ммоль на литр, тогда лечение Акортой, может привести к развитию второго типа сахарного диабета.

При лечении, нужен постоянный контроль сахара в составе крови.

Аналоги

Медпрепарат Акорта относится к статинам четвертого последнего поколения с активным компонентом розувастатин, и имеет много аналогов российского и иностранного производства:

Название аналога медпрепарата Акорта Страна производитель аналога
Лекарство Крестор Великобритания
Медикамент Мертенил Венгрия
Статины Розард Исландия
Таблетки Розистарк Хорватия
Медпрепарат Розувастатин Индия, Израиль
Розувастатин канон Россия
Лекарство Розукард Чехия
Средство Розулип Венгрия
Лекарство Роксера Словения
медпрепарат Тевастор Израиль

Фотогалерея: Аналоги медикамента Акорта

Таблетки акорта Атомакс Таблетки акорта Липитор Таблетки акорта Овенкор Таблетки акорта Правастатин Таблетки акорта Симвастол Таблетки акорта Симгал

Стоимость медикамента Акорта и его аналогов

Наименование препарата Дозировка активного компонента Количество штук в упаковке Цена препарата в российских рублях
Акорта 10 30 штук 511
Акорта 20 30 таблеток 1049
Мертенил 10 30 штук 633
Мертенил 20 30 штук 1045
Розувастатин канон 10 28 — 60 таблеток от 366,00 — 843,00
Розувастатин канон 20 28 — 60 штук от 435,00 — 846,00
Розукард 10 30 шт. 478
Розукард 20 30 шт. 622
Крестор 10 28 шт. 1049
Крестор 20 28 шт. 2825

Видео: Статины. Ваша главная таблетка

Заключение

Применение российского медпрепарата  для снижения индекса холестерола в крови, можно только по назначению лечащего доктора, с установленной им дозировкой, и самостоятельно дозу не изменять. Медикаментозный курс сопровождается обязательно противохолестериновой диетой.

Лечение проводится при постоянном контроле лечащего врача и постоянном измерении индекса холестерола.

Отзывы

Сергей, 54 года: 3 года назад мне диагностировали атеросклероз ног. Диета не снижала мой холестерин, и доктор назначил мне статины. Я полгода принимал Крестор, но постоянно пить эти таблетки очень дорого.

Попросил доктора заменить, на другие статины, и он мне назначил лекарство Акорта. Я доволен результатом, и по цене российский медикамент меня устраивает.

Никаких побочных результатов на организм я не испытываю, только в начале была не сильная тошнота.

Галина, 59 лет: после наступления менопаузы, у меня резко повысился холестерин, и я стала очень сильно набирать лишний вес.

После гипохолестериновой диеты, мне удалось немного похудеть, но холестерин сильно не понизился. Врач мне прописал лекарство Акорта.

Через 2 месяца лечения холестерин пришел в норму, но диету я придерживаюсь.

Источник: xn--h1aeegmc7b.xn--p1ai

Лекарственная форма

таблетки покрытые оболочкой

Состав

Розувастатин 10мг;

Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, кальция гидрофосфат, кросповидон, магния стеарат

Фармакодинамика

Гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, превращающей 3-гидрокси-3-метилглутарилКоА в мевалонат, предшественник холестерина.

Основной мишенью действия является печень, где осуществляется синтез холестерина и катаболизм ЛПНП. Ингибирует активность ГМГ-КоА-редуктазы (в крови циркулирует 90% препарата).

Увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Снижает концентрацию холестерина-ЛПНПП, холестерина-неЛПВП, холестерина ЛПОНП, общего холестерина, ТГ, ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), соотношение холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестрин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/АпоА-I, повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, АпоA-I. Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы.

Терапевтический эффект появляется в течение 1 нед после начала терапии, через 2 нед достигает 90% от максимального, максимальный эффект обычно достигается к 4 нед и после этого остается постоянным.

Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ) и никотиновой кислотой (в отношении снижения концентрации холестерина-ЛПВП).

Фармакокинетика

Биодоступность — 20%. Пища снижает скорость всасывания. Связь с белками плазмы (преимущественно с альбумином) — 90%. TCmax — 3-5 ч. Проникает через плацентарный барьер. Накапливается в печени. Объем распределения — 134 л.

Метаболизируется в печени 10% от введенной дозы. Как и в случае др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Показано, что розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450.

Основным изоэнзимом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Ферменты CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основной метаболит — N-десметил, который обладает 1/6-1/2 активности розувастатина; лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Т1/2 — 19 ч (не изменяется при увеличении дозы препарата). Средний геометрический плазменный клиренс — 50 л/ч.

Выводится преимущественно в неизмененном виде (90%) с фекалиями (включая адсорбированный и неадсорбированный розувастатин); оставшаяся часть — с мочой. Не выводится посредством гемодиализа.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.

Фармакокинетические параметры зависят от расовой принадлежности: AUC у японцев и китайцев в 2 раза выше таковой у жителей Европы и Северной Америки.

У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N-дисметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме выше в 3 раза, а N-дисметила — в 9 раз, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пьюга не выявлено увеличения T1/2 розувастатина; у 2 больных с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пьюга отмечено удлинение T1/2 в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует.

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер: часто (1-10%), менее часто (0.1-1%), редко (0.01-0.1%).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, астенический синдром; менее часто — тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.

Со стороны ЖКТ: часто — запор, тошнота, абдоминальная боль; частота неизвестна — обратимое преходящее дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз; менее часто — диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.

Со стороны дыхательной системы: часто — фарингит; менее часто — ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, одышка, пневмония.

Со стороны ЧСС: менее часто — стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны опорно-двигательной системы: часто — миалгия; менее часто — артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко — миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).

Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев — для доз 10 и 20 мг, 3% слечаев — для дозы 40 мг); менее часто — периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.

Аллергические реакции: менее часто — кожная сыпь, кожный зуд; редко — ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

До начала терапии и на протяжении всего периода лечения следует соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Во время лечения каждые 2-4 нед следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости корректировать дозу препарата.

Дозы 40 мг противопоказана пациентам с факторами риска развития рабдомиолиза (почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин), гипотиреоз, собственный или семейный анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, злоупотребление алкоголем; состояния, сопровождающиеся увеличением концентрации препарата в системном кровотоке), одновременный прием фибратов, пациенты азиатской расы).

У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек.

Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии др. возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. При повышении исходного КФК в 5 раз выше верхней границы нормы через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную повышенную активность КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы.

У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и осуществлять клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения.

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует осуществлять мониторинг активности КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК повышена более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата или др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов рабдомиолиза не целесообразен.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших др. ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила.

Показания

Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и др. немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) недостаточны.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и др. холестеринснижающей терапии (ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия пациенту не подходит.

Противопоказания

Гиперчувствительность,

заболевания печени в активной фазе (в т.ч. стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также любое повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы),

выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина,

беременность, период лактации; женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью. Почечная недостаточность,

гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов),

алкогольная зависимость,

возраст старше 65 лет,

заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия,

обширные хирургические вмешательства, травмы,

тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения,

Лекарственное взаимодействие

Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Циклоспорин усиливает эффект розувастатина (замедляет его выведение, увеличивает AUC в 7 раз, Cmax — в 11 раз), антагонистов витамина К (в т.ч. варфарина, может приводить к увеличению протромбинового времени, рекомендуется его мониторинг).

Гемфиброзил усиливает эффект розувастатина (увеличивает его Cmax и AUC в 2 раза).

Антациды, содержащие Al3+ и Mg2+, приводят к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50% (антациды следует применять через 2 ч после приема розувастатина, клиническое значение подобного взаимодействия не изучено).

Эритромицин усиливает моторику ЖКТ, что приводит к снижению эффекта розувастатина (уменьшает его AUC на 20% и Сmax на 30%).

Усиливает эффект пероральных контрацептивов (увеличивает AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34%, соответственно, что следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов).

Источник: apteka.ru

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Биодоступность — примерно 20%.
Розувастатин накапливается в печени. Vd — примерно 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.
Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.
Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны.
Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T1/2 — примерно 19 ч. T1/2 не изменяется при увеличении дозы. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).
Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.
Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.
У пациентов с печеночной недостаточностью, степень которой составляла 8 и 9 по шкале Чайльд-Пью отмечено увеличение T1/2 по крайней мере в 2 раза.

Показания к применению


Показаниями к применению препарата Акорта являются: гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Способ применения

Препарат Акорта принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.

Побочные действия


Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы:: часто — запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.
Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).
Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.
Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек.
Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).
Прочие: часто – астенический синдром; возможно — случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Акорта являются: заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.

Беременность

:
Акорта противопоказана при беременности и в период лактации.
Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата Акорта и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина (клиническое значение неизвестно).
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействие при одновременном применении розувастатина и проведении гормонозаместительной терапии.
Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии.
Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо).

Передозировка

:
Симптомы передозировки препарата Акорта: усиление побочных эффектов. При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.
Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненноважных органов и систем. Необходим контроль функции печени и активности креатинфосфокиназы. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения

Препарат Акорта следует хранить при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Акорта — таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

Состав

:
1 таблетка Акорта содержит: розувастатин кальция 10.4 мг, что соответствует содержанию розувастатина 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 89.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29.82 мг, кальция гидрофосфат (E341) — 10.9 мг, кросповидон — 7.5 мг, магния стеарат — 1.88 мг.
Состав оболочки: опадрай II 30K240001 розовый (opadry II 30K240001 pink) (лактозы моногидрат (сахар молочный) — 2.4 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 1.68 мг, титана диоксид — 1.413 мг, триацетин (глицерил триацетат) — 0.48 мг, краситель железа оксид красный — 0.027 мг) — 6 мг.

Основные параметры

Название: АКОРТА
Код АТХ: C10AA07 — Розувастатин

Источник: www.medcentre.com.ua


Leave a Comment

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.